Невромускулни съединения в гладката мускулатура. Хуморална регулация на свиване на гладката мускулатура
Скелетни мускулни влакна стимулирани изключително от нервни сигнали, но контракцията на гладкия мускул може да бъде причинено от различни видове сигнали: невронни, хормонален, мускулно напрежение, както и някои други. Основната причина за разликите е, че мускулната мембрана гладка съдържа много видове рецепторни протеини, които могат да се показват процеса на свиване. В допълнение, има и други рецепторни протеини, инхибиране на свиването на гладките мускули, което го отличава от скелетните мускули. Нека първо обсъдим нервната регулирането на свиване на гладката мускулатура, следван от хормонален контрол и други методи за контрол.
физиологичен анатомия невромускулни кръстовища на гладката мускулатура. Трудно е да се организира невромускулни съединения, открити в скелетните мускулни влакна не се срещат в гладката мускулатура. Вместо автономната нервни влакна, които инервират гладкия мускул, обикновено дифузно клон на външен повърхностен слой на мускулните влакна. В повечето случаи, тези влакна не са в директен контакт с клетъчни мембрани на гладките мускулни влакна, и образуват така наречените дифузни съединения, които секретират медиатори в матрицата, покриване на гладката мускулатура, често в областта на няколко нанометра до няколко микрона от мускулна kletok- посредник след това преминава към клетки.
Освен това, наличието на много слоеве от клетки нервни влакна често инервират само на външния слой, и възбуждане разпространява от този външен слой на вътрешните слоеве с помощта на потенциали на действие на мускулна маса или повече от дифузията на медиатора.
мускулите и движение по анатомия скелет: видео

аксоните гладко мускулни влакна инервират, Те нямат типичните разредителни окончания характерни за моторни крайна плака на скелетни мускулни влакна. Вместо това, повечето от тънки крайни части на аксоните има много разширени (варици), разпределени по техните оси. В тези места, връзката между клетки на Шван обгръща аксоните е прекъснат, а посредникът може да се секретира през стената на разширени вени. Вариците са везикули, които като везикули в скелетната мускулатура крайна плоча съдържат медиатор. Но за разлика от везикули в скелетните мускулни връзки, които винаги съдържат ацетилхолинови везикули окончания на автономната нервни влакна съдържа ацетилхолин в същите влакна и норепинефрин - в другата, а понякога и други вещества.
В някои случаи, особено в гладкото multiunitarnogo тип мускулна, варици разстояние от мембраната на мускулни клетки до 20-30 пМ, което е равно на широчината на синаптичната цепнатина в съединението на скелетния мускул. Тези съединения се наричат контакта и те функционират по същия начин, както и невромускулните връзки на скелетните мускули. Скоростта на намаляване на гладки мускулни влакна е значително по-голяма от тази на влакната дифундират стимулирани съединения.
Възбуждащи невротрансмитери и инхибиторни, секретира в невромускулните връзки гладкомускулни. Най-важните невротрансмитери, които се секретират от автономните нерви, които инервират гладък мускул, ацетилхолин и норепинефрин, но те никога не са били разпределени същите нервните влакна. Ацетилхолин на гладката мускулатура на някои органи е възбуждащ невротрансмитер, и на гладките мускули на други органи действа като забавящо средство. Ако ацетилхолин възбужда на мускулните влакна, норепинефрин обикновено инхибира. Обратно, ако влакно инхибира ацетилхолин, норепинефрин обикновено го възбужда.
Но защо е там такива различни реакции? Отговорът се крие във факта, че ацетилхолин и норепинефрин стимулиране или инхибиране на гладката мускулатура, контакт първо с рецепторния протеин по повърхността на мускулната клетка мембрана. Някои от тези рецепторни протеини са стимулиращи рецептори, докато други - инхибиторни рецептори. Следователно рецепторен тип определя как реагира гладък мускул - инхибиране или стимулиране, както и кой от двата невротрансмитери (ацетилхолин или норепинефрин) ще проявяват стимулиращо или инхибиращ ефект.
Вродена миотония болест на Томсен. синдром миотонична дистрофия Krabbe
Коремните мускули на ембриона. Морфогенезата на скелетната мускулатура на плода
Динамични и статични стречинг рефлекси. Намаляването на затихване механизъм
Gamma еферентните система на мускулното съкращение. Стабилизиране на положението на тялото
Физиология на стомашно-чревния тракт. двигателна активност на стомашно-чревния тракт
Покой потенциал на мускулите на стомашно-чревния тракт. Tonic свиване на чревната мускулатура
Структурата на мускулната тъкан. Мускулните влакна физиология
Захранване свиване на гладката мускулатура. Горен механизъм на гладката мускулатура
Механизмът на свиване на гладката мускулатура. Химични основи на свиване на гладката мускулатура
Регламент на свиване на гладката мускулатура. Прекратяване на свиване на гладката мускулатура
Участие на калциеви йони в мускулната контракция. гладката мускулатура
Multiunitarnyh деполяризация на гладката мускулатура. Влиянието на фактори и хормони локални…
Комуникацията между възбуждане и свиване на сърцето. Ролята на калциеви йони в свиването на сърцето
Мембранни потенциали на гладката мускулатура. Потенциали на действие в унитарни гладката мускулатура
Ефект на йони на съдовете. Нервна регулация на кръвообращението
Кръвният поток към скелетните мускули. Регулирането на притока на кръв в мускулите
Физиология на пикочния мехур. Инервация на пикочния мехур
Регионална обращение. Съдовия тонус. Ефект Ostroumova-Bayliss.
Нервната регулирането на съдовия тонус. Парасимпатиковата ефект върху кръвоносните съдове. Ефект на…
Съдов ендотел. Роля (стойност) в регулацията на съдови ендотелни лумен.
Основна съдовия тонус. съдова еластичност. Презстенната налягане. Мобилизиране на кръв от вените.