Диагностика на остеопороза. Chondrodystrophy деца

Под микроскоп, то е ясно, че патологичното образуване на кости

Остеобласти са неравномерно разпределени, остеокластите оскъден или отсъства. Явленията костната резорбция не се изразяват. В зоната на enchondral осификация хрущял резорбция не са изложени, Pa негова основа, образувана кост лъч под формата на заоблени острови, след това се трансформира в широк лъч.

електронна микроскопия проучване Това показва голям брой хипертрофична и дистрофични изменения hondrotsitov- тези клетки съдържат многобройни вакуоли на митохондриална природата. Кортикална кост под medullization представени греди, между които са разположени кухини направени активен костен мозък.

Появата на огнища от допълнително медуларен хемопоеза в далака, лимфните възли, черния дроб, води до увеличаване на тези органи. Такива промени се разглеждат като компенсация в отговор на изчезването на костен мозък пространства.

В ранна детска възраст, заболяването може да доведе до смърт, причина за което е анемия, пневмония, селен. Последно обикновено е резултат от гноен остеомиелит усложняване на костни фрактури.

Видео: SN Лазарев | Остеопорозата и ниско самочувствие

Chondrodystrophy деца

Отличителна черта chondrodystrophy (Ахондроплазия, hondrodpsplazii) е джудже и все още непропорционално нарастване с скъсяване на крайниците (микромелия) с относително дълъг орган. Симптомите са ясно изразени вече по време на раждането. В chondrodystrophy литературата разглежда като наследствено автозомно доминантно заболяване.

патогенетичен база се забавя и извращаване на endohondraliogo skeleta- на надкостницата и ендостеалната вкостеняване за разлика от остеогенезис имперфекта не е счупена.

засяга предимно кости хрущял произход, сред тях - на дългите кости и черепи база. Промени в повечето случаи са симетрични. Тръбните кости са кратко, сгъсти, усукана izognuty- кост, което води до Varus (в) и валгус (външни) нарушаване на крайниците.

Видео: SN Лазарев | Остеопорозата и хормонална недостатъчност

Промените са в черепа макроцефалия и brachycephaly с видни фронтална и париетален клубен. Има кифоза и kyphoscoliosis, таз деформация.
Под микроскоп, растеж в области кости намаляване на разпространението на хондроцити. Клетките са за предпочитане малки, с цилиндрична форма, неравномерно разположени в основния материал. площ растежа на костите се свива чрез намаляване на ширината на двете хипертрофични хрущялни зони и зони основната плоча и предварително калцификация.

Останки от хрущял елементи в костните греди възникне в диафиза от плаката хрущял. Характерно е наличието на границата на диафиза и епифизата периостална съединителната кабел, който се образува от загубата на корелация между процесите и periostalyyugo ephondralnogo растежа на костите.

Видео: Ултразвукова диагностика на остеопороза - Sunlight технология на ..

chondrodystrophy То може да бъде израз на наследствени синдроми, например летална хондродисплазия. Последният, по-специално, са синдром летална нанизъм и смъртоносна ahondrogenez, които се характеризират с микромелия и къси ребра, и за ahondrogeneza, освен това, непропорционално голяма глава и драматично скъсяване на багажника.
деца умирам на първия ден след раждането от дихателна недостатъчност, причинена от белодробна хипоплазия поради ограничеността на гръдния кош.