Вродени аномалии, възпалителни и дегенеративни заболявания на скелета
Видео: Артьом Тихонов, на 3 години, к-с вродено сърдечно заболяване, се нуждаят от лекарства
Вродени малформации на скелета широко патологии група може да се изолира или да се съдържа в комплексните синдроми MVPR (ген, хромозомна, без класифицирана), osteochondral различни дисплазии, метаболитни заболявания и метаболитни тератогенен embryopathy и fetopathy ..
Диагнозата се поставя въз основа на скелетни аномалии макроскопски промени данни на инструмент (рентгенови, компютърна томография) и микроскопични методи. Микроскопични изследвания са от особено значение за диференциалната диагноза на дисплазия и дистрофия на скелета, както и във връзка с въвеждането на ортопедични практиката да osteochondral биопсии и различни компоненти на ставите.
За оценка на микроскопични промени в костната и хрущялна тъкан трябва да следват някои общи правила, като аутопсия, фиксиране, декалцификация и оцветяване osteochondral micropreparations.
От къси и дълги костни проби тръбни трябва акцизни тяхната надлъжна ос в проксималната част на включване (в един комплекс) артикуларно, епифизата хрущяла и metaepiphyseal metadiafizarnoy1 zon- на краищата - в гръдната част. Микроскопски промени в проксималните дългите кости, особено дълги, горните и долните крайници е много нагледни в диференциалната диагноза на различни форми на остеохондродисплазия и оценка на степента на остеопороза.
Парчета от плоски кости на черепа и гръдната кост трябва да се режат с включването на техните външни и вътрешни повърхности и костен мозък. Тяхната микроскопско изследване трябва да се извършва в метаболитни заболявания, неопластични процеси, някои анемия (таласемия) и системни туморни заболявания на кръвта.
Костни проби се изрязват от гръбначния стълб да бъде съответно отдели патологични процеси в него и през центъра на два съседни прешлена с включването на междупрешленните дискове.
Парчета от илиума трябва да се вземат в средата на билото, а перпендикулярно на последния. Микроскопски промени в него дават възможност за оценка на метаболитни промени, процеси и дегенеративни остеомалация диск заболяване, както и морфологични промени на костния мозък с кръвни заболявания.
Дебелината на нарязаните парчета от кости не трябва да надвишава 3-5 мм. Последващото фиксирането на техните препоръчва в 4% разтвор неутрален формалин, буфериран с фосфатен буфер, за 24-48 часа. Трябва да има "лек" декалцификация, с цел максимално намаляване на увреждане на тъканите и клетъчните компоненти на костите и хрущялите тъкан декалцифициран вещества. Такива свойства в по-голяма степен, смес от 5% -ен разтвор на солна киселина и оцетна киселина и Трилон Б. Минимални списък техники оцветяване micropreparations включва: Н & Е оцветяване (преглед препарати), Van Gieson, Masson, алкин синьо и остеоид.
В момента има микротоми, което позволява да се получи микронарези nedekaltsinirovannoy на костите, но тези слайдове изискват специална обработка и оцветяване.
За оценка на клетъчни и тъканни разстройства metaepiphyseal универсални тръбни кости (особено дълго), които са с постоянна характеристика на системен дисплазия, които трябва да знаете зонален структура на картата е нормално, който има следните области: повърхността или неподредени хрущялните клетки gustokletochnaya преход, изогенни групи, колони, хипертрофични хондроцити, първични калцификация и образуване на първичен пореста кост.
- Chondromatosis кости Ollier заболяване. Osteochondral шипове новородени
- Кардиоваскуларни плода. Мутации в гените на транскрипционни фактори
- Разпространението на плода скелетни дисплазии. Класификация на скелетната дисплазии
- Клиника плода скелетни дисплазии. Диагностика на дисплазия на костната система при плода
- Оценка на плода гръбнака кривината. Разглеждане на вътрешните органи на плода
- Значение на ултразвук при диагностицирането на скелетната дисплазия. Признаци на скелетната…
- Mezomelicheskaya дисплазия. Диагноза и прогноза mezomelicheskoy дисплазия
- Тромбоцитопения синдроми. радиус синдром аплазия
- Осификация на скелета като цяло. Ненормално развитие на плода скелета
- Доброкачествените тумори на щитовидната жлеза морфология, класификацията
- Малформации на гръдния кош
- Гърди деформация в дифузни скелетни смущения
- Вродена дадена спирка
- Диспластични костно заболяване (остеопатия ICD-10)
- Пероксизомен заболяване
- Изотопно изследване на скелета
- Kardiosklerozporazhenie мускулни (myocardiosclerosis) и сърдечни клапи поради развитието в тях на…
- Микроскопски роботи чисти артерии
- Радионуклид на скелета
- Хромозомни и генетични синдроми
- Моногенни синдроми mvpr