Стероидогенезата в яйчниците

В следващия раздел ще определи накратко от биосинтеза на яйчниковите хормони.
Основните източници на яйчниците хормони е фоликул-узряване. Основните компоненти на фоликула са капсулните клетки, гранулозни клетки и първични яйцеклетката. Тека клетки синтезират андрогени и гранулозните клетки - естроген. Други стромални клетки са отговорни за синтеза на андрогени, могат да бъдат разделени на две групи: вторични интерстициални клетки и клетки порта. Тези основни клетъчни елементи, включени в биосинтеза на хормони по време на менопаузата.
Прекурсор на яйчниците хормони е холестерол. Стероидогенезата клетки да холестерол субстрат от три източника. Основните липопротеините с ниска плътност са намерени в плазмата. Друг, по-малко важен източник е де ново синтеза на холестерол от киселини, както и освобождаването на липидни капчици (естерифицирана) холестерол. Овариална стимулация тройни клетъчни хормони като фоликулостимулиращ хормон (FSH) и лутеинизиращ (LH) хормони, холестерол води до активиране на улавяне чрез увеличаване на броя на LDL рецепторите върху клетъчната повърхност. LDL влиза в лизозомите и не се разделя. Свободен холестерол освободен от лизозома, се отнася до митохондрии от неизвестен механизъм, евентуално с помощта на микрофиламенти и микротубули. След холестерол влиза вътре митохондрии използване стероидогенезата остра регулаторен пептид (звезда). На този етап звезда стероидогенезата е ограничаване субстрат входящо регулатора за синтез хормон.
По този начин, бързо регулиране на стероидогенезата се дължи на промени в холестерол входящо в митохондриите, докато дългосрочната контрола зависи от генната експресия. Повечето от гените, участващи в стероидогенезата, съдържа най-малко един стероидогенезата фактор-1 (PS-1) - елемент отговор в промотор-ген. Тези елементи са важни за регулирането на стероидогенезата гени, както и за развитието на надбъбречните жлези, яйчниците и тестисите. Значението на присъствието на PS-1 за стероидогенезата е ясно демонстрирано в експерименти при мишки: в нокаут мишки липсва този транскрипционен фактор е надбъбречните и половите жлези недостатъчност. Въпреки PS-1 необходимото специфично експресията на всеки ген може да включва различни други транскрипционни фактори, които функционират самостоятелно или във връзка с PS-1.
Определяне фаза стероидогенезата е участието на холестерол в синтеза хормон чрез отцепване на страничната верига чрез използване на ензим P450scc. Чрез тази реакция, холестерол се превръща прегненолон - прекурсор на стероидни хормони, който е в митохондриите. Прегненолон се транспортира от митохондриите и друг метод за синтеза на полови стероиди среща в ендоплазмения ретикулум.
След определяне на синтеза на прегненолон от зависима ендокринен орган и клетка тип полов хормон. Например, основните източници на полови стероиди при жените са надбъбречната жлеза, яйчниците и периферна тъкан. Специфична характеристика на синтезиран хормон зависи от спецификата на гена, изразено от даден тип клетка.
Надбъбречните жлези могат да бъдат разделени на три зони: гломерулна, греди и окото. Процесът на синтез в трите зони започва със същия прекурсор но крайният продукт е винаги различни. гломерулоза на зона се извършва главно синтез алдостерон, като кортизол и андрогените се произвеждат предимно в гредата съответно и на окото. Основната андроген произведени от надбъбречните жлези, - дехидроепиандростерон-сулфат (DHEA-S). Разликите в ензимна активност са производствен контрол хормон. Гредата и областите на окото имат достатъчно LLP-хидроксилаза необходими за синтезата на алдостерон. Гломерулната зона липсва 17-хидроксилаза и 17,20-лиаза CYP17, необходими за производството на полови хормони.

} {Модул direkt4

яйчникови клетки произвеждат различни хормони и в зависимост от различни ензимна активност. Междинните тека и интерстициални клетки има средно ароматаза недостатък, и следователно в кората на яйчника, те са източник на андрогени. От друга страна, в гранулозните клетки, маркирани недостатък CYP-17, в резултат на тях на андрогени капсулните клетки са естроген синтез (за предпочитане естрадиол) в пролиферативна фаза и прогестерон - лутеалната.
Мазнината и кожата тъкан допринася значително за концентрацията на някои от полови стероиди в плазмата. мастната тъкан може да се натрупа значително количество полови стероиди поради тяхната висока разтворимост липид. В мастните клетки изрази гените, отговорни за метаболизма на полови стероиди (например, ароматазни). Кожа доставя тестостерон в кръвната плазма, използвайки като неговия синтез прекурсори DHEA-S и андростендион.
Основните циркулиращите андрогени са DHEA-S, андростендион и тестостерон. В репродуктивен период, яйчниците произвеждат една трета от циркулиращия тестостерон. Останалите две трети, идващи от периферията и са синтезирани от прекурсори на надбъбречната жлеза и яйчниците - главно на Andro-stendiona. Тестостеронът може да се синтезира директно в надбъбречните жлези, но основната роля на надбъбречните жлези е синтезата на неговите предшественици. По този начин, яйчниците са отговорни за две трети от циркулиращия тестостерон. Докато при мъжете, само 5% от тестостерона се произвежда от превръщането на Андро-stendiona в периферията. Също така е установено, че повече от 60% от най-активен андроген DHT се синтезира в кожата (5а-редуктаза тип 1 и 2) от андростендион. DHEA-S е най-важният хормон произведен от надбъбречните жлези. Надбъбречна синтезира повече от 95% от циркулиращия DHEAS.
Естрогените циркулиращи в плазмата, са представени естрон, естрон сулфат, естрадиол и естриол (време на бременността). Повече от 95% от циркулиращия естрадиол произвежда от яйчниците. За разлика от естрадиол, само 50% от естрон се синтезира в яйчниците, а останалата част се превръща в периферните тъкани. Основната прекурсор на естрон е андростендион, която се ароматизира в мастната тъкан, космените фоликули, и в черния дроб. Естрон и естрадиол се получава от по 17-хидроксилаза активност на тип 2 или естрон сулфат (използвайки стероид sulphatase). Почти цялата естриол се произвежда от плацентата по време на бременност.
Концентрацията на секрецията на полови стероиди зависи от нивото, нивото на производство и нивото на метаболизма. нивата на секреция на половите стероидни хормони определя нивото на производство. Метаболитната скорост е обратно свързана с афинитета на хормон, свързващ глобулин полови стероиди и / или албумин. Преди отделянето на полови стероиди свързва с албумин или SHBG да станат водоразтворими. Основната част на тестостерон се свързва с SHBG, а останалата част - с албумин, докато само 1% ( "свободен" хормон) е все още активен и в състояние да метаболизира. Останалата част от андрогените имат афинитет само да SHBG. Свободен тестостерон може да се превърне в по-активните андрогени като DHT, андростендион или метаболизира чрез. Метаболити андростендион и DHT конюгиран с глюкуронид или сулфат и се екскретира в урината. По-голямата част от естрадиола също е обвързана. В естрадиол минимален афинитет към SHBG (38%) и по-висока албумин (60%), около 2% е несвързан активен, състояние. Естрадиол може да комуникира директно (или 16-хидроксилиране на 2-хидроксилиране) или превърнато в естрон. Останалите слаби естрогени се свързват към протеини. Прогестеронът се метаболизира до редица междинни съединения, основният метаболит е прегнандиол глюкуронид извеждане на урината.
Много клинични условия са причина или следствие на неизправност на секрецията на полови стероиди, което води до смущения в менструалния цикъл. Тази глава се фокусира върху нормалната физиология и засяга някои хормонални нарушения.