Дисплазия на тазобедрената става при деца

Дисплазия е разстройство на развитието на мезенхима, патологично състояние на наследствен характер на процеса на образуването на съединителна тъкан неадекватно нарушение на своята структура и свойства. Морфологични признаци на съединителната тъкан дисплазия изразено в аплазия и хипоплазия, забавено процес осификация, повишена еластичност, ниска якост структури механични, локално дисбаланси индивидуално и дисхармония образувания в развитието на целия организъм. Според някои изследователи, признаците на дисплазия dizontogeneticheskie формират обща история, основните функционални нарушения и СДС. Честота морфологични признаци на дисплазия на новородените варира от 1% до 5,6%, включително в ставите и гръбначния стълб дисплазия се случва от 1.3-3.4 от случаите. Слабостта на съединителната тъкан поради намаляване на механичните свойства на колагенови влакна в нарушение на тяхната гъвкавост, здравина и еластичност. В колагенови влакна повишена способност да се простират под въздействието на външна сила и отслабва способността да се свие до първоначалната си дължина след прекратяване на силата. Свойствата на съединителната тъкан зависят от възрастта. При деца, слабост на съединителната тъкан се намира в 19-21% в повечето случаи до 10 години, и след това в юношеството и началото на зряла възраст, честотата намалява и достига възрастни 2-3%. Както съзряване в тялото на млад мъж с съединителна тъкан слабост става сравнително ранна дегенерация на колагенови влакна.

Видео: дисплазия на тазобедрената става при деца. Gnevkovskogo апарат. Павлик стремена

Дисплазия е разделена на диференциран и недиференциран. За диференцирано дисплазия характеризира със специфични клинични симптоми и определен вид наследство на заболяването. За недиференциран дисплазия, за разлика от диференциран, характеризиращ се с множество нарушения на съединителната тъкан образувания, които се проявява в няколко органи и системи, както и липсата на ясни клинични симптоми и определен наследственост. Недиференциран дисплазия не се вписва в структурата на наследствени синдроми и има смесен фенотип.

От дисплазия SLM се проявява в прекомерно подвижност в ставите или хипермобилен [GM], астенични физика, висок растеж, деформации на гръбначния стълб и гръдния кош на, намаляване на арка, висока твърдото небце и т. D. М., която е причинена от увеличаване на удължение капсула връзки съвместно, считан или като съставна форма на дисплазия, или като основната характеристика на дисплазия, или като един от диспластични близалца. GM комбинира с други функции дисплазия с честота от 50% до 74%. Комуникационни ГМ фуги с фенотипните характеристики на дисплазия се характеризира като надежден. GM е най-честият признак за дисплазия, а така и ортопедични заболявания диспластични генезис в GM се случи 1,4 пъти по-често, отколкото без него. GM настъпва при 60 нозологии, като сколиоза, вродена изкълчване на тазобедрената става, еквиноварус, рахит, остеогенеза имперфекта, ахондроплазия, метафизна хондродисплазия типа MakKyusika и Пайл, травматично ключицата дизостоза, psevdoahondroplaziya, вродена спондей-epimetafizarnaya дисплазия, синдром на Марфан, Ehlers-Danlos, Ларсен, Игли, Бекуит-Wiedemann, Костело, Бари, пирон-пателарно дисплазия и други.

Видео: дисплазия на тазобедрената става при деца