Рабдомиосарком

Рабдомиосарком - мезенхимни злокачествено новообразувание, съставена от клетки, чиито диференциация е подобна на тази на набраздени мускулни клетки. По-рано се счита за най-общ сарком на сърцето, което е свързано с kardiomiotsitarnym произход на тумора, но с въвеждането на имунохистохимични изследвания са показали, че е по-малко от 5% от първичните злокачествени сърдечни тумори.

Рабдомиосарком - хомогенна интрамурални рак проникването на миокарда на предсърдията, вентрикулите и преградата, обслужващи рядко кухина.

Туморът най-често засяга децата и младите хора и е по-често сред мъжете. Типичните признаци - перикарден излив, диспнея, нарушено проводни и екстракардиална метастази.

В основата на най-често се открива в ембрионален рабдомиосарком, характеризиращ се с по-ранна възраст на начало на заболяването в сравнение с други саркоми. В кръгови пролифериращи клетки с висок митотичен активност, наблюдавана положителна реакция с реагент rabdomioblastov форма ракета Schiff или подобни попови лъжички. По-големите миобласти, по-високата им диференциация. За диагностични цели работят оцветяване ядра, насочени към определяне на анти-миогенин. Положителен цитоплазмен реакция десмин потвърждава мускулна диференциация. В определението на myofilaments помогне електронна микроскопия.

Преди описано е локализиран близо до сарком на ацинарните - образуване ембрионален рабдомиосарком условие желеобразна маса под формата на грозд. Хистологично изследване там намери богат със слуз строма и при генетични мутации в екзон - I K-Ras.

На алвеоларен рабдомиосарком съобщава само като метастазирал лезия.

Гаетано Тиене, Marialuisa Валенте, Massimo Ломбарди и Кристина Басо

Тумори на сърцето

Споделяне в социалните мрежи: