Смесени и хетерогенни мезенхимални тумори на костите

В литературата има отделни описания на клиницистите на костите. Туморът се открива на възраст от 15 до 50 години, които растат бавно, докато диагнозата неопределени симптоми изчезват понякога в продължение на няколко години. Описан поражението на бедрената кост, тибията и раменната кост. Поради рядкостта на тумора да разпознават признаците на радиация диагноза не са проучени.

леймиосаркома - злокачествен тумор на мезенхимни вретенообразни клетки, които показват признаци на гладката мускулатура на диференциация. 50 описано наблюдения. Туморът се открива на възраст от 30-90 години. Тълкува като първичен лейомиосарком на костите, туморни метастази могат да възникват в няколко години след отстраняване на доброкачествени мускулни тумори на матката или на храносмилателния тракт гладки. Описани вторична след радиация кост лейомиосарком. Характерни радиация диагноза не. Необходимо е да се диференцират тумор MFH, фибросаркома и вретено клетка метастатичен форма на рак.

рабдомиосарком като първичен тумор на костите е описано в отделните наблюдения. Туморът обикновено е вторичен: метастатичен (рабдомиосарком от други сайтове) или по време на поникването тумор на меките тъкани. Хистологично, на "първични" рабдомиосарком е аналог на рабдомиосарком меките тъкани, често плеоморфни или ембрионални тип. диференциалната диагноза се извършва с дедиференциирани хондросарком, който се характеризира с области на хрущял диференциация.

Primitive мултипотентния сарком на костите - тумор в структурата на която има няколко направления в същото време диференциацията (кости, хрущял, съдова) и областта на тъкан от малки мономорфни клетки без данни за производството на всяка интерстициален вещество. Диференциални диагностични клинични и изображения признаци не.

Adanmantinoma trubgatyh дългите кости редки злокачествени mestnodestruiruyuschaya бавно нарастващ тумор с висока склонност към рецидив след отстраняване в региона на тумора. Амелобластом често се диагностицира при хора, по-възрастни от 20 години. Метастазира рядко, предимно в белите дробове. Амелобластом обикновено се намира в голям пищял вал, понякога има едновременно отпадане на двете кости на подбедрицата.

Амелобластом започне да се увеличава в кортикална слой на диафазата на дългите кости. Първо е разграждане на огнището е частично sclerosed контури, тогава се формира клетъчната структура и разширява диаметъра на кортикална слой, създавайки картина на неговото подуване. Впоследствие адамантином разрушава кора и прониква в меките тъкани и пространството на костен мозък. С увеличаване на реактивни процеси възникне области на склероза.

В началните етапи на развитие на малките размери адамантином наподобява други субекти в развиващите кора диафазата на дългите кости: neossifitsiruyuschuyu фибром, остеоидно тумор на костта и необичайно intracortical метастази на рак на белия дроб.

Neossifitsiruyuschie миома обикновено откриват при деца и юноши. Остеоидно тумор на костта съдържа огнище в центъра на хиперостоза. За да се диагностицира метастази без да се идентифицира основният фокус трябва да бъде да се изясни самотен поражение и премахване на рак на белия дроб.

Микроскопски адамантином в някои случаи може да наподобява васкуларни тумори (в присъствието на тръбни структури на епителоидни клетки) и FD.

синовиалната хондросарком - изключително рядко злокачествено заболяване. Изолираните първични и вторични форми. Средно синовиалната хондросарком развива въз основа на предварително съществуващи синовиалната chondromatosis. Основно синовиалната хондросарком рядко разкрива и развива в ставната капсула. Понякога синовиалната хондросарком развива след няколко повторение нараняване, първоначално се разглежда като доброкачествена процес.

Туморът се отразява на големите стави на долните крайници. Методи за диагноза радиация разкрити сливане хрущял, в различна степен, минерализирани възли, които uzuriruyut съседен на костите.

Хистологично, синовиалните хондросарком туморните клетки се състои от I-II степен на анаплазия, сред които понякога идентифицира порции миксоматоза. необходима за разглеждане на клинични и визуализация характеристики за диференциална диагностика. Въпреки ниската и умерена степен на анаплазия половината Синовиално хондросарком метастазира наблюденията на белите дробове.