Вродени аномалии, възпалителни и дегенеративни заболявания на скелета

Видео: Артьом Тихонов, на 3 години, к-с вродено сърдечно заболяване, се нуждаят от лекарства
Вродени малформации на скелета широко патологии група може да се изолира или да се съдържа в комплексните синдроми MVPR (ген, хромозомна, без класифицирана), osteochondral различни дисплазии, метаболитни заболявания и метаболитни тератогенен embryopathy и fetopathy ..
Диагнозата се поставя въз основа на скелетни аномалии макроскопски промени данни на инструмент (рентгенови, компютърна томография) и микроскопични методи. Микроскопични изследвания са от особено значение за диференциалната диагноза на дисплазия и дистрофия на скелета, както и във връзка с въвеждането на ортопедични практиката да osteochondral биопсии и различни компоненти на ставите.
За оценка на микроскопични промени в костната и хрущялна тъкан трябва да следват някои общи правила, като аутопсия, фиксиране, декалцификация и оцветяване osteochondral micropreparations.
От къси и дълги костни проби тръбни трябва акцизни тяхната надлъжна ос в проксималната част на включване (в един комплекс) артикуларно, епифизата хрущяла и metaepiphyseal metadiafizarnoy1 zon- на краищата - в гръдната част. Микроскопски промени в проксималните дългите кости, особено дълги, горните и долните крайници е много нагледни в диференциалната диагноза на различни форми на остеохондродисплазия и оценка на степента на остеопороза.
Парчета от плоски кости на черепа и гръдната кост трябва да се режат с включването на техните външни и вътрешни повърхности и костен мозък. Тяхната микроскопско изследване трябва да се извършва в метаболитни заболявания, неопластични процеси, някои анемия (таласемия) и системни туморни заболявания на кръвта.
Костни проби се изрязват от гръбначния стълб да бъде съответно отдели патологични процеси в него и през центъра на два съседни прешлена с включването на междупрешленните дискове.
Парчета от илиума трябва да се вземат в средата на билото, а перпендикулярно на последния. Микроскопски промени в него дават възможност за оценка на метаболитни промени, процеси и дегенеративни остеомалация диск заболяване, както и морфологични промени на костния мозък с кръвни заболявания.
Дебелината на нарязаните парчета от кости не трябва да надвишава 3-5 мм. Последващото фиксирането на техните препоръчва в 4% разтвор неутрален формалин, буфериран с фосфатен буфер, за 24-48 часа. Трябва да има "лек" декалцификация, с цел максимално намаляване на увреждане на тъканите и клетъчните компоненти на костите и хрущялите тъкан декалцифициран вещества. Такива свойства в по-голяма степен, смес от 5% -ен разтвор на солна киселина и оцетна киселина и Трилон Б. Минимални списък техники оцветяване micropreparations включва: Н & Е оцветяване (преглед препарати), Van Gieson, Masson, алкин синьо и остеоид.
В момента има микротоми, което позволява да се получи микронарези nedekaltsinirovannoy на костите, но тези слайдове изискват специална обработка и оцветяване.
За оценка на клетъчни и тъканни разстройства metaepiphyseal универсални тръбни кости (особено дълго), които са с постоянна характеристика на системен дисплазия, които трябва да знаете зонален структура на картата е нормално, който има следните области: повърхността или неподредени хрущялните клетки gustokletochnaya преход, изогенни групи, колони, хипертрофични хондроцити, първични калцификация и образуване на първичен пореста кост.
Chondromatosis кости Ollier заболяване. Osteochondral шипове новородени
Кардиоваскуларни плода. Мутации в гените на транскрипционни фактори
Разпространението на плода скелетни дисплазии. Класификация на скелетната дисплазии
Клиника плода скелетни дисплазии. Диагностика на дисплазия на костната система при плода
Оценка на плода гръбнака кривината. Разглеждане на вътрешните органи на плода
Значение на ултразвук при диагностицирането на скелетната дисплазия. Признаци на скелетната…
Mezomelicheskaya дисплазия. Диагноза и прогноза mezomelicheskoy дисплазия
Тромбоцитопения синдроми. радиус синдром аплазия
Осификация на скелета като цяло. Ненормално развитие на плода скелета
Доброкачествените тумори на щитовидната жлеза морфология, класификацията
Малформации на гръдния кош
Гърди деформация в дифузни скелетни смущения
Вродена дадена спирка
Диспластични костно заболяване (остеопатия ICD-10)
Пероксизомен заболяване
Изотопно изследване на скелета
Kardiosklerozporazhenie мускулни (myocardiosclerosis) и сърдечни клапи поради развитието в тях на…
Микроскопски роботи чисти артерии
Радионуклид на скелета
Хромозомни и генетични синдроми
Моногенни синдроми mvpr