Onkologiya-

Stoppa-Lyonnet D., Ansquer Y., Драйфус Н. и др

източник RosOncoWeb.Ru

Цел: Въпреки че изследвания показват, че BRCA1 мутации opuholis са слабо диференцирани и otlichayutsyavysokoy пролиферативна активност, тяхната връзка с преминаването на zabolevaniyaostaetsya спорен. Ние взехме проучване група, при което пациентите с рак на гърдата бяха изследвани морфологичните характеристики, общият процент на оцеляване на локален рецидив и оцеляване без заболяване.

Пациенти и методи: 183 жени с инвазивен рак на гърдата, в които родословие имало случаи на рак на гърдата, и (или) яйчниците бяха изследвани за наличие на BRCA1 мутации.

Резултати: Сред 183 пациенти с рак на гърдата genaBRCA1 мутация намерени в 40 (22%). Средно проследяване за 58 месеца bolnymisostavil. Тумори с BRCA1 мутации имат по-голям размер (Р = 0.03), ниска степен на диференциация и повече assotsiirovaliss естрогенен рецептор отрицателен (Р = 0.003) и прогестерон (Р = 0.002) в сравнение с BRCA1-негативни тумори. Общата преживяемост носители на мутации е по-лошо, отколкото в останалите пациенти (5 letnyayavyzhivaemost, 80% и 91%, р = 0.002). Многовариантно анализ показа, че BRCA1 мутации са независими фактор негативно vliyayuschimna продължителността на живота на пациенти с рак на гърдата.

Изводи: Тези данни ни позволяват да заяви с увереност, че жените с "семейство" рак на гърдата, yavlyayuschiesyanositelyami BRCA1 мутации имат по-лошо прогноза