В началото на 80-те години е установено, че фармакологичните агенти могат "отворен" или "тесни" мембрана калиеви канали. Saharoonizhayuschy наркотици глибенкламид (см.) И III антиаритмични препарати amiodaon клас (виж

В началото на 80-те години, беше установено, че фармакологичната veschestvamogut "отворен" или "близо" мембрана калиеви канали. Saharoonizhayuschy наркотици глибенкламид (см.) И клас III антиаритмични препарати amiodaon (см.) Оказа блокери ("затваряне") Се получава калиев kanalov.Vskore първия калиев канал активатор - никорандил, кредитни други активатори :. Bimakalim, cromakalim, пинацидил, и други са obaruzheno че активаторът ("отварачка") Калиев канал yavlyaetsyavazodilatator миноксидил. Вазодилататор и хипотензивни svoytvami притежават някаква степен всички тези активатори kaievyh канали. Те също имат антиангиално - kardioprotekornoe deystvie.Takim начин, нов клас на действие на тези kardiofarmakologicheskih prepaatov.Mehanizm "активатори" свързана с kalievyhkanalov за откриване и хиперполяризацията на клетъчната мембрана, влиянието на съдържанието на vnutriletochnoe AMP. Чрез прояви действие активатори Калия антагонист частично подобна на "бавен" пръстеновиден канал (. см антагонисти калциеви йони) създаване на нови .Prodolzhaetsya активатори на калиевите канали и техния механизъм izucheie deystviya.Pervy получаване на тази група никорандил (никорандил) yavlyaetsyaN- (2-хидроксиетил) nikotinamidom.Sinonimy: Perisalol, Sigmart, Sigmant.Poskolku в молекулата този препарат съдържа група -О-NO2, egodeystvie nitratopodobnoy отчасти се дължи на активност до известна степен може да играе роля в присъствието на молекула остатък nikotinamida.V доза от 10-40 мг на ден лекарство има gipotenzivnoedeystvie, но е широко приложимо Аз не го получи.