GuruHealthInfo.com

Материал особено за професионалисти



Видео: Тръби за подово отопление. Препоръките // FORUMHOUSE

Обмислете внимателно книгата на резюмета на All-руски научно-практическа конференция "Наследствени скелетни заболявания" (М:. GlavNIVTs Медицински център на руския президент). Ние сме изключително благодарни на професор Попов от Централния институт по травматология и ортопедия (ЦИТО) към тях. Priorova, които са ни пратили материалите на конференцията.

Тя е тази колекция ние цитирам, защото отговорността за развитието на медицината днес е на тези фамилни имена, споменати в книгата на учени. Стачки напълни догоре dezintegrirovannost не само тяхното клинично мислене, но това е често непознаване на всичко, което е на съединителната тъкан, липса на разбиране на ролята на морфологични и функционални отношения на тъканите в организацията на живот. Въпреки факта, че половината от колекцията е посветена на предполагаемия характер на генетични заболявания на съединителната тъкан, изглежда, че проблемът с генетиката като цяло съединителната "смуче" от пръст. Това става особено ясно от статия на ЕМ Meyerson, VK Илина, OL Nechlovodovoy "Генетика на скелетната дисплазия."

Ясно е, че се опитва да класифицира генетични заболявания с дисплазии - загуба на време. проблемът не е правило на генетични заболявания, и с това, че най-вече под въздействието на фактори на околната среда (температура, храна, радиални) компонент на съединителната връзка с други структури на организмово многостепенна система и правилно превръща в хаотичен и неправилна.

Скелетът като високо организиран съединителната тъкан е изложена на тежки генетично определени заболявания, които се основават на нарушение на морфогенеза специализирана видове съединителни тъкани - кости, хрущял.

Основните опити да класифицират скелетни дисплазии са били до последните години, свързани само с клинична рентгеново изследване във връзка с метод geneologicheskoe (т.е. откриване на наследствен), а от 60-те години, на тази основа, редица класификации. Въпреки това, той вече е ясно, че нозологична форма на болестта може да бъде резултат от мутация на различни гени, т.е. всяка от формите може да бъде хетерогенна група от мутации.

От друга страна, мутации в различни локуси могат да бъдат клинично подобни, през последните години се наблюдава значителен напредък в дешифрирането на човешките генетични мутации, свързани с изпълнението на програмата "човешкия геном", Изпълнението на тази програма е отразено в изследването на генетичния скелетната дисплазии.

По-голямата част от работата по молекулярна изучаването на скелетната дисплазии извършва в последните 3 години, което го прави възможно да се използват тези данни в медицинската и генетична консултация, както и за клинична и молекулярна класификация на болестите.

В момента, анализи комуникация наследствен скелетната дисплазия с четири основни класове на генни мутации:
1. генни мутации хрущял структурни протеини;
2. мутации на гени, отговорни за наследствени дефекти в хрущяла метаболизъм;
3. мутации на гени - хрущялни растежни регулатори;
4. Мутации генна транскрипция протеини.

Тези изследвания трябва да носят лекарството възможността за целенасочено корекция на мутирали човешки гени, на способността за провеждане на генна терапия на наследствени заболявания.

Нашият коментар:

Ненужното генетика приписани всички болестите, свързани с нарушения на съединителната тъкан. Тук не искам да се спекулира с това дори генетични аспекти в по-голяма дълбочина. Ясно е, че съставът на гена лице, различно от мишката само 1-2% от гените.

Дегенеративни и дистрофични заболявания на ставите, съгласно Донецк SRI травматология и ортопедия (VG Klimovitskiy, TY IRE, LE Гончарова, VG Novichkova Tsimedanova NB) за получаване на 50% увреждане.
Кумулативният ефект от развитието на заболяване на съединителната тъкан (вж. Книга 1993-2007 година) се състои не само от генетични, колко от слоевете на околната среда.

Горните авторите посочват: По този начин, в 96,5% от случаите, майките по време на бременността, страдащи токсемия, невропатия, преходна хипертония, отоци. 45% от жените преди бременността страда от различни хронични соматични заболявания. В 12%, за да забременее или баща, или майка, претърпени инфекциозно заболяване. 21% от жените преди раждането са били лекувани в болници за запазване на бременността. Ражданията 63% са патологични: продължителен труд, индукция на труда, цезарово сечение. В 9% наблюдава неправилна позиция.

Внимателно събрани история, а в някои случаи, при разглеждането на родителите разкри 90% от братя, сестри, родители, други роднини на различни видове увреждания на опорно-двигателния апарат: нарушение на поза, кифоза, сколиоза, остеохондроза на гръбначния стълб, гръдния кош деформация, ос на крайниците , стоп, degenerativno-дегенеративни заболявания на ставите. комбинация patologicheskih заболявания на мускулно-скелетната система често се наблюдават. Има наблюдения (до 7%), когато имаме деца lechivshiesya за degenerarivno-дегенеративно заболяване на ханша, като възрастни, търсещи помощ за децата и внуците си с една и съща патология", Т.е. в този документ, на съединителната тъкан като структури на пациента, не на всички.

Въпреки това, в няколко изследвания на този обем все още има по-реалистично отношение към генетика като патогенен фактор заболяване на съединителната тъкан. Това по-специално е на съединителната тъкан на горната част на гръбначния стълб и черепа (дисплазия craniovertebral) на. Очевидно е, че авторите на интегративен мислещи този въпрос просто боли. Това са данните от проучването на работещите деца в 2700 ST Vetrile, ZK Илина, EM Meyerson, SV Колесов, VY Bruskina (1998):

Дисплазия craniovertebral (VCT) към днешна дата се смята за най-вече като местен процес. Разискват въпроса за съществуването и естеството на факторите, предразполагащи към развитието на това заболяване, включително и съществената роля на генетичните фактори. Въпреки това, системни проучвания са проведени в тази област.

Неотдавна в изследването на наследствено предразположение ортопедични заболявания много внимание се обръща на анализ на тяхната връзка с придружаващите симптоми в резултат от общо наследствен тъкан дисплазия съединителната (ODST)."

По-конкретна информация се извършва TY IRE, NB Tsimidanova, SI Верешчагин, VG Novichkova. Те ясно показват, че съединителната тъкан на ортопедични патология на наследствената си характер идентифициран само 23,5% от изследваните лица с увреждания. Когато множество дефекти и системни заболявания на опорно-двигателния апарат, наследени патология разкри голяма степен на сигурност при 48,5% от хората с увреждания.

Изключително важно в този ред на наследяване на майката. Същите автори са открили, че повече от 9000 жени, които са преминали соматична патология или страдащи от това в хронична форма (особено гинекологични патологии по време на доставка) са родили деца с ортопедични заболявания.

Нашите мисли са потвърдени от AN Putintsev, АА Razzyukov, RS Ayupov, SK Garanova, NN Shmelev. Това е нарушение на костта и хрущяла на производни в човешкото тяло. Ugly ситуация в проблема те описват, както следва:
"Остеохондродисплазия съставляват най-голям процент в групата на наследствени скелетни патологии. В момента, изучаването на тази група от заболявания, е сред най-актуалните здравни и социални проблеми. Това се дължи главно на ниско откриваемостта на остеохондродисплазия, тъй като неговата клинична диагноза лица е изключително трудно поради разнообразието от клинични и генетични форми на тези заболявания и смесената група в рамките на припокриващи симптоми на системен характер на скелетната и съединителната тъкан.

В допълнение, за обучение на специалисти в тази област, много трудно се дължи на факта, че клиничната и диференциална диагноза и renggenologicheskoy остеохондродисплазия лекарят трябва да се има предвид големия брой комбинации от симптоми, които варират в зависимост от Нозология, както и текущите остеохондродисплазия период. За съжаление, лекарите, които първоначално са били лекувани пациенти, обикновено са много зле информирани за остеохондродисплазия."

Въпреки това, той става много тъжно, когато служителите от централните институции на съединителната научен профил нямате представа какво е на съединителната тъкан.

По очевидни причини, ние не уточняват имената на авторите на тези статии, но цитати на тези произведения трябва да бъдат демонстративно доказателство за безполезност и опасностите тесен профил на специализация. Ето как всеки тесни специалисти (ортопед, кардиолог, нефролог и т.н.) в анализа на симптомите им не разбират принципа на деградацията на съединителната тъкан на системата obscheorganizmennoy.В едно проучване, педиатрична хирург-ортопед дава следното определение на заболяване на съединителната тъкан под формата на фиброзна дисплазия, въпреки ясно вижда obscheorganizmennost клинични прояви на заболяването:
"Чрез фиброзна дисплазия на костния дефект разбере развитие, което се основава на извращение на остеогенеза в съединителната тъкан по време на ембрионалното развитие на скелета.

Клиничната картина е много разнообразна. Това зависи от възрастта, която проявява локализация на заболяването, степента и тежестта на патологичния процес и извънкостна съпътстващи промени. Характеризира се с различна степен на тежест деформация на костите, патологични фрактури, скъсяване или удължаване на крайниците, водещи до тежки функционални нарушения. "

Време е да се разбере какво етап на развитие не е съединителна тъкан и съединителна тъкан на живот до смърт, като постоянно се подновява на тялото, е в основата на живота си!

В друга работа в описанието на същността на процеса на заболяването в ставите на костите, а също показва пълна липса на разбиране за това какво е съединителна тъкан. Въпреки факта, че всичко, което авторите описват, има съединителна тъкан, те вярват само в отделни случаи до съединителната прояви включват васкулит и некроза:

"В хистопатологично изследване на главата на бедрената кост бяха намерени: маркиран унищожаване на ставния хрущял, остеопороза и остеосклероза явление, образуването на кисти и остеофити, което отговаря на 3 или 4 етапа на остеоартрит. Ацетабулумните дефекти обикновено са представени от области с различна степен на зрялост на влакнести или гранулационна тъкан.

Определя се като елементи на мастната тъкан, дегенеративни промени в области костни трабекули chondroid тъкан и хрущялите хиалин, признаци на патологична калцификация на съединителната тъкан и реактивна образуване на кости. Наблюдаваното нарастване на съдържанието на съдовете, тяхното задръстванията и повишената пропускливост на стените, кръвоизлив, образувайки истински кисти, често пълен с кръв, а в някои случаи - васкулит, и некроза на съединителната тъкан",

Както можете да видите, дезорганизацията на съединителната тъкан в много различни форми на изразяване се случва в тялото. На износени и очевидни клинични форми се откриват в бронхо-белодробни, сърдечно-съдови и имунната система, стомашно-чревния тракт, нервите, костите, сухожилията и т.н.

Най-ярка изява системни скелетни смущения (CCH). Причината и механизмът на развитие на стотици така наречените болести, симптоми и синдроми - един, така че през 1993 г. ние го означаваме nadnozologiey "съединителната недостатъчност", Ние разбираме, комбинацията от изостаналост кости опция, например (а костите в стотиците на човека) може да бъде десетки хиляди. Същото важи и за хилядите възможности за симптоми на растеж на съединителната тъкан на кожата, главата, черния дроб, стомаха, в крайниците.

Ясно е, че, в различни съединителната тъкан безсмислено за лечение на всеки един от тях проявление. Отнасяйте, profilaktirovat, диагностициране трябва морфо-функционални характеристики на организацията на системата на съединителната тъкан като цяло.

АА Алексеев, NV Zavorotinskaya
Споделяне в социалните мрежи:

сроден

© 2011—2022 GuruHealthInfo.com