Система за дисплазия при деца

Системен скелетно заболяване, М. V. Волков, са системно дисплазии, които се основават на действието на наследствени фактори и системно. Дисплазии със системна костно заболяване настъпва, което се проявява в нарушен растеж и .razvitiya отделните му части, което води до намаляване на механичните свойства на костни тъкани и образуване на кости на скелетни деформации. При деца с всички видове съвместно патология наследствени системни заболявания се срещат в 3% от случаите.

Система за дисплазия се класифицира в зависимост от тяхната локализация в кортикална кост.

Епифизата дисплазия лезия е или осификация ядро ​​или ставния хрущял.

Fizarnaya дисплазия е нарушение на Sag растеж enchondral кост с неравномерно развитие издънка плоча. Когато заболяването протича забавяне на растежа на костите при дължина на фона на запазване на периостална и Ендостална осификация.

Spondiloepimetafizarnaya дисплазия - комбинация с лезия platispondilii fizarno-метафизалната региони на проксималната бедрена кост. Тя включва вродени и късно spondiloepimetafizarnuyu дисплазия и дисплазия metatropicheskuyu Knista заболяване.

Метафизна дисплазия представлява закъснението се дължи на недостатъчно растеж enchondral и неправилни осификация метафизите на дългите кости. Чрез displazizhm включва метафизна хондродисплазия тип Jansen, като тип Schmid MakKyusika, diskhondroplaziya заболяване Ollier и Пайл.

Диафизиалното дисплазия включва група от заболявания, който включва инфантилен кортикална система хиперостоза хиперостоза и остеогенеза имперфекта.

Промени в ставите при системна дисплазия

В системен костни дисплазии страдат механични свойства, които се проявява по време на тренировка в зависимост от процеса на локализация. Обикновено епифизите хрущял или костен завършва с кълнове плоча е защитено от действието на ротатора и отклоняващата сила. Епифизата абсорбира ударни натоварвания. Тя може да бъде изместен от 0,5 мм без да се нарушава тяхната цялост. Като кост вкостеняване намалява способността му да абсорбира силите за действие в ставата. Physis, която се намира между епифизата и метафизика, има висока устойчивост на тягови сили и в по-малка способност да издържат на въртене. Дълготрайност physis при условие, че архитектурен и организацията на извънклетъчната матрица. Най-слабата част physis хипертрофични хондроцити е зоната, където има няколко хрущял матрица и офлайн калцирани матрица. Под действието на травматично сила изместване на епифизите се появява в зоната на хипертрофични хондроцити. Както physis повишава здравината и увеличава способността му да са устойчиви на корозия. От страна на physis да метафизика диафазата съседния. Метафиза на костите, в сравнение с по-малко диафиза способност да устои на пресоване сили.

Скелетно заболяване се проявява в растежа. В системен дисплазии нарушение растежа на костите и ставите на крайниците води до деформация. Когато различни типове дисплазия има както отличителни и подобни промени в морфологията и функцията на СДС. Епизеалната, fizarnaya и диафизиалната дисплазия води до намаляване на дължината на костите на крайниците и дисбаланс на тялото. Съкращаване на долните крайници е причина за намаляване на параметрите на мощността и времетраенето пеша. Метафиза дисплазия, в сравнение с епифизата предизвиква по-силно изразена скъсяване на крайника. Епизеалната дисплазия засяга повече стави, отколкото метафизалната. Когато дисплазия кост има намаляване на размерите му, което води до увеличаване на налягането в ставата, с бързо унищожаване на епифизната жлеза и фрагментация хрущял износване покритие.

Най-голямата загуба на кост наблюдава при вродена дисплазия spondiloepifizarnoy, spondiloepimetafizarnoy дисплазия.

Различни видове система типичен на дисплазия може да предизвика деформация на долните крайници, основните от които са контрактура, прекомерно подвижност, Varus, валгус, rekurvatsiya и комбинацията от тези деформации. хип контрактура е, когато заболявания като spondiloepifizarnaya дисплазия, orogenic дисплазия, хондродисплазия ekzostoznaya, spondiloepimetafizarnaya вродена дисплазия нанизъм metatropicheskaya. Когато тазобедрената става контрактура ходене зависи от ъгъла на контрактура и състоянието на контралатералния ставата. В системни заболявания е по-често двустранно заболяване на ставите. Когато ъгъла на сгъване в двете бедрени стави повече от 15 ° развива poznaya синергизъм.

Тя се огъване в бедрото и коленните стави и глезенни стави разширение. Synergy Ви дава възможност да се запази ПМС в зоната на подкрепа. Тежки свиващи ставите предотвратява инсталация в развитието на тазобедрената става H-стратегия стратегия глезена да поддържа баланса на тялото и забавя времето на развитието на състояние и ходене. Детето с взаимодействията разработени в рамките на вторични промени в мускулите. Налице е липса на похитителя и бедрата мускули водят, регистрирани хиперактивност квадрицепсите и трицепс пищяла. Слабостта на бедрените мускули похитителя причинява повишаване на телесната вибрации амплитуда в челната равнина. Ограничаване хип флексия и разширяване резултат в дължината на етапа на редукция, което причинява промени в нагоре и надолу сегменти на УУЗ. В сагитална равнина на пищяла се увеличава амплитудата на отстраняване по време на предните крака чрез трансфер на въздуха. Повишената мобилност на колянната става, придружено с разтягане капсули и сухожилията, че когато недостатъчност на мускулите води до нестабилност на коляното. В хоризонталната равнина увеличава напред въртене на таза от страна на крака на трасиране.

Varus долните крайници са в заболявания като psevdoahondroplaziya, ахондроплазия, метафизна хондродисплазия Schmid метафизна хондродисплазия MakKyusika, болест на Ollier. Varus положение на краката е причина за намаляване на ширината на терена, което води компенсаторни промени в нагоре и надолу по веригата части на крайниците. По време на ходене, увеличение абдукция прехвърляне на хип амплитуда между краката във въздуха и увеличаване на страничното отклонение на багажника в челната равнина. Varus нисш подкрепа крайник допринася за външния ръб на стъпалото, за разтеглив външната странична сухожилие на коляното, на разтегливи външната глезена връзките и да се намали натоварването на вътрешния ръб на стъпалото.

Valgus пищяла среща в заболявания като множествена епифизата дисплазия Feyerbanka, orogenic дисплазия psevdoahondroplaziya, gipohondroplaziya, ekzostoznaya хондродисплазия, metatropicheskaya хондродисплазия, metatropicheskaya нанизъм, метафизна хондродисплазия, болест на Ollier. А валгус деформация причина разтягане вътрешна странична връзка на коляното. Той има намаляване на разстоянието между коленните стави, карайки ги да се сблъскат при ходене при деформация на двата крака. Valgus води до вторични промени по нагоре и надолу по веригата части на крайниците. Докато ходенето е увеличение на хип отвличане, което увеличава натоварването върху разпределянето на мускулите на бедрото. За валгус коляното характеристика ploskovalgusnaya крак деформация по време на поддръжка обръщане петата, с ролка подкрепа спира на вътрешния си край и увеличаване на натоварването на палеца.

Разглеждане на нарушения, свързани с ограничение на свиване и удължаване на коляното. Когато контрактура екстензия в непосредствена се наблюдава увеличение в отклонението на багажника във фронталния самолета по време на отблъскване от опората. Когато флексия контрактура време на ходене етаж реакция вектор се простира от задната част на коляното съвместно въртене център, който създава вътрешен въртящ момент отнася до коляното огъване. За свиващи контрактури характеризират с намаляване на времето за подпомагане на петата и prisloenie за подпомагане на цялата плантарната повърхност на стъпалото в тяга лагер и удължаване на периода на фазата в сравнение с прехвърлянето от въздух, което предизвиква разместване походка.

Rekurvatsiya коляното се случва, когато psevdoahondroplazii, orogenic дисплазия и ахондроплазия. По време на ходене етаж реакция вектор преминава пред центъра на въртене на коляното, което създава външен въртящ момент насочено към разширяване на коляното. За да се стабилизира съвместно пасивен съвместно приключването настъпва при стоене. На ходене има намаляване на амплитудата на огъването на колянната става, повишена активност на четириглавия, едновременното намаляване на илеума и мускул солеус, които блокират удължаването на тазобедрената става и разширяването в глезенната става по време на опората.

Spondiloepifizarnaya дисплазия

Когато заболяването е гръбначния лезия и епифизата на дългите кости. Проявите на болестта зависят от неговата форма. В вродена форма на заболяването се появява по-рано от края на формата, признаци на които се откриват с началото на разходка. Най-силно се отразява на епифизата на костите бедрото и пищяла. Налице е увеличаване на размера на главата на бедрената кост, което води до нарушена тазобедрената става congruity и настъпва екструзия главата до сублуксация. Забавена осификация на главата, колкото е възможно. Шийката на бедрената кост е с извивания деформация. Епифизите тибията сплескан, извити и разширена площ растеж е извита. Уродливи таза, присвити вход към таза. Намалете височината на телата на прешлените, по-изразено в гръдната област. За пациента се характеризира с леко увеличение със запазване на пропорциите на тялото. Намален мускулен тонус и сила. Преди началото на разходка осезаемо ограничаване хип отвличане. От началото на самогенериране на движение на бедрото флексия контрактура в началото, след коляното. Оста на крайника счупен, расте валгус деформация. Стоп, тя е под формата ploskovalgusnoy или equinovarus. Подсилени лумбален лордоза. Детето не е активна и уморен бързо. Значително съкращаване стъпка, несигурност, като разчита на крака в период единна подкрепа. Докато вървеше произнася отклонение на багажника.

лечение дисплазия е насочена към предотвратяване на развитието на контрактури. Препоръчайте мускули за масаж на краката и упражнения терапия, насочени към изправяне на коляното. Ортези за коляно не 9ustav препоръчва поради риска от развитие на контрактури. Със значителен крайник деформация в юношеска възраст се направи операция интертроханитерни остеотомия хип. Резултатите от лечението са сравнително по-добре, когато непокътнат главата на бедрената кост и по-лошо, когато фрагментирана главата. Когато equinovarus крак деформации произвеждат сложни обувки с шина. Когато ploskovalgusnoy крак предписва профилактични обувки.

Множествена епифизеалната дисплазия, заболяване Feyerbanka

Заболяването се основава на нарушение на епифизата вкостеняване. Налице е намаление на размера на епифизите. епифизите бедрото и коленните стави имат тесен база. Осификация ядро ​​фрагментирана. бедрата глава с намален размер. Отдалеченият пищяла се деформира под формата на клин, извита талусна блок. Глезенната костите са намалени по размер и деформиран. Едно дете се ражда нормално и в рамките на първата година се развива без нарушения. С настъпването на отбелязани трудност ходене движения и двигателната активност е ниска. Детето трудно се движи от седнало положение във вертикално положение и започва да върви. По време на разходката е налице отклонение от багажника. Разработва увеличение на лумбалните лордоза, Valgus ниски появи крайниците. Сформирана ploskovalgusnaya стоп. Странното ходене дете с къси крачки. Затруднен от бягане и скачане. С 5-6 години започва да се развива artrozoartrita бедрени и коленните стави, а има и оплаквания от болки в ставите.

Лечението се извършва чрез физическа терапия за предотвратяване на скованост на ставите, както и масаж, физиотерапия. обездвижване на крайник е противопоказано поради развитието на ставните контрактури. Резултатите от лечението е по-лошо, когато neossifitsirovannoy феморалната глава хрущял и разрушаване на покритието. Когато ploskovalgusnyh крака предписват профилактични обувки. По време на деформация на глезенната става и стъпалото показани сложно производство индивидуална обувка.

Множествена деформиране ставния кардиоваскуларни, Волкова заболяване

Методът се основава на патологична пролиферацията на хрущяла в ставната кухина в комбинация с гигантизъм сегменти. Има вродени и късните форми на заболяването. Гигантизъм и увеличаване на размера на фуги в вродена форма проявява от раждането и са по-силно изразени, отколкото в по-късната форма. По-вероятно е да докладва долните крайници и гигантизъм суперпродукция на краката, както и увеличаване на обема на коляното и стъпалото. Ако контрактура на колянната става, различни краката дължина и краката се появява затруднено ходене, и началото на заболяването.

Лечението на болестта е хирургическо отстраняване на хрущяла на ставната кухина на коляното, скъсяване остеотомия на бедрото и пищяла. Направете частична ампутация или резекция на сегмента засегнати от гигантизъм. За да се приведе в съответствие дължините на крайниците се прави ортопедични обувки компенсирани мазнина. След частична ампутация на крак обувки направи индивидуална подмяна на дефект.

Gemimelicheskaya форма на епифизата дисплазия

Когато заболяването е налице загуба на кост половини в една или повече стави в един крайник. Мъжете дисплазия се среща 3 пъти по-често от жените. Дете през първите три години от живота впечатлява здрави. На фона на нормално развитие започва голям икономически растеж от кост, което води до деформация на ставите .. свръхрастеж на медиалния малеол предизвиква валгус деформация, ръстът на сипеи кост причинява ploskovalgusnoy деформация на образуване, увеличаване на навикуларната кост и първата метатарзална кост води до изкривяване на ходилото на този ръб. Растежът на дисталния епифизите на бедрената кост или проксималния епифизите на пищяла води до коляновото съединение щам. Разпространението на коляното растеж междинен кост причинява образуването на валгус, преобладаването на страничната растежа на епифизната жлеза - образование Varus. Нарушени стоенето и ходенето. Детето не пази равновесие, докато стои на засегнатия крак. Locomotion е асиметрична. Кривината на резултатите от коляното в компенсаторно увеличаване на ширината на терена. С възрастта, деформацията е придружена от развитието на контрактури и артроза.

Консервативно лечение е показана в светлината ферма деформация. Крака и глезена коригиране с помощта на знакови отливки. С значително нарушаване крайник използват хирургични методи, получаване на коригиращи остеотомия и отстраняване на обрасъл области кост. След приключване на имобилизация назначава индивидуални ортопедични обувки с шина, за да зададете подножието в правилната позиция, и компенсация anizomelii крак дефект.

orogenic дисплазия

Orogenic дисплазия или diastrophic dvarfizm или епифизеалната дизостоза се проявява в нарушение на ставите. Когато има микромелия дисплазия, сколиоза, гръдна уродливост, еквиноварус, излишната подвижността на ставите, в комбинация с контрактури. Заболяването се среща в първите месеци от живота. В 1/5 от случаите с дисплазия откриват вродени хип дислокация, в 3/4 случаи - дисплазия на тазобедрената става. Контрактура коленните и бедрените стави изрази най-голяма степен. Бедра деформирани изпъкналост навън и пищял - издутина навътре. При всички пациенти се наблюдава увеличение в лумбалните лордоза, повече от 3/4 от случаите се появят сколиоза. Налице е двупосочна спирка или equinovarus деформация аддукция на предната част на стъпалото. Подкрепата се извършва по-често на външния ръб на стъпалото. В изправено положение е нестабилно и трептене във фронталния самолета. Налице е нарушение на крака, причинени от първа флексия контрактура на коляното, а след това - в началото на артрозата. Случаи на компресия на гръбначния. С прогресирането на колянната става нестабилност развива сублуксация на пищяла.

За лечение на дисплазия използване хирургични методи позицията на бедрото. Направи коригиращи остеотомия на бедрената по тибията кост, Arthrodesis на крака ставите и мускулите пластичност. Лечението се усложнява от рецидиви. Намаляване на разместване води до развитието на контрактури и съвместна анкилоза. Отбелязвайки, липсата на положителни резултати от използването на ортези за предотвратяване на сублуксация на пищяла. Equinovarus деформация носи доказателство характер и се повтаря в хода на лечението. При леки случаи назначи antivarusnuyu обувки. С цел да се държат обувките на корекционните крак са направени индивидуално с шината.

Psevdoahondroplaziya

Заболяването е комбинация от признаци на дисплазия на епифизите и ахондроплазия. За патологии, характеризиращи се с остър крайник скъсяване в нормален размер на тялото. Едно дете се ражда нормално. В рамките на 2-3 години, се забавя растежа на проксималната част на крайниците, тялото дисбаланс случи, скъсяване на крайниците в сравнение с багажника. Растежът на едно дете е 80-130 см. Епифизата на дългите кости са сравнително малки по размер, стави diskongruentny. Налице е все по-широк и неравностите метафизите контур, стеснение или липса на растеж зони. Диагностицирани с атлантическо-аксиална нестабилност и кифоза. ставите четката са се увеличили мобилност. Както растеж настъпва кривината на долните крайници. Най-често има извивания и валгус деформация по-малко. Има случаи на извивания комбинация кривина на единия крак с различен валгус. Когато валгус наблюдава сублуксация на главата на бедрената кост. Има rekurvatsiya долната част на крака на колянната става, ploskovalgusnaya деформация спирка за разпространението на предната част на стъпалото и по-голяма мобилност на ставите на стъпалото и метатарзус. При ходене забележимо отклонение на багажника във фронталния самолета. Когато има сблъсък на валгус коляното един с друг, с Varus неудобно ходене с ясно изразен отклонение на тялото. Когато се комбинират извивания валгус naezdnoy крак с другия крак на ходене бавно.

За корекция на по-ниска продължителност на крайник прави удължаване операция след което чести рецидиви. Пациентът е предписано ортопедични обувки, за да се даде стабилност на тялото, за да запази глезена в правилната позиция, както и "За да се компенсира разликата в дължината на крака. Ако нарушите разходката детето има нужда от допълнителни ресурси за подпомагане.

ахондроплазия

Заболяването се основава нарушение enchondral растеж, в резултат на крайник скъсяване в комбинация с макроцефални и деформация на скелета на лицето. Заболяването се открива при раждане. Както се случва забавянето в проксималните части на горните и долните крайници. Височина варира между 120-130 см. За деца се характеризира със забавено развитие мотор. Отделно седи в 9 месеца, и за самостоятелно ходене - половин до две години. Налице е нисък тонус и мускулна слабост. С нарастване наблюдава Varus деформация на коляното и глезена ставите на, причинени от дисбаланса на пищяла растеж и фибулата. Често се наблюдава извивания деформация на долната част на крака, вътрешна на тибията торзия rekurvatsiya коляното. На проксималните части на дългите кости, за да се променят повече от дистално. В аномалия метафиза кост морфогенеза в преобладаване на растежа в ширината на надлъжната растежа на. зона растеж Fizarnaya става вдлъбната. Епифизата потапя дълбоко в метафизика, която се разширява и се сгъсти. В сравнение с диафазата метафизата се съкращава и разреден. Има стесняване на гръбначния канал в напречна посока, което води до появата на симптоми на гръбначния. Вар крака и мускулна слабост причинява ходене нарушения под формата на кратки стъпки, отблъсна от подкрепата на слабост, куцота. Двигателната активност на детето се намалява, когато движението се появят в началото умора. Детето се движи несигурни стъпки. С развитието на синдром на гръбначния компресия настъпва спастичен ходене, парестезия, показват патологични рефлекси.

По време на лечението на пациента се препоръчва, за да се избегне ранното активиране на детето с цел предотвратяване на изкривяване на коляното и укрепване на кифоза. Прогресия на гръбначния симптоми и появата на пареза е индикация за хирургия на декомпресия на гръбначния мозък. ортези приложения не може да предотврати увеличаването на крайник деформация. Ако нарушите разстоянието предписани профилактични обувки с спастичност - стабилизиране обувки. При тежки деформации обувки са произведени индивидуално.

Gipohondroplaziya

Gipohondroplaziya има общи характеристики с ахондроплазия. Ако има несъответствие gipohondroplazii структура на тялото, роднина скъсяване на крайниците, повишена лумбален лордоза, широк крак, бедрата под ъгъл и епифизата деформация. Лордоза се изразява умерено, крайник съкращаване е незначително. При раждането, децата имат нормална височина и изграждане. На възраст от една година, на развитието на дистанционното работи без възможности. На възраст от 3-4 години започва спиране на растежа. крайник скъсяване среща в проксималните и средни сегменти. Шийката на бедрената кост е широка и къса. Тазобедрените стави имат леко ограничаване на абдукция. Това се случва, тъй като извивания и валгус деформация пищялите. Вар-слабо изразен, отколкото при ахондроплазия и валгус деформация има тенденция да бъде самостоятелно коригиране. При ходене, тялото има малки колебания в челната равнина.

Ортопедично лекуване на gipohondroplazii на практика се използва във връзка с приблизителен проява на заболяването.

Ekzostoznaya кардиоваскуларни

В основата на заболяването е малформация на хрущяла епифизата под формата на пролиферация на епифизите и метафизна костни отдели. Епифизите недоразвити, нарушена растежа на костите. Едно дете се ражда здрави. Множествена ошипяване развива след 4-годишна възраст, самотни ошипяване се появяват по-късно. ошипяване растеж води до нарушаване на зона растежа на костите maldevelopment кост, извивания навън или деформация на крайника. Има случаи комбинации валгус хип деформация и сплескване на ацетабулума. Костни деформации водят до нарушаване разходка. Ограничение на движението в ставите на краката води до скъсяване на терена и осакатявания.

За по-големи шипове акция по разкриване на движение е показано коригиращи остеотомия и отстраняване ошипяване. Съкращаване един крайник компенсира чрез обувки.

Вродена дисплазия spondiloepimetafizarnaya

Симптомите са platispondiliya и да победят fizarno-метафизалната площ от проксималната бедрена кост, причинявайки й извивания деформация. Признаци на дисплазия открива при раждане в годината на възраст е закърнели. На 2-ра година от живота, тъй като развитието на ходене, идва извивания деформация на проксималната бедрена кост, има изоставане в развитието на тазобедрената става. Забавена осификация на бедрената глава и нейното формиране. Ацетабулума се развива нормално. Проксималната бедрена кост по-малък в сравнение с ацетабулума Повишена лумбален лордоза. Има случаи на нестабилни атлантическо-аксиални стави. Намалена амплитудата на отвличането на тазобедрената става. Има poznaya взаимодействие под формата на огъване в бедрото и коленните стави. Детето се движи с кратки стъпки, докато се разхождате забележимо отклонение във фронталната равнина на тялото. багажника съкращаване води до дисбаланси на тялото. За заболяването е типичен dvarfizm, прекомерно мобилността в няколко съединения и съвместно сублуксация. Заболяването се различава с вродена хип дислокация.

За разлика от вродена дислокация на spondiloepimetafizarnoy дисплазия на намаляване хип противопоказано. Основните методи на лечение са физиотерапия и масаж. За да преместите пациентът използва прикачени файлове. Когато anizomelii направени ортопедични обувки с компенсиране на мазнина.

Metatropicheskaya дисплазия

За болестта се характеризира с platispondiliya, нисък ръст, тесен гърдите, kyphoscoliosis, рязко намаляване на размера на главата на бедрената кост, увеличението на обема на ставите. Един млад дете деформация прилича ахондроплазия. С нарастването на разработване скованост, контрактури на бедрени стави, Valgus долните крайници, краката деформация ploskovalgusnaya. Забавена проводимост на нервите на долните крайници, предизвикани от намаляването на миелинизация на аксоните. Промени в костната и мускулната слабост на долните крайници се харесват ходене нарушения. Детето се движи с малки, несигурни стъпки.

Препоръчайте класове ЛФК за предотвратяване на контрактури, облечен обувки профилактично за предотвратяване на брутния деформация ploskovalgusnoy <4оп.

Metatropicheskaya нанизъм

Metatropicheskaya нанизъм или Knieta заболяване, е необичайна форма на нанизъм непропорционално тялото. Има ясно изразен лък форма деформация на проксимална бедрена кост с мазнина и шията Varus, удебеляване на епифизата коляното sustdvov, diskongruentnostyu хип, наклонена под ъгъл от дисталния епифизите на пищяла, platispondiliey. Липсата на еднаквост хип открие в ранна детска възраст. Както растеж става забележим скъсяване на багажника, сплескване на ставите, контрактура на бедрото и коленните стави. С възрастта се наблюдава прогресивно нарушение разходка.

С цел предотвратяване на ставните контрактури препоръчват физиотерапевтични сесии. Присвояване на профилактични обувки за ограничаване на краката деформациите на прогресия ploskovalgusnoy.

Янсен тафизната кардиоваскуларни

Заболяването се проявява в растежа на изоставането, различия тялото, деформация на лицевия скелет и пръстите на ръцете. Метафиза разширен регион метафизна има дефекти в костния фрагментация и осификация. Епифиза, не са се променили, непокътнат повърхност на ставния. Изразено дъгообразна деформация на дългите кости, флексия контрактура на бедрото и коленните стави, валгус коляното, ploskovalgusnaya фута деформация. По време на развитието на детето, имаше закъснения за придвижване, несигурност в ходене, чести падания. Докато вървеше тялото се наклони напред, ръцете, висящи пред торса.

За да коригирате тежки деформация крайници при деца и юноши се прибягва до хирургично лечение. Производство на операция сегментна остеотомия на костта на пищяла на. Той отбеляза, ниската ефективност на ефекта от ортези на долните крайници стави. За профилактика на ploskovalgusnoy щам крака и валгус кривина на ставите предписва профилактични обувки.

Schmid тафизната кардиоваскуларни

За дисплазия се характеризира със забавяне на растежа и крак деформация. Промените, наблюдавани в проксималната метафизика на бедрената кост. Има извивания деформация и разширяването на шийката на бедрената кост с добре запазена глава на бедрото. Заболяването се проявява с началото на самостоятелно ходене. Както се случва растеж щам прогресия крак и да се увеличи лумбален лордоза. В сравнение с кардиоваскуларни Янсен, кривина е по-слабо изразена. При ходене, значително съкращаване стъпките и отклонението на багажника във фронталния самолета.

За корекция на извивания деформация спирачни челюсти прилага antivarusnuyu. Тежка извивания деформация на долните крайници е индикация за операция коригиращи остеотомия.

Метафизна кардиоваскуларни MakKyusika

За болестта се характеризира с малък ръст, гърдите деформация, брахидактилия, прекомерно подвижност в ставите, дефектен коса. Най-вече изумен от дисталния метафизика на бедрена кост, което води до деформация на извивания бедрата. Ставайки разходка върви добре. Прекомерното подвижността на ставите и сплескване на арката са индикация за обувки с висок bertsami.

Diskhondroplaziya

Diskhondroplaziya или Ollier заболяване е нарушаване на ембрионалното процес осификация, хрущял, осификация отсъствие метафиза на дългите кости и натрупване в метафиза хрущялни маса. Най-често засяга костите метафизите бедрото и пищяла. Заболяването е вродено, симптоми, открити в първата година от живота. Има асиметричен растеж на костите на краката. Метафизна поражение води до скъсяване на крайника.

Когато процесът на локализация, асиметричното деформация на долните крайници се среща в двата крака. Дете с diskhondroplaziey разходки с трудност. скъсяване на краката води до куцане, голяма отклонение на тялото при ходене, намалена реакция етаж засегнатия крайник. Разчитането на деформирания крак е дефектна, което води до дисбаланс на тялото.

болест Ollier, лекувани с консервативни и оперативни методи. В значително съкращаване на краката и голям деформация на дългите кости направя остеотомия операция с последваща корекция на изкривявания в апарата за дизелови двигатели, отвличане на вниманието. Детето е затруднено ортопедични обувки за коригиране на деформацията на способността подкрепа на глезена и поддръжка крак.

тафизната дисплазия

Метафиза дисплазия, или заболяване Пайл, се характеризира с висок растеж, тялото дисбаланс с относително дълги крака, валгус коленните стави, слабост и хипотония на мускулите, сколиоза, rekurvatsiey коляното, ploskovalgusnymi крака. Извивката на краката се появява в 2-годишна възраст. Има разширение и подуване на метафизна костни и metadiafizarnyh области с изтъняване на кората слой. Влияе на метафиза дисталната бедрена кост и проксималната тибиална метафиза на костите. Разработва валгус деформация на шийката на бедрената кост. Започнете разходката постъпленията без сингулярности. Както деформация на крайник се появява накуцване и след оплаквания от болки в краката му.

За o6j egcheniya пеша от ранна детска възраст да предпише профилактични обувки. Като пораснат, за да се предотврати валгус крак стелки за назначаване bertsami. В по-големи деца, изложени на висок щам на заровете и разликата в дължината на крака произвеждат коригиращи остеотомия хирургия.

Инфантилен кортикална хиперостоза

Заболяването засяга деца на възраст 1-3 месеца. В меките тъкани се появяват множество болезнено уплътнение. Най-засегната бедрената и тибията кости в средната третина на диафазата на долната челюст, ключицата, ребрата. Заболяването е до шест месеца и lrohodit собствени. Движение в ставите на крайниците възстановява след 3-4 месеца. На възраст от 1-2 години има увеличение в размера на кръстосани кости. Преход на детето на стоенето и ходенето става в нормалния срок, да забави развитието на мотора е рядкост. Крайници оправи напълно. пълен обхват на движение в ставите се поддържа.

Ортопедичната лечение на деца не се нуждаят.

Вродена системен кост хиперостоза

Вродена системна кост хиперостоза или Engelmann заболяване, започва през втората година от живота. Разработване на сгъстяване на крайниците, които е по-изразено на бедрото и пищяла. крайниците сегменти придобиват цилиндрична форма. Налице е симетрична загуба диафизиалното кост под формата на удебеляване на кората и увеличаването на размера на напречното кост. коленните и бедрените стави са оформени свиващи контрактури. Диафиза на пищяла извити приоритетно. Разработва валгус коляното и ploskovalgusnaya спиране. Y дете Отбелязвайки, забавянето в развитието на мотора и стартира късно ходене. Детето се движи трудно, по-малки стъпки.

За да се предотврати развитието на груб щам предписва профилактични обувки.

крехки кости

Остеогенезис имперфекта е извращение на костната тъкан. Основната проява на заболяването - е повишена чупливост на костите, което води до скелетни деформации. В ранна форма на фрактурите на заболяването започне в утробата, в родното място, тялото се превръща в леглото, когато се опитва да се изправи и ходене му. За края на форма на болестта на броя на фрактури в живота си по-малко, отколкото в по-рано, и достига до 5-6. Тъй като броят на фрактури зреене организъм намалява. Множество фрактури доведат до деформация и скъсяване на крайниците, костен сплескване в сагитална посока. Hips усукани под ъгъл навън и назад, деформирани долната част на крака напред и навътре. Изразено крайник деформация води до съкращаване тях. Диспропорция възниква между нормалната им размер и дължина на тялото. Вътрешен усукване крак и донесе предната част на крака причина въртенето на чорапи вътре, което нарушава стабилността на ходене, насърчава падане и повече наранявания. Ходенето е ограничен поради кривината на крайниците, както и във връзка с опасността от фрактура на следващия. Походката има увеличение във времето подкрепа на крака, намаляване на обхвата на движение във всички стави на долния крайник и намаляване на задвижване сила. костните промени, свързани с по-голяма еластичност на сухожилията. Деца с остеогенезис имперфекта податливи на кифоза, сколиоза и базиларни впечатления.

При лечение на заболяване, използван на консервативни и оперативни методи. Когато фрактури направят намаление и фиксиране в гипс. За да се предотврати повтарящи се фрактури предписват шини, шини, ортези или ортопедични помощни средства. Когато кривината на краката са направени ортопедични обувки, за да се постигне подкрепа способността на крайника. При по-късна възраст, при значителни щамове произвеждат сегментна крайник остеотомия кост с фиксиране прът или плоча kopmpressionno-разсейване устройство.