Радиационна и инструментална диагностика на колянната става патология. Дисплазия на колянната става

Видео: MRI на тазобедрените стави

Съдържание

Видео: mri на тазобедрените стави
Дисплазия на колянната става
болест на ollier

Дисплазия на колянната става

Monoossalnaya фиброзна дисплазия (метафизна кортикална дефект) (фиг. 326).

Фиг. 326. локализацията на лезията в monoossalnoy фиброзна дисплазия: А - външната кортикална дефект метафизна бедрената kosti- Б - същия пациент след самолечение кортикална дефект: В - monoossalny дефект пищяла

В 90% от случаите са локализирани промени в колянната става. Х-лъчи в бедрото на метафизна или пищяла на мястото на свързване на сухожилия и лигаменти се определя от дефект на ръба с ясни, гладки контури. Коровите слой не е счупена. При проучването за контрол, размерите на дефект постепенно намаляват до изчезване. Епифизата хондродисплазия, неговите варианти (фиг. 327). Местните fizarnaya хондродисплазия области проксималната тибиална растеж - болестни Erlacher-Блаунт (фигура 328, 329.).

Фиг. 327. Опции епифизата хондродисплазия: А - типичен деформация на колянната става в дисплазия на епифизата. Може само лезия на епифизите на дългите кости или в комбинация с промени pozvonochnika- Б - gemimelicheskaya епифизата дисплазия епифизите на бедрената (1) и тибията (2) и fibular глава (3) на костите - форма хондрогенеза хиперпластични разстройства. Се влияе от едната страна epifiza- - деформиране на ставния кардиоваскуларни (4) 5 - lobed капачка с кардиоваскуларни

Фиг. 328. Изпълненията ekzostoznoy fizarnoy hondrodisplazii- А - множествена ошипяване тибията kosti- Б - ekzostoznaya дисплазия дисталната бедрена кост - наподобяват клавикули деформация и grubotrabekulyarnaya структура epifiza- Б - ekzostoznaya дисплазия под формата на мостове между костите тибията и фибулата

Разпределяне на деца и младежи форми на това заболяване. В основата на този процес се състои в преструктурирането на пищяла растеж издънка медиалната зона. Според рентгенов са пет етапа на промяната:
I - намаляване на височината и ширината на вътрешната част на проксималната епифизата на пищяла, разхлабване лозарска зона и изготвяне медиалния метафизика надолу;
II - удължаване междинен отглеждане зона и появата него гроздовидни radiolucencies;
III - втвърдяване на вътрешния отдел отглеждане зона и кривината на пищяла навътре;
IV - изразена Varus огъване на пищяла, с върха на ниво metaepiphysis;
V - форма възстановяване кост със значително намаляване на средната страна на зоната на растеж.

Получаване на коляното на Varus, компенсаторно увеличение на вътрешния кондил на бедрената кост.

Метафизна кардиоваскуларни - болест, причинена от нарушение на хондрогенеза метафизеални диафизарни райони, придружени от забавяне на растежа на костите на дължина. На практика някои форми на интерес са metafizarioy кардиоваскуларни изискващи диференциалната диагноза.

Фиг. 329. Етап заболяване Erlacher-Blunt (обяснение в текста)

болест на Ollier

В първоначалните си фази на калцификация и калциране на хрущялите са нормални, а след това идва нарушаването на хондрогенеза в районите на метафизеални - нормален растеж хрущял и калциране на това счупен. Хрущял от епифизите движи хрущял плоча в метафиза където множество enhopdrom оформени като острови в хиалин хрущяла на костна тъкан, която обикновено не съдържа хрущяла.

Когато рентгенова осветление racemiform дефинирано в метафиза, и след това се появи неправилна форма клъстери калцирани хрущял. След завършване на растежа се наблюдава с костна деформация зона склероза неравномерно процес локализация в място (фиг. 330).

Фиг. 330. динамика радиационна болест Ollier (схема): А - проява на заболяване Ollier в дисталната метафиза на бедрената кост при пациент 8 години-B - същия пациент в 16 година-B - същия пациент на възраст 40

Bone дисплазия, опции CE (фиг. 331).

Фиг. 331. Опции кост дисплазия: А - генерализирана хиперостоза заболяване Camurati-Engelmanna- има значително увеличение на диафазата на дълга кост в резултат на периоста, костната резорбция вътрешната забавени кокалести греди по електропроводите са удебелени, кухината на костния мозък рязко suzhen- B - тече хиперостоза. Една повърхност на засегнатия сегмент на тръбни кости, засилване над ставата. В диафиза определя склероза и кортикална хиперостоза. Може да попречи на цяло крайник, определена Полупатрон на тръбна kostey- В - osteopoikilosis: 1 - фокусно форма, 2 - лентови форма. Се определя като ограничен еностоза запечатване части на костната структура заоблени или лентоподобните formy- T - мрамор костно заболяване - Albert-Schonberg заболяване. Тя е определена от генерализиран остеосклероза в костите парцели компактен вещество. Благодарение на пастърма картина на процеса е маркирана стратификация. Въпреки увеличаването на костната плътност, по-крехка и чуплива, което често води до perelomam- D - mieloskleroz: 1 - фокална форма (петна вид), 2 - osteoplastic форма. В metadiaphysis големи тръбни кости на колянната става се определят от лента затъмняване под формата на стратификация като отражение на растежа на костите. Възможно фокусно склероза, живопис "мраморен"

IA Reutsky, VF Marinin, AV Glotov

Споделяне в социалните мрежи:

сроден