Перспективи за развитие на клинична фармакология

По-нататъшните изследвания ще се отвори още по-обещаващи резултати при лечението на пациенти, но нови лекарства ще бъдат по-скъпи, което може да промени съотношението на екрана "цена и качество", Освен това, не всички нови открития донесат положителни промени в терапевтичната практика, че в бъдеще ще бъде изключително важен показател за здравето на населението е не по-малко важно от здравето на всеки отделен пациент.

Терапия се превръща все повече наука, отколкото изкуство. Днес, в условията на нарастваща регулаторни изисквания, увеличаване на предизвикателствата пред сигурността на лечение, ограничаването на разходите на наркотици, е препоръчително да се създават схеми на лечение, основен CVD въз основа на доказателства, на механизмите на действие на наркотици. Тези съвременни диагностични методи като фармакогенетика и други методи за хай-тек, е вероятно да доведе до нови терапевтични цели намеса. Генетични данни, получени в рамките на изследването GCC се използват в онкологията, а се използват в онкологията използване на биологични маркери методи могат да се разпространят към кардиология.

В надпреварата за създаването на лекарства, които може да се превърне в лидер в продажбите, фармацевтични компании забравят за такива са необходими за излагане, както остра сърдечна недостатъчност, защитата на сърдечно-съдовата система при пациенти с нарушена бъбречна функция, и др. Компанията обръща голямо внимание на създаването на аналогови продукти, които не го правят значително ефективност различни от тези, които вече са на пазара от този клас. Освен това политиката на създаване на лекарства, които са подходящи за големи групи от пациенти в кратък период от време може да бъде неефективен, въпреки фармакогенетика и други методи за персонализиране на медицината все още не е показал своята ефективност, както и резултатите от изследванията на прогнозни стойности за риска трябва да бъдат преразгледани. За целите на индивидуална доза и доказателства за целесъобразността на лечение момента тестване методи за използване на биологични маркери.

Във връзка с изискванията на фармацевтичните компании да започнат да се избегнат скъпо струващи изследвания за безопасност на лечение и нови регулации. Необходимо е да се стимулират проучвания за изпълнение, в която новото ефикасността на лекарството може да се оцени цялостно повторно издаване на лицензия, след фазата на IV на клинични изпитания на неговата безопасност. По този начин, ние трябва да се движат далеч от темповете на смъртността и заболеваемостта, като крайни точки на проучването, както и повече внимание към алтернативни показатели, като например забавяне на прогресията на заболяването. Нетрадиционни крайни точки, включително смъртността и заболеваемостта цени, съчетани с качеството на живот - перспективата за по-нататъшно развитие. Безопасност на наркотици, разработени за използване в кратки курсове, не може да се изучава в дългосрочни проучвания с големи проби от пациенти. Това се отнася за лечение на остри синдроми на сърдечна недостатъчност, която е с по-висока степен на риск, отколкото с остър koronaropatiyami, но все още не се превърне в обект на научни изследвания и разработване на нови лекарства.

Polifarmakoterapiya стана неизменна правило се дължи отчасти на факта, че изследваното лекарство обикновено включват съществуващ режим на лечение. В някои случаи, като например HF, едновременното използване на стари и нови лекарства, естествено, тъй като не е ясно, че по-ефективно - приложение на високи дози на малък брой на ниски дози препарати или polifarmakoterapiya. Също така, терапия с няколко компонент се използва в първична и вторична профилактика, тъй като рискът от CVD включва много фактори. Например, ефектът на един компонент лечение на атеросклероза не се счита за достатъчно пълна, така че е високо оценена ролята на polifarmakoterapii. Необходимо е да се разработи методически и регулаторни изисквания за терапия с няколко компонента, докато той се превърна в стандарт за лечение.

По този начин, оценка на резултатите от клинични изпитвания - ново развитие на науката, която обхваща както разбирането на външната стойност на изследването, както и пречките пред въвеждането на нови техники, концепцията за ангажираност и фокус на лечение, разходите за научни изследвания и индивидуални техники (като фармакогенетика) прилагане на лекарства, т.е. farmakoehpidemiologicheskih всички области на научните изследвания.

Въпреки факта, че кардиология - един от първите в списъка на дисциплини, въз основа на принципите на доказателствената медицина, ежедневно наблюдение показва, че препоръките, едва ли биха могли да намерят приложение в рутинната практика. Знания, особено в областта на клиничната фармакология и клинична разбиране на методологията на интерпретация на резултатите от тестовете трябва да се разпространява чрез образователни инициативи. Също така е подходящо тестване и внедряване на препоръки въз основа на данни, базирани на доказателства, но провеждането на повече изследвания са необходими, за да ги развиват. Научна оценка на данните от клиничните проучвания и разработване на стратегии за лечение в начален стадий, и ще продължи да расте, тъй като го е направил, в действителност, с клинични изследвания през последните 30 години.

Faiez Zannad, Pascal Буске и Лоран Monassier

Клинична фармакология на сърдечносъдови лекарства

Споделяне в социалните мрежи: