Синовиален сарком, липосарком и mezenhimoma деца. хемангиоми деца

синовиален сарком по-често при деца на възраст между 10 и 15 години, най-вече в областта на крайниците (тазобедрената става, коляното засегнати по-често). Тумор сиво-жълт, заоблени, често капсулиран. В секцията - mucilaginized, кръвоизлив и некроза. Микроскопски характеризира с два вида клетки, както и при възрастни:
1) endotelpopodobnye големи клетки, покриващи празнина и асинарни структури с слуз съдържание
2) продълговати клетки, произвеждащи колаген, представляващи строма на асинарни структури.

Стромата е калцификация и hyalinosis. Той има инвазивен растеж метастатични в лимфните възли, белите дробове.
клиницистите Той се среща рядко при деца, по-често при момичета до 5 години. Локализиран в мастната тъкан на крайниците, задните части, ножове, шията, ретроперитонеален, могат да достигнат до огромни размери. Lobed жълтеникаво, видян в разрез mucilaginized нула. В повечето случаи, добре диференцирани тумори, но има инфилтративния растеж, стромата богато кръвоснабдена, има тенденция да се mucilaginized.

Lipoblasty тумори с кръгла ядро, понякога gnperhromnye цитоплазма съдържа фини капчици неутрална мазнина, има гигантски клетки.
злокачествен mezenhimoma - тумор като освен фибробластна компонент, още две или повече различни хистогенеза на sarcomatous тъкани. Тя е по-често при деца под 5-годишна възраст, е вродена, както и при деца на 10-12 години, момчетата преобладават. Локализиран в багажника и крайниците, най-малко във вътрешните органи (черен дроб), капсулиран, обаче, той има инвазивен растеж.

Той включва елементи недиференциран ембрионални мезенхим, рабдомиосарком, хемангио, gemangnoperitsitomy, лимфангиосаркома, leyo-, мио, hondro- и остеосарком, Sinovioma. Метастазира белите дробове, регионалните лимфни възли.

хемангиоми деца

Най-често тумори при деца са доброкачествени васкуларни тумори, много разглежда като малформации или хамартоми. Локализиран в кожата на тялото, крайниците, главата, шията, понякога във вътрешните органи. Стани от кръвоносните и лимфните съдове.

хемангиоми имат инфилтрационна растеж и следователно се повтори. Може да бъде от три вида: хипертрофична (доброкачествена хемангиоендотелиом), капилярна, кавернозните. По-често комбинация от трите вида. В 80-90% се подложи на фиброза и спонтанна регресия след 5-7 години. Смята се, че капилярните и хипертрофични форми са етап естествено завършва фиброза.

гигантски хемангиоми - синдром Kazabaha - Merritt - тя се среща само в първата година от живота в бързо развиваща се капилярна хемангиом. Тя расте много бързо със скорост от 1 cm на ден [Campbell, R., 1976]. В комбинация с тромбоцитопения в резултат на забавяне тромбоцитите в туморни синусоидални канали. Децата са убити от кървене от тумора.

Изолиран, в допълнение, венозната хемангиоми на тънкостенни съдове с едновременно растеж на влакнест, гладката мускулатура и мастна тъкан тясно свързан с съдове на тумор ratsemoznuyu хемангиома от артериовенозни анастомози, които се намират в мозъка и неговите мембрани.

големи съдове, тънкостенни, сложен, с аневризми са предразположени към спонтанно тромбоза и organizatsii- хемангиома скелетните мускули и съединителна тъкан на тънкостенни капилярите инфилтриращи меката тъкан и да доведе до мускулна атрофия, може да бъде от гигантски размери - да проникне цялата konechnost- гноен гранулома - хемангиома на гранулационна тъкан, той намира на лицето и торса, покрита с кора, бавно се увеличава. Състои се от капилярни примки, заобиколени от гранулационна тъкан с насипно мезенхимен строма.
Вероятно, този процес е следствие от инфекциозно увреждане на дермата и съдове.