Карминомицин (carminomycinum). Антибиотик, получен чрез лъчиста гъбички Actinomadura carminata, принадлежи към групата на антрациклинови антибиотици. Произвежда се като хидрохлорид кристален прах или порьозна маса червено

Карминомицин (Carminomycinum) .Antibiotik произведени лъчиста гъбички Actinomadura carminata, се отнася до групата на антрациклин antibiotikov.Proizvoditsya като хидрохлорид - кристален прах или порьозна маса червено. Разтворим в vode.Primenyayut с други противоракови лекарства и облъчване terapieypri разпространени форми на рак на гърдата, на белия дроб, сарком на меките тъкани kosteyi, лимфом и други злокачествени novoobrazovaniyah.Vysokoeffektiven злокачествени тумори при деца (simpatoblastoma, нефробластом, рабдомиосаркома и др.). В сравнение с rubomycin, доксорубицин има ниска кардио-, хепато и nefrotoksichnostyu.Vvodyat карминомицин интравенозно в две изпълнения, терапевтичното rezhima.Pri <<продленном>> режиме, назначают по 10 - 15 мг (5 - 7,5 мг/м2=0,15 - 0,2 мг/кг) 2 раза в неделю- курсовая доза для взрослых 60 - 75 мг(35 - 45 мг/м2), интервал между курсами 4 нед. Для больных, получавшихранее интенсивную химиотерапию или лучевую терапию, курсовая доза не должна превышать 50 мг (разовая - 10 мг). Детям вводят из расчета 0,15 мг/кг.При <<коротком>> режиме препарат вводят по 5 - 10 мг (3 - 5 мг/м2=0,1 - 0,15 мг/кг) ежедневно в течение 5 дней- на курс 20 - 25 мг/м2, интервал между курсами 3 - 4 нед. Назначают также карминомицин короткимикурсами по 5 мг внутривенно ежедневно в течение 5 дней с последующим перерывом 2 нед. Через 2 нед проводят очередной курс - по 5 мг ежедневно втечение 3 - 5 дней.При лейкопении (менее 2 х 1О9/л) и тромбоцитопении (менее 100 х 1О9/л)рекомендуется при следующем курсе уменьшить дозу на 25 - 50 %.Растворы карминомицина готовят непосредственно перед применением. Содержимое флакона (0,005 г = 5 мг) растворяют в 10 мл изотонического раствора натрия хлорида. Вводят внутривенно (при попадании под кожу возможен некроз тканей).При применении препарата могут возникнуть тошнота, рвота, лейко- итромбоцитопения, кардиотоксические явления: боль в области сердца, тахикардия, изменения ЭКГ (см. Доксорубицина гидрохлорид).Изменения картины крови могут наблюдаться непосредственно и через 1 2 нед после окончания введения препарата. Контроль за количеством лейкоцитов и тромбоцитов должен поэтому проводиться как во время лечения, таки в течение последующих 2 нед (2 раза в неделю). При сердечно-сосудистыхнарушениях следует уменьшить разовую дозу (на 30 - 50 %), увеличить интервалы между инъекциями, назначить соответствующую лекарственную терапию.Препарат противопоказан при общем тяжелом состоянии больного, сопутствующих заболеваниях сердца, нарушениях функций печени и почек, при содержании в крови менее 4 х 1О9/л лейкоцитов и 1ОО х 109/л тромбоцитов,при беременности.Форма выпуска: во флаконах по 0,005 г (5 мг).Хранение: список А. В сухом, защищенном от света месте.