Ganglioneuroma и ganglionevroblastoma деца. Феохромоцитом и Тератомът при деца

ganglioneuroma - доброкачествен тумор на симпатикови неврони нервна система, които neurofibrils, на клетъчните мембрани на нерв (lemmotsitov) и съединителна тъкан. Невроните са разпръснати като единични клетки или групи от тях напомнят lobulation невробластомите.

ганглий клетки различна големина и форма, има голяма прилика със зрели неврони. В цитоплазмата на някои елементи, определени еозинофилен гранулом катехоламини. Има групи от limfotsitopodobnyh недиференцирани neuroblasts, при наличието на които може да се определя от способността да инвазивен растеж.

номер lemmotsitov и съединителната тъкан може да варира значително. ganglioneuroma може да настъпи с тежка капсула и доста доброкачествен ход. В ganglionevroblastomah освен недиференцирани neuroblasts са ганглийни клетки, с богат atinizmom, често многоядрени.

номер неврофибриларният и съединителната тъкан рязко намалява. Има фигури на митоза, некротична област. Ganglioneyroblastomy се намира в много деца по-малки от невробластом. Са разположени в същите органи и области като невробластом, те образуват метастази в лимфните възли, черния дроб и костите.

феохромоцитом - рядък тумор, който се развива от feohromoblastov надбъбречни медуларни. Той се среща при деца и възрастни. Хормонални туморна активност се проявява от хипертония, хипергликемия и повишен метаболизъм. Има доброкачествени и злокачествени изпълнение. Доброкачествена феохромоцитом се състои от големи светли многоъгълни клетки, вакуолен цитоплазма, съдържа кафеникави гранули.

Ядки могат да бъдат атипични, хиперхромната. Има трабекуларната или алвеоларна структура, липсва в злокачествен изпълнение. В злокачествен феохромоцитом е по-изразено клетъчна атипия, giperhromatoz ядра, обемът на цитоплазма намалява. Limfogematogennye метастази.

Феохромоцитом и Тератомът при деца

R. Willis (1962) и М. Askanazy (1907) Ние вярвахме, че появата на тератоми е следствие от нарушение на морфогенеза на ембриона. Този процес води до образуването на тератоми.
Sacrococcygeal и ретроперитонеален Тератомът са по-чести при момичета, съгласно Н. Brown и F. Langley (1976), разположен зад ректума, често вродени, понякога те достигнат много големи размери и след това може да попречи родово акт. Те могат да изпълняват тазовата кухина, но расте нашироко, не покарал таза. Състои се от структури, които наподобяват различни органи (червата вериги жлеза зачатък на крайниците и др ..) и тъкани (нервната тъкан, черния дроб тъкан, стратифицирана плоскоклетъчен епител, гладка мускулатура, влакна и др ..).

Teratoblastomy редки и се характеризира с присъствието сред израстъци зрели тъкани kartsipomopodobnyh твърди или папиларни структури. R. Willis (1962) счита, че тези производни папиларен пролиферация на васкуларен плексус на мозъчните вентрикули на. В teratoblastomah елементи могат да присъстват prolnferiruyuschie екстраембрионалната тъкани (жълтъчната торбичка), която се характеризира с особено периваскуларни структури - капилярна център, заобиколен от лигавицата на висцерална целомния епител.

злокачествен Тератомът расте бързо метастазират в регионалните лимфни възли, черния дроб, белите дробове. По принцип възел тумор некрозис лесно да възникне и вторична инфекция с гноясване.