Лейомисаркомни и фибросарком при деца. Фиброматоза деца и плода
При децата то е рядкост. Той се среща в телата с гладките мускули, - в кръвоносните съдове (вена феморалис, вена Saphena), кухо тяло (бронхи, тънките черва), в бъбреците. С локализацията на симптоми на чревна непроходимост проявява, локализиране на плавателните съдове в крайниците - тромбоза и дистална отока.
Въпросът за злокачествени заболявания че е много трудно да се реши - мономорфни клетки, без да се произнася анаплазия. Сравнително благоприятно в локализацията на меките тъкани, локализацията на вътрешните органи по време neblagopriyatnoe- инвазивен растеж, метастази в белите дробове в 50% от случаите.
фибросарком, фиброматоза заемат специално място в педиатричната онкология от най-големите трудности при вземането на решение дали доброкачествени или злокачествени тумори от тях. А. Stout характеризира тези тумори: 1) рядко дават метастази, 2) има растеж местно invaznvny, 3) хистологична картина трудно да се прогнозира, и 4) други мезенхимални тумори могат да бъдат огнища на фибробластна туморна тъкан.
фибросарком Той е локализиран предимно в подкожната тъкан на крайниците. По-често във възрастта от една година до 5 години, вторият пик на възраст между 10 и 15 години. Има вродени форми на локализация е в крайниците. Растат сравнително бавно, даде на местния агресивен растеж, но повтори и метастазира сравнително рядко. Често pseudocapsule образува клетки същия тумор.
добре диференциран- гъста, еластичен, влакнест, недиференциран belovatye- - мека krovoizliyaniyami- с вродена - синкав цвят на присъствието на съдовата компонент, маркиран lobulation, огнища на некроза. Клетките образуват "рибена кост" форма, с пресичане и преплитането на влакната, сферични ядра клетки големи или малки продълговата. Клетките продуцират retikulinovye и колагенови влакна. Данните за диагностика, за да помогне на активността на алкалната фосфатаза и електронна микроскопия. В вродена фибросаркома образуват хистологична картина е същото, премахването дава рецидив.
Назофарингеален (ювенилен) ангиофиброма Той се среща почти изключително в момчета на възраст от 8 години и по-възрастни. Тя дава местната инвазивен растеж. Тя възниква в носоглътката и често е обект на спонтанна регресия. Микроскопски се състои от широки области на фиброзна тъкан с умерени количества от фибробласти и присъствието на тънкостенни кръвоносните съдове, на които може да се появи кървене. Понякога костта расте Cherepashchuk радикално отстраняване трудно.

Фиброматоза деца и плода
фиброматоза врата-dobrokachestvennoe пролиферация на фиброзна тъкан, например, в гръдноключичносисовиден мускул на врата или на повърхността при бебета и малки деца. В първата фаза на процеса - много значителна пролиферация на фибробласти между мускулните влакна с дегенеративни промени и образуването на гигантски миобласти тогава възниква фиброза. Етиологията е неясна. Или това embriopaty или доброкачествен тумор фиброматоза природата. Злокачествени не се случи.
Младежката апоневрозна фибром (Калцираните фибром) се отразява на мускулите или подкожна тъкан на ръцете, може да е на гърба и шията. Под микроскоп различен chondroid метаплазия слама може да се калцират.
Агресивни младежката фиброматоза Той се среща предимно при деца на възраст 1-2 години под формата на възли по кожата, придружено с дебела крайник оток. Хистологично характер има богат инфилтрация на фибробласти с слуз строма и последващо collagenization проникваща подкожната тъкан под формата на fingerlike издатини, в стромата може да бъде гигантски клетки. Възможността за спонтанна регресия.
Вродена генерализирана фиброматоза - синдром на множествена огнища на фиброзна тъкан, клетки бедни. Е локализиран в костния мозък, вътрешните органи (черва) - има спонтанна регресия.
Възраст петите фибром на Рей се появява на пръстите на ръцете или краката, често са под формата на множество фиброзни възли. В цитоплазмата или ядрото на фибробласти определят сферични еозинофилни включвания, което показва вирусния естеството на заболяването. Въпреки това, не е било възможно да се изолират вируса. Възлите се характеризират с много голям клетъчен, проникне сухожилие и костта, и често се повтори, не дават метастази, имат склонност към спонтанна регресия.
Разпространение на Wilms тумор. Морфологията на Wilms тумор
Синовиален сарком, липосарком и mezenhimoma деца. хемангиоми деца
Злокачествени васкуларни тумори на деца. Тумор на лимфните деца
Злокачествен corticosteroma. Androsteroma
Злокачествените тумори на черния дроб. класификация
Тумори на далака
Хирургично лечение на бъбречни тумори
Патоанатомия на рак на бъбреците
Фибросарком и миксоиден фибросарком
Смесен тумор. Меките тъкани тумор
Диагностика на тумори на гръдния кош
Новообразувания на роговицата
Карциноиден (карциноид-синдром) -рядък срещащи потенциално злокачествен тумор, произхождащ от…
Той се среща в симпатикови нерви и ганглии, и също в надбъбречната медуларен слой. Най-често се…
В зависимост от източника на възникване на меките тъкани разграничи фибросаркома, мезенхим,…
Здраве Енциклопедия, болест, лекарства, лекар, аптека, инфекция, резюмета, пол, гинекология,…
Здраве Енциклопедия, болест, лекарства, лекар, аптека, инфекция, резюмета, пол, гинекология,…
Здраве Енциклопедия, болест, лекарства, лекар, аптека, инфекция, резюмета, пол, гинекология,…
Хипофизата карциноми: табели, smptomy, лечение, причини
Тумори на тънките черва, симптоми, лечение, причините, симптоми
Доброкачествените тумори на меките тъкани на ръката: лечение, причините, симптоми, признаци