Злокачествена фиброзна хистиоцитома на костната

Преди разпределяне отделна нозологична форма се характеризира като полиморфонуклеарни клетки сарком, фибросарком или висок клас.

Туморът се развива в средна възраст, с пикова честота на 50 години. В ранна възраст от 20 години, MFH се открива рядко, което представлява само 10% от случаите.

Хистология и патогенеза на злокачествена фиброзна хистиоцитома на костната

Понякога, злокачествена фиброзна хистиоцитома на кост е разделена на ниско качество и висока диференцирани форми на присъствие и експресия на характеристиките на клетка анаплазия тъкан и атипични митотични фигури.

Видео: С света на низ - Дариус Aleksanova (Smagliy)

Типичният местоположението на тумора - дългите кости, от които 30% от съвместното областта засегнатата коляното. В 20% от случаите, най-често на фона на "костен инфаркт", развиват вторично MFH, което се случи по-агресивен от първични форми.

Тумор съдържа два вида клетки: шпиндела с образуване на Моаре и полиморфни структури с изразени признаци на atypism. Туморните клетки произвеждат колаген, който може да симулира hyalinized и остеоид, но за разлика от остеосаркома, остеогенеза вярно в MFH случи.

Видео: Семинар Modern Проблеми по ветеринарна дерматология

Симптомите на злокачествена фиброзна хистиоцитома на костната

Съгласно Радиодиагностика разпределят две MFH изпълнение. Произход прилича на обикновена киста на костта, EG и самотен остеолитична метастази. По този начин открива близък фокус или унищожаване огнища сливане с ясни или неясни контури, понякога с "подуване" на кортикална образуването на слой vnekostnogo компонент в кортикалната унищожени.

Вторият вариант се характеризира MFH melkoochagovogo част се слива с унищожаване неясни контури, фрагментация кортикална слой и образува линеен periostozom малък vnekostnogo компонент.

Диференциална диагноза на злокачествена фиброзна хистиоцитома на костната

Вариант злокачествена фиброзна хистиоцитома на костите като кисти, характеристика на детството. Той най-често е локализиран в шахтата на дълга кост, без кортикална унищожаване и кълняемост в меката тъкан. Самотен остеолитични метастази често локализиран в прешлените и плоските кости, рядко напада кортикална слой за образуване vnekostnogo компонент и понякога предизвиква периостална реакция.

Диференциална диагноза на MFH втори вариант се провежда с остра остеомиелит, сарком на Ewing, остеосарком остеолитични, лимфосаркоми самотен и остеолитични метастази. Отличителни черти на остеомиелит, се считат за общи и местни нарушения на възпалителен характер, и по-ранна дата на клиничните признаци (абсцес), пред промените в костните рентгенографии. За сарком на Юинг характеризира подут и игла periostoz. При липса на патологични признаци на образуване на кости в плътни "размита" включвания в тумора масив диференцират злокачествена фиброзна хистиоцитома на костите и остеосаркома остеолитични невъзможно. В етап хистология MFH трябва да се разграничава от един фибробластен остеосаркоми, фибросаркома, фибром desmoplaticheskoy и метастази на вретенообразни клетки.