Краниофарингиом и mikroglioma деца. Меланом и ретинобластом деца

Craniopharyngiomas епител образуван от хипофизната инсулт остатъци (торбичка Rathke е), съставени от епителни острови и кабели, разположени в района на турското седло, долната камера III и хипоталамуса. епителни клетки с вакуолен цитоплазма наподобяват структурата на стратифицирана плоскоклетъчен епител keratinizing. Има микрокисти покрити със слой от тъмните клетки и големи кисти покрити зрял keratinizing епител. В кисти - касетъчните възбудена масите намерени калцирания, мосидероза лезии, отлагането на холестерол кристали инфилтрати на лимфоцити, макрофаги, гигантски клетки чуждо тяло, могат да бъдат образувани в стромата на костния долината. Околният мозъчната тъкан - реактивни промени от предимно астроцитен глия.

менингеална тумор възникнат при деца е много рядко, има фибробластите, вид meningoendotelialnogo. Притежават пълзящи растеж, може да расте заедно съдовете.

Mikroglioma - тумор с неизвестен произход. Това е една от микроглиални клетки или от макрофаги (хистиоцитни) клетки. Това се случва много рядко расте заедно съдовете, както в мозъчната тъкан, а в субарахноидален пространство, и черупката удари дифузна мозъчна вещество причинява тяхното удебеляване и замъгляване. Клетките са хиперхромни ядра наподобяват макрофаги намерени limfotsitopodobnye клетки, митотични фигури. Промените са подобни на хронично възпаление. Прогнозата е лоша. Ние наблюдавахме един пациент, едно момче на 4 години, с mikrogliomoy който почина при симптоми на общо изтощение.

меланом мозъчните обвивки се развива от melanoblast вариращи в процент в черупките на продълговатия мозък. Той има инвазивен растеж, увеличава около кръвоносните съдове.

ретинобластом - злокачествен тумор, който се развива от недиференцирани клетки на ретината. По-често едностранни тумори (70%), по-рядко двустранно (30%). В европейските страни, ретинобластом са по-чести (наблюдават с честота от 1: 25,000 раждания), но като цяло са редки тумор. Retinoblastoma - тумор почти изключително от детството, наблюдавана главно до 10 години с най-висока честота през първите три години от живота си (66% от всички случаи на тези тумори). Тя е медуларен консистенция, сиво-жълта на цвят, се намира в задната част на setchatkivvidesolitarnogo - ilimnozhestvennyh възли.

Тя се състои от малък клетка с кръгли или овални хиперхромни ядра, които са групирани под формата на ръкав около съдове. В областите, отдалечени от периваскуларно тъкан, има обширна некроза податливи на калциране. От P. Campbell (1976), тумор показва nevrogsnnuyu диференциация в 50% вярно изход образува -tsirkulyarno клетки, разположени около малка кухина, с процеси, насочени към центъра на кухината. Наличието на невронни процеси показва характера на туморните клетки и им дава силна прилика с fotoretsepgorami ретината. Подобие допълнена място ядрен структурата на хроматина.

Electron микроскопско изследване потвърждава произхода на тумор на фоторецептори, както е видно от връзката на туморните клетки с граничния мембраната в присъствието на процесите на митохондриите и ламеларни структури, подобни на тези при нормални фоторецептори, и образуването на структури с мигли нишки. elektronnoymikroskopii метод намерени в клетки, секреторни гранули, пелети, подобни на симпатикови неврони. Туморът расте бързо, независимо от факта, че митози са относително редки. В по-късните етапи на зрителния нерв зеле, subarahpoidalnoe пространство. Може да покълнат костна стена на орбита, склерата, се намира върху предната повърхност на окото в дезинтегриращи маси форма fungoznyh. Метастазират в регионални и далечни лимфни възли, кости на черепа, крайници, на черния дроб.

тумор Той се наследява по автозомно доминантен начин, penetrantnostyo ген с 80%. Тя позволява възможността за спонтанна мутация на зародишни клетки. В 4,8% наблюдава комбинация от ретинобластома с умствена изостаналост и хромозомни аномалии. В редки случаи, спонтанен обратна регресия - туморните клетки се разпадат, има области на фиброзна тъкан и калциране.