Диспластични костно заболяване (остеопатия ICD-10)

Ekzostoznaya кардиоваскуларни

Младежки osteochondral шипове, съгласно MV Волков, е малформация на хрущяла на епифизата.

Клиничната картина. Разкрити плътна формация на тафизната на костния мозък в близост до зоната на растеж. Шипове са костна плътност формация, рязко очертана от меки тъкани и се фиксира твърдо вещество при допир. Размери варират от грахово зърно до голяма ябълка. Туморът е видима, когато се гледа, ако размерите са значителни. Кожата не се променя от това. При липса на нерв сгъстяване е безболезнено.

Видео: лумбални мехлеми за лечение ишиас | лечение гърдите ишиас

Наличието на една или много osteochondral шипове не води до промяна в общото състояние на пациента.

Като правило, повечето шипове растат до епифизата да метафизика синостозата, т. Е. Преди края на растежа на костите.

Рентгенографии позволяват да се уточни естеството на заболяването, локализацията на лезия и интензивността на растеж (фиг. 1).

Фиг. 1. Ekzostoznaya кардиоваскуларни бедрото и пищяла, и - директно proektsiya- б - страничен изглед

Обикновено osteochondral шипове рано в развитието са разположени в близост до страната на хрущялни епифизата-метафизна плоча. В по-големи деца, те са по-близо до диафазата. Според отдалечеността на кост кост ошипяване съдия ограничаване на външния му вид. Шипове с единични лезии имат плътна основа, и когато множествено число, освен крак (повече хрущяла).

Има три степени шипове: I степен - без усложнения ekzostozy- II степен - размножаващите ekzostozy- III степен - шипове злокачествено заболяване.

лечение пациенти с хондродисплазия ekzostoznoy на II и III степен само оперативно. Същността на хирургическа намеса - избиване ошипяване малко в долната част на краката си с капака на периоста и хрущял. Операцията трябва да се извърши ablastics.

Мрамор костно заболяване. Вродена мрамор костно заболяване - недостиг на мезенхим, което води до нарушаване на процеса на костна осификация с прекомерно развитие на компактния вещество. По този начин има дисхармония в развитието на костите и хемопоетична тъкан, или по-скоро, изключено значителна част от кръвотворната система, поради атрофия на тъканите на костния мозък в хиперостоза повечето кости. За първи път заболяването е описана през 1907 г. от Н. Albers-Schonberg. Известни фамилни форми на болестта. Тя обикновено започва при раждането и е признат в ранна детска възраст, въпреки че често се откриват при възрастни.

Клиничната картина. Характеризира се с умора, болки в крайниците, понякога се появят деформации kostey- често настъпват патологични фрактури. В същото време децата да показват признаци на хидроцефалия, атрофия на зрителния нерв нерв и тежка хипохромна анемия. Поради нарушения компонент Ендостална процес кост остеобластна и рязък спад в пореста кост в скелетните радиографии определено по-изразени склероза метафиза на дългите кости в сравнение с диафиза. Ребрата, ключица, таза рязко склеротични. Костите на мозъчна и лицева череп също са запечатани. Diploic вещество липсва, има пневматизирането на процеса на мастоидната.

Така мрамора на заболяването се характеризира с триада от симптоми: генерализирана костна склероза, хронично хипохромна анемия и патологични фрактури.

Мрамор заболяване страдат най-вече децата. Възрастни съставляват само 28% от общия брой на пациентите, както и клиничните симптоми при повече от 45% липсва. При възрастни, разкри патологични фрактури, костни деформации и сгъстяване често възниква остеомиелит. Radiographically откриване система остеосклероза. В някои случаи, тези пациенти са повишени черния дроб и далака, разкрити полиморфна тип хематопоеза.

Видео: Как да се носят ортопедични стелки за плоски стъпала ч

лечение мрамор симптоматично заболяване, фрактури така лекувани с общите правила на лечение фрактура. Патогенетични хиперостоза лечение все още не съществува.

Травматология и ортопедия. NV Корнилов