Onkologiya-

Kersting М., Friedl С, Kraus А. и сътр

източник RosOncoWeb.Ru

Цел: да се изследва честотата vstrechaemostitreh предполагаеми генетични дефекти (мутации на р53 и K-Ras, gipermetilirovaniepromotora p16INK4a) между хронични пушачи сравнение sbolnymi рак на белия дроб в храчки, тампони и останки от лигавица bronhialnogodereva.

Пациенти и Методи: 51 пациенти с хистологично podtverzhdennymrakom светлина и 25 хронични пушачи (над 20 години) опаковки sigaretv бяха изследвани за откриване на р53 генни мутации (kodony248,249 и 273) и K-Ras (кодон 12) и gipermetilirovaniyagena p16INK4a. ДНК се изолира от храчка, с двустранно lavazhebronhialnogo дърво и ожулвания време бронхоскопия.

Резултати: Това е намерена в 41 проби от група iz51 пациенти генетични рак на белия дроб и 10 проби от група хронични kurilschikov.K-Ras мутации се срещат само при пациенти с рак на белия дроб, докато p16INK4aobnaruzhivalos на р53 мутации и промотор хиперметилиране и при пушачи. В три от 8 хронични пушачи, които имат генетични заболявания описани по-горе, впоследствие byldiagnostirovan рак на белия дроб. анализ Слюнка дава информация подобни проби, взети по време на бронхоскопия.

Изводи: Мутация и р53 промотор хиперметилиране на p16INK4a, намираща се в хронични пушачи може svidetelstvovato увеличаване риска от рак на белия дроб, или дори uzheimeyuscheysya ранен етап на болестта. K-Ras мутации в vstrechayutsyaisklyuchitelno вече клинично откриваеми неоплазии. Molekulyarnyyanaliz храчки за откриване на генетична transformatsiymozhet данни се използва за изолиране на особен риск от белодробни skriningeraka между хронични пушачи.