Фетален алкохолен синдром (алкохолно embriofetopatiya, фетален алкохолен) съчетава различни и двете в комбинация, и тежестта на отклонения в психо-физически детското развитие, произтичащи от злоупотребата с алкохол жена

Фетален алкохолен синдром (embriofetopatiya алкохол, фетален алкохолен) съчетава различни и двете в комбинация и от тежестта на аномалии в психо-физическото развитие на детето, причинени от злоупотребата с алкохол жени преди и по време на бременност.
В етиологията и патогенезата е токсични ефекти на алкохол и неговите разпадни продукти (ацеталдехид и др.) На тялото на детето. Това е улеснено от светлина преминава през плацентата алкохол, алкохол в отсъствието на ембриона и ембрионален черен дроб, инхибиране на синтеза на клетъчните и безклетъчна развитие РНК от алкохолно хипогликемия, нарушена трансплацентарен транспорт на незаменими аминокиселини, цинк и други.
Клиничната картина е разнообразна и в повечето случаи е представена от четири групи симптоми:
пре- и постнаталното distrofiya- краниофациална dizmorfiya- соматични urodstva- увреждане на мозъка.
Пре- и постнаталното дегенерация - основните клинични прояви на фетален алкохолен синдром, който корелира с количеството алкохол, консумирана от майката по време на бременност. Децата са родени с ниско тегло при раждане и липса на дължината на тялото. След една година в тези деца на темповете на растеж е 65%, при добавяне на скоростта на по-голямата част - 38% от нормалните стойности.
Краниофациална dizmorfiya толкова често, че е в основата на определянето на "Лицето на детето със синдром на алкохол", Характеризира се с кратко око прорез blepharophimosis, epicanthus, птоза, кривогледство, дълго лицето, микрогнатия, ниско назално мост, извита горна устна, дълбоки уши, микроцефалия, за сплескване на тила.
Соматични деформации: анормални местоположение пръстите, дисплазия, гърдите деформация, съкращаване на спирка, хипоспадия, удвояване на вагината, ануса неперфорирана, вродено сърдечно заболяване, кавернозен ангиома, чернодробна фиброза и други.
Увреждане на нерв може да се прояви веднага след раждането (тремор, клонични конвулсии спонтанни, opisthotonos, мускулна хипотония и т.н.) и късно периоди на постнаталното развитие (умствена изостаналост, оклузивна хидроцефалия и др.).
За клинични прояви разграничи степен 3 фетален алкохолен синдром: лека, умерена и тежка.


Диагнозата се поставя въз основа на анализа на майката (хронична употреба на алкохол) и клинични прояви.
Диференциалната диагноза трябва да включва други форми на първична недоразвитост, наследствени синдроми.
Лечението е симптоматично и е насочена към преодоляване на основните прояви на страдание.
Прогноза сериозно.
Деца с алкохолно синдром, с изключение на медицински мерки, които се нуждаят от укрепване на социалното правна помощ.