Основно дистрофия на роговицата

Разграничаване първичен и вторичен дистрофия на роговицата. Причината за първични дистрофии са местни и общи метаболитни нарушения. На липиди, холестерол, калций, пикочна киселина, натрупана в тъканта на роговицата, карайки ги да се промени. Средно дегенерация развива след предходната роговицата възпаление, увеит, sclerites uveopaty.

Съдържание

Видео: Мястото пред кучето. Липоева дистрофия на роговицата. Лабрадор
Видео: кератоконус без твърди лещи (дистрофия на роговицата)

Основно (наследствен или вроден) дистрофия на роговицата (дистрофия на роговицата Primaria) обикновено се появяват в двете очи, характеризиращи се с хронична разбира с симптоми на възпаление, понякога пациенти се оплакват фотофобия, сълзене, бърза умора на очите. За роговицата дистрофии, характеризиращи се с отсъствие на васкуларизация (независимо от продължителността на процеса), различна степен на намаляване на чувствителността.

клиничната картина първични дистрофии разнообразен (таблица. 1).

Таблица 1

Клиничните характеристики на първични дистрофии

знак

петнист

дистрофия

Фер

Видео: Мястото пред кучето. Липоева дистрофия на роговицата. Лабрадор

дистрофия

роговицата

Messmann на

кристал

дистрофия

Шнидер

endothelium-

епителна

дистрофияаз

наследяване

автозомно-рецесивно

автозомно-доминантно

Автозомно-доминантно и спорадично

показ

двустранен

Двустранни или едностранни

двустранен

време на настъпване

От раждането

1-2 Година

От раждането, по време на първият година от живота

До 40-годишна възраст

други симптоми

Там не са

Фотофобия сълзене

Промени в ъгъла на предната камера на окото, глаукома

Оток на роговицата, болка

развитие

минимум

прогресира бавно

роговицата Дебелина

2-3 пъти по-дебели от нормалното

От нормално да се сгъсти тежко

Удебеляване различна степен

Видео: кератоконус без твърди лещи (дистрофия на роговицата)

Локализация помътняване

дифузен

Местни или difvuznaya

Central, paracentral

Формата облака

По вид на матирано стъкло

Везикулозен, извити, kartoobraznaya на тип матово

оток на роговицата централна

нистагъм

често

рядко

много рядко

не

Нодуларна роговицата дистрофия (Grenuva) характеризиращ се с развитието на слоевете на роговицата малки сиви нодули наподобяващи галета. Той се унаследява по автозомно доминантен начин. Среща се в детството си, е най-силно изразено след 40 години. По време areactive заболявания, предразположени към прогресия, роговицата губи прозрачността си, чувствителността му е намалена.

лечение. Тя показва, кератопластика.

Забелязали дистрофия Фер - автозомно-рецесивно заболяване, което се проявява в детството. Клинично присъствието на разпокъсан мътност се изразява с размити ръбове в центъра на роговицата. Прогресира бавно, 30-40 години това води до значително намаляване на до слепота.

лечение: Проникване кератопластика често изумен и присадката.

Решетка дистрофия Bieber-Gaaba-Dimmer - семейно и наследствено заболяване. Първите симптоми се появяват след две години от живота на детето. Клинично изразено зачервяване на очите, фотофобия, сълзене. Роговицата ерозия оформен под формата на сиво прежда, линиите създават мрежа характеристика. Роговицата чувствителност драстично намалява симптомите на ксероза настоящото. Зрителната острота е намалена.

лечение. При намаляване на под 0.1 показва проникваща или слоеста кератопластика. Понякога след кератопластика може рецидив.

дистрофия на роговицата Messmann на - автозомно доминантно заболяване, което започва в ранна детска възраст. Той се характеризира с наличието на кисти с вътреклетъчни включвания (кератинови) в предната на роговицата. Повечето промени в роговицата са диагностицирани с едното око, без загуба на зрителната острота.

лечение обикновено не изисква.

Шнайдер кристален роговицата дистрофия - автозомно доминантно заболяване, което се проявява преди години от живота. Прогресира бавно характеризира с помътняване дискообразни роговицата и намаляване на чувствителността. Засяга и двете очи. Зрителната острота е намалена леко. След 40 години, почти всички на роговицата помътнява.

лечение. В случай на помътняване на роговицата е кератопластика. Често след операцията може да се развие присадка дегенерация.

Фамилна дегенерация на роговицата Тя съчетава различни форми на първичен дегенерация - нодуларно (има малки възли по епител на роговицата, които повдигат, образувайки неравна повърхност), забелязан (роговица мътен поради наличието на сиво-бели петна) и мрежа (чрез дебелината на роговицата изглежда сив и бели барове, преплетени една с друга и образуващи деликатен меша).

лечение. Локално прилага лекарства, които подобряват регенерацията (korneregel, Солкосерил), лекарства, които ефект разделяне (хиалуронидаза (lidasa), калиев йодид), медикаменти, съдържащи гликозаминогликан (тиамин, таурин) - системно прилагани витамин терапия. Въпреки това, консервативно лечение е неефективно. Смята се, че развитата форма на процеса е ефективен метод слоеста кератопластика.

Спот дистрофия на Франсоа. Тя е описана за първи път от белгийския офталмолог J. Франсоа през 1907 г. (син. Флек дистрофия на роговицата семейство). Това наследствена дистрофия на роговицата с развитието на двете очи на множество малки огнища от сивкав мъгла в нея strome- показано малко чувствителност към светлина.

Zhaboedov GD, Skrypnyk RL Баран телевизия

офтамология

Споделяне в социалните мрежи:

сроден