GuruHealthInfo.com

Генетичен тест за диагностициране на хранопровод на Барет



Видео: хранопровод на Барет, opreatsii. Преглед пациент Константин Puchkov

Изследователите са открили защо някои хора с киселинен рефлукс развиват опасно състояние, наречено хранопровод на Барет, който може да доведе до рак на хранопровода.

Те открили генетична основа на този предраково състояние и дори създаде генетичен тест за хранопровод на Барет.

Това означава, че сега рак на хранопровода може да се открие много по-рано, значително да подобри прогнозата.

Международен екип от изследователи, които са включени университетски експерти Саутхемптън (Великобритания), говори за постиженията си в списание Nature Genetics.

Учените са установили, мутации в два гена, които са отговорни за възможността за прогресия на хранопровод на Барет да рак на хранопровода. Те също така е описано нов тест, който работи на принципа на "гъба", което установи, хранопровода клетки за по-нататъшно изследване за мутации в тези два гена.

Такъв тест може потенциално да се сложи край на трудностите, пред които са изправени съвременните лекари при диагностицирането на рак на хранопровода.

Най-тъжната статистика

Според Американското онкологично дружество, на хранопровода, рак на сметки за около 1% от всички ракови заболявания, диагностицирани в Съединените щати. През 2014 г. очакваната 18,170 нови случаи на рак на хранопровода и 15,450 смъртни случаи, дължащи се на това заболяване.

Въпреки, че оцеляването е подобрило значително след 1960-70-те години, когато само 5% от пациентите може да оцелее 5 години след поставяне на диагнозата, днешните цифри не са окуражаващи онколози. Сега процентът на 5-годишната преживяемост за всички постижения на американската медицина е около 20%. Ако ракът е в състояние да се диагностицира в ранен стадий, процентът ще бъде по-висока.

Има два основни вида рак: аденокарцином и карцином на сквамозните клетки. Хората със синдром на Barrett - състояние, което се развива след продължително гастроезофагеален рефлукс (GERD) - са с повишен риск от рак на хранопровода.

За съжаление, хранопровод на Барет рядко се диагностицира навреме, така че лекарите да пропуснат момента, когато пациент с киселинен рефлукс премалигнантни метаплазия преход в рак.

Генетичен маркер заболяване

По време на изследванията си екип провежда нов ДНК на пациентите с пациенти Барет на хранопровода и рак на хранопровода, в размер на генетични карти на приликите и разликите между. Те открили, че мутации в гените ТР53 и SMAD4 - чудесен начин за идентифициране на пациенти, които имат хранопровод на Барет може да се превърне в рак.

Основното постижение е тест за създаване на учените "neendoskopicheskogo", което помага да се идентифицират такива мутации. Този тест представлява tsitogubku (cytosponge), която пациентът трябва да поглъщат капсулата на низ. Когато капсулата достигне стомаха и се разтваря, гъба започва да се съберат клетки от стените на хранопровода. След това, той се отстранява с помощта на конец лекар или медицинска сестра.

Tsitogubka все още в процес на разработка, но учените смятат, че скоро ще бъде използван, за да търсите ТР53 и SMAD4 мутации и идентифициране на пациенти с ранен стадий на рак на хранопровода.
Споделяне в социалните мрежи:

сроден

© 2011—2022 GuruHealthInfo.com