Chondromatosis кости Ollier заболяване. Osteochondral шипове новородени

chondralloplasia (Болест Diskhondroplaziya, Ollier) се характеризира с нарушена enchondral осификация запазва основно в метафиза или диафиза на множествена огнища neobyzvestvleinogo хрущяла, който може да се увеличи растежа на организма. Честото семейна история на заболяването [Bellen P., 1975]. Може би най-доминантно унаследяване с непълна проявление.
chondromatosis Оказва се, при раждането или в ранна детска възраст, като прогресивни костни деформации. Най-често се среща poliossalnoe поражение.

процес локализиран Предимството в костите на пръстите на ръцете и краката, и по-дългите кости на долните крайници, може да има джобове в плоските кости - таза, плешка, ребра.

Едностранно или предимно едностранен загуба на костите често се нарича болест Ollier, на комбинация от множествена chondromatosis кожата хемангиоми (понякога вътрешни органи) се нарича синдром maffucci. Смята се, че този синдром е maffucci politkanevuyu дисплазия.

Също така са описани и комбинации chondromatosis с osteochondral шипове, липоми, множествена кожата фибром и други dizontogeneticheskie тумори и малформации.

кости усукан, усукани, обезобразени буци израстъци на хрущял, които могат да се простират извън костта. Микроскопско изследване открива в огнища на хиалинни хрущял, които са разположени поединично или в групи от различни клетъчни форми (кръгла, продълговата, звезда). Огнища понякога е трудно да се прави разлика с хондрома, от която те се различават по-редовно структура.
В редки случаи деца огнища chondromatosis претърпяват злокачествена трансформация с развитието на хондросарком, ангиосарком може да възникне, когато синдром maffucci.

Osteochondral шипове новородени

Osteochondral шипове - това израстъци по повърхността на костите, които са следствие от нарушение enchondral вкостеняване по време на пренаталното и постнаталното период. В края на растежа на костите обикновено спира ошипяване.

При деца възраст общ, което представлява 27% от всички тумори, тумори и дисплазен костни ошипяване заболявания може да бъде еднократно и многократно. Има индикации, че наследството на множествена ошипяване доминиращ вид. В редки случаи, те се комбинират с други увреждания на развитието (ангиом, пигментирана невуси, и т.н.).

засяга предимно начин дългите кости, по-малко за ръце и крака кости, таз, лопатка, ключица, ребра. През дългите кости шипове локализирани основно в metadiafizarnyh отдели.

възли Haygarth на може да има различна форма (полусферична, бучки, като клин) за рязане представлява пореста кост от кортикална периферен слой покрит с хрущял. Хрущялните хиалин тип хрущял покритие има различна дебелина, понякога са на разположение.

при микроскопско проучване Това показва колко дълбоко в хрущялната тъкан форми кост израстъци ошипяване част заобиколен от костен материал. Тези промени се възприемат като знак на enchondral вкостеняване и се считат за характерни за ошипяване. В някои случаи, ошипяване напълно заменен от костната тъкан.
за ошипяване място при деца много рядко се развиват хондросарком. При възрастни, известно е злокачествено заболяване ошипяване, съществуващ от детството.