Наследствеността причина респираторно заболяване

Много по-често в астма, в който наследил предразположеност към алергични реакции. Естеството на наследствен предаването на т.нар многофакторна предразположението, т. Е. Не свързан с един дефектен ген. Деца, чиито родители страдат от алергии, имат относително малък (5-15%), риск от развитие на астма. Смята се, че този риск е по-висока в присъствието на алергични заболявания като бащините и майчини линии. Материал субстрат като предразположение да отвори само една от формите на астма - atopicheskoy- това увеличение на концентрацията в кръвта имуноглобулин Е, което допринася за прекомерно производство reagin-антитела в контакт с определени алергени. Създаване на "ниско алергенни" среда за тези деца в момента е основният начин за предотвратяване на астма.
Наличието на генетично предразположение е доказано за форма на емфизем - хронично заболяване, характеризиращо се с постепенно разрушаване на белодробните алвеоли. Това е за вроден дефицит на кръв алфа-1-антитрипсин. Фактът, че някои микроби и по-важното, участващи във възпалителния отговор от човешките левкоцити, изолирани като ензими тъкан разграждане belki- за защита на тъканите на тялото разпределя инхибитори на тези ензими (вещества, които инхибират или забавят процеса), основната от които е алфа-1 антитрипсин. Нейните продукти, кодирани 3 двойки гени, една от които кодира неактивна форма на ензима. Носители на генни повторно белодробна болести, и дори повече за пушене води до прогресивно увреждане на белодробната тъкан и развитието на емфизем. Тези лица са противопоказани при професии, свързани с въздушния прах, така че тяхното откриване трябва да се извършва сред подрастващите, които започват професионалното обучение в тези специалности.

Видео: стафилококус ауреус