В зависимост от източника на възникване на меките тъкани разграничи фибросаркома, мезенхим, липосарком, хистиоцитома, лейомиосарком, рабдомиосарком, синовиален сарком, ангиосарком, Lim-fangiosarkomu, хемангиоперицитома, злокачествена шванома и
В зависимост от източника на възникване на меките тъкани разграничи фибросаркома, мезенхим, липосарком, хистиоцитома, лейомиосарком, рабдомиосарком, синовиален сарком, ангиосарком, Lim-fangiosarkomu, хемангиоперицитома, злокачествена шванома, и neurilemma. Туморът може да бъде разположен в меките тъкани на крайниците, багажника, ретроперитонеална пространство и в други области на тялото. меки саркоми тъкан от 1% от всички злокачествени тумори. Ранното диагностициране е важно за прогнозата. При откриване на тумори на меките тъкани не трябва да използва метода на проследяване. Грешки при диагностициране често, терминът диагнозата често се заделят за 6-12 месеца. Задължително биопсия или резекция.
саркоми на меките тъкани имат склонност да се повтори след операцията, особено в излишък от 5 см и ниска тумор диференциация. Далечни метастази се появяват в белите дробове, по-рядко и в други органи. Метастази в регионалните лимфни възли са диагностицирани само в 5-20% от пациентите. Диференциалната диагноза прекарват с доброкачествени тумори, които се случват много по-често от злокачествен, но тяхната злокачественост е рядкост.
Диагнозата се поставя въз основа на морфологични данни изпит (фибром, липом, лейомиоми, рабдомиома и т.н.).
Лечение. Основният метод на лечение - операция. Важно широко отстраняване на тъкан в близост до тумора. За да се намали рискът от тумор reditsiva прилага радиация постоперативно terapiyu- по-чувствителни ембрионален рабдомиосарком. Химиотерапия, лъчетерапия или без използване с неоперабилен тумори и метастази. режими: 1) Циклофосфамид - 500 мг / м2 / w в комбинация с адриамицин - 50 мг / м2 / и 1 ден, винкристин - 1 мг / м2 / в 1-ви и 5 дни и imidazolkarboksamidom -250 мг / м 2 / 1-5-ydni-2) карминомицин 6 мг / м2 / в 1, 8 и 15 дни, в комбинация с винкристин - 1 мг / м2 (или метотрексат - 20 мг / м2) в / на същите дни и tsiklofos-фен - 250 мг / м 2/3 пъти седмично, 6 doz- 3) CEC-lofosfan - 500 мг / м2 в комбинация с адриамицин - 50 мг / m2 ден 1, винкристин - 1 мг / м2 / в 1-ви и 5 дни и дактиномицин - 0.3 мг / м2 / 3-5 минути dni- 4) адриамицин - 60 мг / м2 ден 1 в комбинация с циклофосфамид - 600 мг / м2 два дни и цисплатин - 100 мг / м2 третият ден / инч
Когато единичен метастази в белите дробове може да се направи оперативно тяхното отстраняване, целесъобразността на които е разумно в голям интервал от отстраняване на първичния тумор преди откриване на белодробни метастази и растежа им бавно. Пет години оцеляване в саркоми на меките тъкани варира от 20 до 80% в зависимост от морфологична структура и диференциацията на тумора, размера и местоположението.
саркоми на меките тъкани имат склонност да се повтори след операцията, особено в излишък от 5 см и ниска тумор диференциация. Далечни метастази се появяват в белите дробове, по-рядко и в други органи. Метастази в регионалните лимфни възли са диагностицирани само в 5-20% от пациентите. Диференциалната диагноза прекарват с доброкачествени тумори, които се случват много по-често от злокачествен, но тяхната злокачественост е рядкост.
Диагнозата се поставя въз основа на морфологични данни изпит (фибром, липом, лейомиоми, рабдомиома и т.н.).
Лечение. Основният метод на лечение - операция. Важно широко отстраняване на тъкан в близост до тумора. За да се намали рискът от тумор reditsiva прилага радиация постоперативно terapiyu- по-чувствителни ембрионален рабдомиосарком. Химиотерапия, лъчетерапия или без използване с неоперабилен тумори и метастази. режими: 1) Циклофосфамид - 500 мг / м2 / w в комбинация с адриамицин - 50 мг / м2 / и 1 ден, винкристин - 1 мг / м2 / в 1-ви и 5 дни и imidazolkarboksamidom -250 мг / м 2 / 1-5-ydni-2) карминомицин 6 мг / м2 / в 1, 8 и 15 дни, в комбинация с винкристин - 1 мг / м2 (или метотрексат - 20 мг / м2) в / на същите дни и tsiklofos-фен - 250 мг / м 2/3 пъти седмично, 6 doz- 3) CEC-lofosfan - 500 мг / м2 в комбинация с адриамицин - 50 мг / m2 ден 1, винкристин - 1 мг / м2 / в 1-ви и 5 дни и дактиномицин - 0.3 мг / м2 / 3-5 минути dni- 4) адриамицин - 60 мг / м2 ден 1 в комбинация с циклофосфамид - 600 мг / м2 два дни и цисплатин - 100 мг / м2 третият ден / инч
Когато единичен метастази в белите дробове може да се направи оперативно тяхното отстраняване, целесъобразността на които е разумно в голям интервал от отстраняване на първичния тумор преди откриване на белодробни метастази и растежа им бавно. Пет години оцеляване в саркоми на меките тъкани варира от 20 до 80% в зависимост от морфологична структура и диференциацията на тумора, размера и местоположението.
Споделяне в социалните мрежи:
сроден
Синовиален сарком, липосарком и mezenhimoma деца. хемангиоми деца
Злокачествените новообразувания на симптоми на щитовидната, класификация
Клиницистите. Синовиален сарком. сърце лимфом
Фибросарком и миксоиден фибросарком
Гиосарком
Рабдомиосарком
Най-честата форма на саркома на меките тъкани в педиатричната практика. Има 3 варианта:…
Меките тъкани чуждо тяло най-често се локализира по ръцете и краката. Това са части от метал, дърво…
Здраве Енциклопедия, болест, лекарства, лекар, аптека, инфекция, резюмета, пол, гинекология,…
Здраве Енциклопедия, болест, лекарства, лекар, аптека, инфекция, резюмета, пол, гинекология,…
Здраве Енциклопедия, болест, лекарства, лекар, аптека, инфекция, резюмета, пол, гинекология,…
Onkologiya-
Сарком, симптоми, лечение, причини, симптоми
Рабдомиосарком (алвеоларен, ембрионалното) на меките тъкани при деца: прогноза, лечение, симптоми
Сарком на меките тъкани: лечение, прогноза, симптоми, причини, симптоми
Смесени и хетерогенни мезенхимални тумори на костите
Съдови тумори: форми
Тумори на костите и ставите
Основни злокачествени тумори на костите
Сарком на меките тъкани в областта за ръката и китката: причини, лечение
Злокачествена фиброзна хистиоцитома на костната