Тумори на черния дроб при кърмачета, лечение, причините, симптоми

Най-често тези тумори са безсимптомни и от време на време могат да бъдат открити с помощта на ултразвук. Въпреки това, инфантилен хемангиоендотелиома може да доведе до тежки симптоми под формата на увеличение на корема, хепатомегалия, тежка артериовенозна маневриране на кръв и сърдечна недостатъчност, хемодинамичен анемия, тромбоцитопения и тежка коагулопатия (синдром Kazabaha - Merritt), тумор скъсване с интраабдоминална кървене и респираторен дистрес. Рядко запушване на жлъчните пътища с жълтеница. Хистологично, тези тумори са изградени от нишки от нормалното, макар незрели хепатоцити разделени от съдови пространства покрити с един слой на ендотелна висока. Размерът на тези съдови пространства определя дали туморът е класифициран като кавернозен хемангиом или хемангиоендотелиома. Повишена митотичен дейност в тези тумори обикновено не са маркирани. Хемангиоендотелиома може да има алтернатива хистология: повече плеоморфни ендотелни клетки, понякога образуване папиларни структури. Тези тумори са склонни да бъдат трансформирани в злокачествен ангиосарком. Съдови неонатални чернодробни тумори често претърпяват спонтанно регресия.

Мезенхимни хамартом - доброкачествен чернодробен тумор от мезенхимален произход, срещащи се в фетуси и новородени. В световната литература към днешна дата не съществува консенсус относно естеството на мезенхимни хамартом: тумор е или малформация. Микроскопски, туморът е мулти-кухина кисти облицована с ендотел или епител на жлъчния канал, заобиколен от фиброзна тъкан или мезенхимен съдържащи множество жлъчните пътища и кръвоносните съдове, по-специално клонове на порталната вена. Често тънка фиброзна капсула, но може също да се наблюдава при поникването на съседния задръстване или склерозиращ-баня чернодробно паренхим. Мезенхимни хамартом държи като доброкачествени тумори и рядко дава рецидив след резекция може спонтанно регрес или трансформира в недиференциран саркома.

Хепатобластома е най-честата тумора в началото на период на черния дроб детска възраст, но при новородени тумори представляват по-малко от 10%. Хепатобластома - хепато. Хистологично злокачествен епителен тумор показва чернодробната тъкан на различна степен на диференциация, най-често е ембрионални или фетални компоненти. Понякога туморът съдържа злокачествен мезенхимни тъкани с петна от незрели фиброза, вретенообразни клетки, chondroid остеоид.

Тези тумори се наричат ​​смесен хепатобластом. Появата на хепатобластом е свързано с генетични аномалии и малформации, а именно синдрома Wiedemann - Бекуит, тризомия 18, алкохол fetopathy, фамилна аденоматозна полипоза. При деца, в сравнение с по-старите възрастови групи, в тумори преобладава достатъчно диференцирани фетални компоненти. Неонаталният хепатобластом metastazirovniem различават рано система, при което се дължи на кръвообращението на плода тумор рядко метастазира в белите дробове. Хепатобластома утробата може да доведе до преждевременно раждане и poligidroamniona. Възможна тумор разкъсване по време на раждането, което води до масивно кървене. Неонатален хепато не произвеждат голям брой -fetoproteina, за разлика от хепато в по-големи деца.