Проучване хистосъвместими комплексни гени. Откриване на мутации на гена на комплекса

От основния комплекс - набор от много гени, които могат да контролират различни, че подобни, функция, е необходимо да се изолира ефект на всеки ген. С други думи, вие трябва да създадете няколко koizogennyh линии, които не са се променяли през целия основния комплекс, или дори да се разделят своята област, но само един ген, например, H-2D. След това ще бъде възможно да се анализира ефектът от този ген, продуктовата си участие в имунологични реакции.

Постигане на такава Isogeny от генетична рекомбинация практически е невъзможно, тъй като няма начин да се покаже, че се състоя в граничния пункт преминаване между двата гена и се отделя точно тези, които искаме. Освен това, както вече бе споменато, естествено срещащи алели на единичен ген (например, H-2D) може да варира от няколко аминокиселинни замествания.

Ето защо, те алелни разлики не може да бъде приписана на единичен мутационен събитие, обратното - те са крайният резултат от няколко последователни мутации. Възможно е, че някои от тези мутации могат да имат обратен ефект върху свойствата и крайния продукт на този ген функция и се подлага на естествен подбор. Следователно, за да се проучи функцията на генния продукт, която контролира серологично определима антиген се използва най-добре по редица мутантни Н-2 линия мишки, които отговарят на изискванията, изложени тук.

за откриване мутант Н-2 комплекс мишки търсят специални методи на мутанти сред голям брой нормални мишки. Досега търсения извършват само един метод: мас кожни присадки една инбредна мишки (Egorov Blandova, 1968) или хибриди F, между две наследствена (Bailey, Kohn, 1965) или конгенитални линии (Egorov, 1967). Според законите на генетичния трансплантация, обикновено всички такива присадки трябва prizhivatsya- отхвърляне на трансплант показва хистосъвместими носители на мутацията (на мутация H) донори или реципиенти.

След откриване на мутация Н се преобразува в хомозиготно състояние, и се определя, принадлежащи към N-2. Ако използвате F4 хибридите на две различни наследствени линии, мутацията трябва да бъдат определени въз основа на един от конгенитални линии чрез повтаряща се обратно кръстосване, което отнема няколко години. Само тогава можете да зададете мястото, в което е настъпила мутация. (. Бейли д, 1971). Така, Hzl мутант е изолиран през 1965 г. (Bailey, Kohn, 1965), но само през 1971 г. Беше показано, че тя е - генна мутация в комплекс N-2.

Сега бе открил за 20 мутант Н-2. Получените генетични и биохимични данни показват, че мутантните Н-2 хаплотиповете различават много малко от началната част на генетичен материал е вероятно в цистрон.