Hondromiksoidnaya фибром на костите: лечение, симптоми

Епидемиология hondromiksoidnoy фибром на костната

Hondromiksoidnaya фибром - hryascheobrazuyuschaya редки (по-малко от 1% от първични тумори на костите).

Хистология и патогенеза hondromiksoidnoy фибром на костната

Hondromiksoidnaya фибром има многостенен структура, направления на шпиндела и звездовидни клетки и хомогенна междуклетъчно вещество, което прилича официално мезенхимен тъкан, но всъщност е вид на хрущялната тъкан. Налице е също така смес от влакнести елементи, а по-точно да се нарече тумор fibromiksoidnoy хондрома. В някои случаи, туморите могат да бъдат наблюдавани области, съответстващи хондробластома.

Видео: дерматофиброма. Simtomy, причини и лечения

Метафизите на дългите кости тумор заема ексцентрично положение, обикновено се простира по протежение на оста на костта, обикновено има остри контури и lobed форма. Често има умерено подуване на костта. Характеризира значително изразени osteoskleroticheskoe граничещи с тумор и трабекуларната модел с дебелина трабекулите (тънък трабекулите в контраст с GKO и neossifitsiruyuschey фибром). Въпреки това, костния дефект може да бъде неструктурирана. Калцификация открива рядко. Възможна удебеляване на кората слой. По-големите тумори понякога напълно проникват в кортикалната кост дефект създаване ръб полукръгла форма, което се счита характеристика на този тумор. Значително periostoz и патологични фрактури не са типични.

Има локално агресивно поведение и повторната поява на тумори, често след кюртаж, но понякога след резекция. Описан редки случаи на доказано злокачествено заболяване.

Видео: фибром. Описание на болестта

Симптоми и диагностика на радиация hondromiksoidnoy фибром на костите

Клиничният преглед. Пациентите обикновено страдат на възраст под 30 години. Клинично се наблюдава увеличаване на болка, чувствителност към палпация, най-късната възможна отоци.

В повечето случаи на тумора се отразява на дългите кости, особено на долните крайници (70%), утаяване главно в метафиза с разпространението на диафиза или по-малко (в зрелия скелета) на епифизата.

Радиационните диагностика. Най уверен диагноза е установен в случай на ексцентрик позиция на костния дефект в метафиза на дълга кост, с osteoskleroticheskoy джантата с груби модел трабекуларната, с подуване и проникване на кортикална слой. Детайли семиотични тумори могат да бъдат определени от RT. В изображения, получени с ядрено-магнитен резонанс, туморът е с висока сигнал за Т2 изображения и-ТА lobed вид. Плоският и пореста кост, както и костите на ръцете и краката се показват като унищожаване тумор фокус кост с дъгообразна Uzury endokortikalnoy повърхност подуване и груби трабекуларната модел, често заема цялата или почти цялата кост.