Антимикробни пептиди перисталтиката функции, задачи в имунната система

храносмилателната система Той има също фактори на химическа защита. Клетки на Панет (специфични секреторни ентероцити, разположени в основата на малки чревни крипти) секретират лизозим, фосфолипаза А2 и малки катионни антимикробни пептиди (също секретирани от абсорбиращи ентероцитите), които са способни за регулиране на състава и разпределението на популацията на бактерии. Двете основни семейства на антимикробни пептиди, произведени от чревни дефензини включват (а и б) и кателицидини.

дефензини и кателицидините присъстващи в епителни, секреторни и фагоцитни клетки на човешкото тяло, и тяхната структура е добре определени. Кателицидини (LL-37 / hCAP-18) представлява малка линейни пептиди експресирани върху върховете на големи чревни криптове. При хората, експресията на LL-37 / hCAP-18 се увеличава в отговор на инфекция с Salmonella SPP. или Ешерихия коли. В-дефензини образуват слой от шест цистеинови остатъци, обединени чрез дисулфидни връзки.

Най- секреторни и фагоцитни клетки, а-дефензини се съхраняват в гранули под формата на прекурсорни форми. За активиране и трябва-дефензин последователно посттранслационна разцепване (разцепване) матрилизин (мишки) или с трипсин (човешки) клетки на Панет. Малки катионни пептиди (дефензини, или човешки неутрофили пептиди) първо бяха открити в човешки неутрофили, които играят ключова роля в кислород независим унищожаване на микроорганизмите. В червата клетки на Панет секретират а-дефензини (човешки дефензин, HD5 и HD6) в отговор на микробен или холинергична стимулация.

Чревните епителни клетки първи секретират В-дефензини, и експресията на hBD1 остава постоянна по време на целия стомашно-чревния тракт. hBD2 и hBD3 първоначално се изразява в хранопровода и стомаха съответно. За разлика hBDl, hBD2 проявява независимо от ядрен фактор капа В (NFkB) повишена експресия (вж. Раздел III) в отговор на ентероинвазивни патогени и други про-възпалителни фактори.

тези антимикробни пептиди Той действа като "самосглобяване", състояща се от прокариотни биомембрани да образуват анионни канали, които деполяризират клетките и убиват микроорганизмите. Тези пептиди имат биологична активност срещу широк спектър от микроорганизми, включително Грам-положителни и Грам-отрицателни бактерии, гъбички, протозои, спирохети и вируси с мембрана. Интересното е, че антимикробната активност (с изключение hBD3) може да се инхибира чрез добавяне на високи концентрации на соли, което обяснява предразположението на пациенти с кистозна фиброза към инфекциозни заболявания на белите дробове.

специален местоположение Панет клетка може да стимулира секреция и концентрация-дефензини в определено място, което води до формирането на относително стерилен и защитено пространство вътре в чревните крипти.

Проведено през последните години изследвания на антимикробни пептиди оставя да се установи тяхната роля в други механизми гостоприемник чревна защита, различни от директна антимикробен ефект. Изследвания ин витро показват кателицидин провъзпалителни свойства проявени чрез директно хемотаксис на имунните клетки, индуцирани чрез диференциране на имунни клетки и активирани секреция на хемокини.

Ин витро а-дефензини клетки на Панет мишки могат да образуват анионни канали в еукариотни клетки (чревния епител), който индуцира секрецията на СГ и вероятно защита стволови клетки на криптите, отстраняване от криптата нежелани патогени и техните токсини. Освен това, образуването на канал може да активира възпалителен отговор от чревния епител активиране на NFkB. Изследванията през последните ин витро изследвания сега също показват, че В-дефензини мишки може да индуцира хемотаксис и съзряване на определени имунни клетки.

Необходими са допълнителни изследвания за изясняване на ролята на defensin- и кателицидин-индуцирана имунна модулаторна активност при защитата на червата гостоприемник ин виво.