Доброкачествените тумори на меките тъкани на ръката: лечение, причините, симптоми, признаци

• Епидермален (имплантирани) кисти (Дермоидните киста)
• Тумори на мастната тъкан (липома и lipofibroma)
• Съединителната тумори (фибром, дерматофибром, дезмопластичен фибром)
• синовиалната тумор
• Гигантски клетъчен тумор на обвивката на сухожилие
• васкуларни тумори
• Нервните тумори (невринома = шванома, неврофиброма)

Гигантски клетъчен тумор на обвивката на сухожилие

Втората най-често тумора на меките тъкани страна. Той е известен като пигментирани вилонодуларен синовит. Хистология: многоядрени клетки, Хемосидеринът депозити, gistotsitoz. Растеж започва в близост до обвивка сухожилие и ставите. Това предполага няколко етиологични фактори като генетични, възпалителни, травматично, метаболитен и имунологичен. Туморът е доброкачествени, но висока вероятност за рецидив след операцията, особено когато са свързани с дисталния интерфалангеални ставата. Не се наблюдава злокачествено заболяване.

Видео: неврома на Мортън. Живеят здравословно! Защо болки в краката?

Симптоми и признаци

Бавно расте безболезнено подуване, обикновено в пръст. Рентгеновите видима ерозия на костите. В операция открива melkodolchataya жълтеникаво кафяв тумор на nozhke- може да бъде фиксиран на костта или плитка невроваскуларна пакета. Възможна сателитна тумор.

лечение

За предпочитане ексцизия единица за избягване разпространението на тумора. Повтаря се в 10-30% от случаите.

Кисти с епидермални включвания (Dermoid кисти)

Меките тъкани трета честота тумор четка, която е кожни ектопична островчета под кожата, вероятно поради травматично имплантиране на клетките на кожата. Явна уплътнение колебание понякога (в случай на образуване на себум). Ексцизия не трудности, като туморът има добре дефинирана капсула и запоени към околните тъкани.

гноен гранулом

Доброкачествена, обикновено посттравматичен. Най-често, на една ръка разстояние. Той бързо нараства в мек тумора върху стеблото на червен цвят. Малки тумори обгарям сребърен нитрат в рецидив или голям размер изрязва.

хемангиоми

Педиатрична хемангиоми обикновено се намира на гърба на ръката. Тя расте бързо в първите две години от живота си. В повечето случаи отзвучават спонтанно до седем години.

angioneuroma

Това произлиза от гломусен клетки, разположени в дермата (артериовенозни шънтове регулиращи температура). Най-често се намери на върха на пръстите, особено в областта на нокътното легло. Това подуване може да предизвика силна болка.

диагностика

Чрез нокътната плочка видими лилави петна. Точна локализация на болезненост Това потвърждава върха на чувствително на натиск писалка (патогномонична знак). Ако болката турникет намалява. На стандартните радиографии видими вдлъбнатини върху костта. За диагнозата е необходимо ядрено-магнитният резонанс.

лечение

Внимателното предоперативна маркировка. Внимателното дисекция за да се предотврати рецидив.

Тумори на мастната тъкан (липома и lipofibroma)

Петият най-често доброкачествен тумор. Може да се развие в мускул (интрамускулно) между мускул (интрамускулно), в рамките на обвивка сухожилие. Neural fibrolipoma оформя около нерви и се намира в рамките на карпалния тунел (за всички изпълнения на карпалния тунел декомпресия желателно да се извършат изследвания палпация за откриване на тумори).

Видео: Тумори на костите и меките тъкани 2

фиброматоза

келоид

Хипертрофия отнася до търбуха нежелани усложнения след травма или операция. Тя е по-често на възраст между 20-40 години, както и при хора с тъмна или черна кожа. с платове грубо боравене по време на операция може да доведе до хипертрофия на белега, келоид, но се формира само при хора които имат склонност към него. За лечебни мерки включват бельо компреси, инжектиране на стероиди и ексцизия. Преди това ние използвахме лъчева терапия, но е добре да се избягват, поради риска от развитие на вторични тумори на кожата.

фибром

• Ами капсулирани образование, което се случва в близост до обвивка сухожилие или пирон.
• Лечение: ексцизия.

фиброми

Фиброми - локално инвазивен и периодично обучение.

Видео: Sinovioma

Те включват следното:

• Подкожно фиброматоза ранна детска възраст
• деца dermatofibromatoz
• Деца фибром пръст
• Младежката апоневрозна фибром
• Palmar фиброматоза (Dupuytren)

Условия са свързани с генетично предразположение. Деца и непълнолетни форми се проявяват при раждането или в първите 10 години от живота си. Поставете агресивен характер - повтарящ растеж и разпространение. Това може да изисква биопсия за диференциална диагноза на злокачествен фиброзен gisteotsitomoy и фибросарком. Когато тактика непълнолетни и инфантилни формации очакване, ако няма нарушаване на функция (ръка / крак), в противен случай е показан на операцията, за да се възстанови функцията. Това се повтаря в голям процент от случаите.

Дезмопластичният фибром

Много рядка и агресивна форма на фиброматоза. Клинична и хистопатологично подобен на фибросарком. Туморът е локално агресивен, но не метастазират. Лечението се състои в ексцизия или ампутация.