Onkologiya-

Scheuer L., Kauff Н., Robson M.et др

източник RosOncoWeb.Ru

ЦЕЛ: Да се ​​със задна дата се оцени ролята на генетичен тест за скрининг за рак на гърдата и рак на яйчниците при жените население snasledstvennym риск от тези заболявания.

Пациенти и методи са разработени препоръки otnositelnogeneticheskogo скрининг и индикации за profilakticheskihoperatsii. В проучването са включени 251 жени с nasledstvennoypredraspolozhennostyu до рак на гърдата или рак на яйчниците. Zhenschinynablyudalis в средно 24.8 месеца (диапазон 1.6 до 66 месеца), използвайки стандартни въпросници и проверка онколог.

Резултати: При провеждането на генетични тестове и скорост откриване генна мутация skrininganositeley BRCA zlokachestvennyhobrazovany значително увеличава (21 случая на рак на гърдата, яйчниците, фалопиевите тръби). Двадесет и девет жени са vypolnenaprofilakticheskaya мастектомия, в два от тях е бил идентифициран vnutriprotokovayakartsinoma. Сред 90-те жени, които са подложени на превантивни udaleniyuyaichnikov от 1 е бил открит рано рак на яйчниците и 1 - Ранни rakfallopievyh тръби. радиологични и имунологични skriningvyyavil шест пациенти на рак на гърдата, един пациент pervichnymrakom перитонеума и трима пациенти с рак на яйчниците (етап 1 и 2). Shestsluchaev рак на гърдата са били идентифицирани по време на vpromezhutkah контролният лекар между рентгенографски изследвания (четири iznih - етап 1). Не са установени случаи на рак в продължение на период от 3-4 градуса проучвания provedeniyakinicheskogo.

Изводи: Това изследване показва възможността за тест vypolneniyageneticheskogo и указания - profilakticheskihoperativnyh интервенции носители на гена BRCA1 и мутации BRCA2s за идентифициране на случаите на рак на гърдата или рак на яйчниците по-рано.