Сарком, симптоми, лечение, причини, симптоми

Съдържание
По принцип, саркома не са свързани с злокачествени кожни тумори.
Тази дума се отнася за всеки тумор, възникващи в меките тъкани органи. Неговата срещу се нарича саркома рак дегенерация на съединителната тъкан клетки. Ето защо, ние трябва да се опише, в белите дробове, черния дроб, бъбреците, стомаха, червата може да се формира като саркома и рак. Подобно, двата вида тумори се откриват в лезии на костите, панкреас. Най-често диагнозата на "сарком" се поставя върху откриване на мускулни тумори. За диагноза "рак", напротив, най-характерните на кожата.
Основно вретено сарком на костите
Най-често морфологичен тип вретено сарком на костите фиброзна хистиоцитома рядко се среща с липосарком, ангиосарком, leyo-miosarkomu, хемангиоперицитома.
- Всички тези тумори са редки, което представлява по-малко от 1% от всички тумори на костите.
- Може да възникне във всяка кост.
- Намерени само на хора на средна възраст.
- Може да се развие на фона на засегнатата кост, като след експозиция, инфаркт на кост или фиброзна дисплазия.
лечение Това е най-пълно отстраняване на тумор-тъкан, но, както е в случая на остеосарком, използването на индивидуални импланти позволява много пациенти за ограничаване на костите резекция и да спести на крайника. Резултатите от неоадювантна химиотерапия с доксорубицин и цисплатин или ифосфамид окуражаващи. Приблизително 40% от пациентите след химиотерапия в подготовка за дистанционно управление, се идентифицират повече от 90% некроза на туморната тъкан.
Ако метастази предприемат следните стъпки:
- извършване на белия дроб резекция (ако единствен метастази);
- предпише палиативни химиотерапевтични лекарства, изброени по-горе.
хондросарком
Туморът формиране на хрущяла.
Диагностицира в средна възраст и по-възрастните хора.
втора честота първичен костен тумор на (20%).
В типичните случаи, локализирана в таза, проксималната бедрена кост и раменната кост, ребра, които се явяват болезнено подуване. Дистално разположена са засегнати кост е рядкост.
Степен хондросарком - удобен параметър за избор на тактика на лечението и оценка прогноза, но 10% от нисък клас тумор се превръща в лошо диференциран тумор.
Лечението включва отстраняване на тумора при запазване, ако е възможно, на засегнатия крайник.
При наличието на адювантна терапия не е доказано.
В случай на съмнение отстраняване цялост на тумора и разпространява злокачественост провежда лъчетерапия.
Когато метастатичен лечение хондросарком е същата като в злокачествена фиброзна хистиоцитома, въпреки че пациенти в напреднала възраст палиативно химиотерапия прекарват проблематични.
хондрома
Бавно нарастващ тумор, който се развива от ембрионални остатъци от notochord.
На хондрома възлиза на 2-4% от всички първични тумори на костите.
В 50% от случаите локализирани в сакрума или опашната кост, в 35% от случаите - в основата на черепа и наклона или горната шийните прешлени.
Той се среща в средна възраст и се проявява постоянна болка.
Често разкри само когато CT или MRI извършва след разглеждане на рентгенови лъчи, което обикновено се оказва uninformative.
Рядко метастазират, главно в белите дробове или костите.
Степента на преживяемост зависи от пълнотата на отстраняване на тумора.
Методът на избор е хирургичното лечение, но може да не е възможно или invalidizirovat пациент, който се свързва с туморната локализация функции.
Лъчева терапия при доза от 55-60 Gy се провежда при съмнение в пълно отстраняване на хондрома или като палиативно мярка. Окуражаващи резултати в фотон терапия.
самотен плазмоцитом
Той е изолиран болезнени остеолитични лезии, инфилтрирани плазмени клетки.
Болни хора на възраст 50-60 години, мъже два пъти по-често, колкото жените.
Диагноза след изключение миелом, когато няма други костни лезии, хиперкалцемия потискат синтеза на други имуноглобулини и когато количеството на плазмени клетки в костния мозък по-малко от 5%. Парапротеинемия - чест симптом. Черният дроб е лъчетерапия (40-45 Gy). Прогноза средната blagopriyatnyy- оцеляване е на 10 години. За пациенти, че е важно да се наблюдава в дългосрочен план, предвид факта, че в 50% от случаите на самотен плазмоцитом отива в миелом.
Основно лимфом на костите
Първичен лимфом на костите е 3% от първични тумори на костите и 2% от всички не-Hodgkin лимфоми.
Тази болест се среща на възраст между 50-70 години между тях.
Той представлява болезнен остеолитични или смесен (литична с остеосклероза) огнище.
Хистологичните изследвания показват биопсията интензивно оцветяване малки заоблени злокачествени клетки (да се разграничава от саркома на Ewing и метастатичен невробластома).
Когато локализирането висок клас лимфом, лечението започва с химиотерапия, като например схема CHOP.
След химиотерапия, се извършва лъчева терапия, или операция (последният за предпочитане с лезии на дългите кости, което представлява телесно тегло, дадени на значителен риск от патологични фрактури).
Причините за сарком
За разлика от рак саркома е не само вида на тъканите, в които са образувани. Сарком е по-малко агресивни от рак. Рак развива два до четири пъти по-бързо активно метастазират, често дава началото на джобовете на гниене. Сарком расте по-бавно, понякога - в продължение на десетилетия. По-късно тя дава тежки симптоми, практически не се обявяват неговото съществуване. Често това е много по-голям от размера на рака. Но, както видяхме, по-бавна и по-малко забележими сарком симптоматично растеж скрита измама му. Тя рядко метастазира по-късно от рак. Но каква е ползата, ако в скоро време, и шансовете да го намерят, ние не сме толкова много? Следователно саркома намери в последния етап на, IV 95-97 от случаите 100. Окончателното етап включва множество саркома развиват метастази в костната тъкан, мозъка и черния дроб. Oncology обикновено изоставя лечение на пациенти с рак или сарком на етап IV.
Симптоми и признаци на Капоши
Тъй като саркома на най-често се образува в мускулната тъкан, тя често може да се намери по-палпация. И понякога се вижда дори от кожата - особено при шофиране мускули. Саркома мускул - гъста оток (най-близо до думата "тумор") в рамките на нормалните движещи влакна. Размерът му не е твърде важна, но тя може да варира от грахово зърно до юмрук.
Сарком е безболезнена, достатъчно плътна, и най-важното е, че е в покой. С други думи, ако повърхността на кожата, можем да видим по-долу, че не се движи заедно с мускули, не предубедени пръстите на ръцете и абсолютно не дава дискомфорт при натискане на възела, той ще бъде много разумно да се направи среща с онколог в следващите дни. Дори и да се чувствате добре и не се наблюдават никакви други необясними промени в организма.
Ако имаме нужда от допълнителен стимул, каза, че в повечето случаи на сарком се срещат, когато пациентът идва на травматолог за фрактура на костите "Възникна" от нулата ". Например, когато повдигане торби с хранителни стоки, опит да се ускори темпото на плоска повърхност, когато закове пирон в стената, най-накрая. Травмата ще направи снимка на скелетната сайта, за да се определи причината за повишена чупливост на костите. И той открива една или повече метастази, растеж, което е довело до увеличаване на чупливостта на костите.
Кожата над тялото на тумора обикновено остава нормално. Но всичко зависи от близостта на контакт на тумора с слоеве на кожата. А също и как ясно злокачествен процес също така да ги засегнат. Случаите, когато кожата по-горе туморните изчервява, започва да се отлепи и разязва не са редки и не са изключение от правилото. Най-често това се случва при тумори на гърдата при жени, външни полови органи при мъжете. Трябва да се помни, че чувството на пломби или друго е трагична, привидно непознати, образование при ерозия на земя означава, че ние не говорим за вредата, а може би инфекция.
лечение сарком
Лечение саркоми и формира своите язви - изключително оперативно. Когато става въпрос за крайниците и концентрацията на метастазирал огнища само в рамките на костите й, крайник ампутиран. Но в този случай можем да приемем, че имахме късмет. И съжалявам, че крайник явно не си заслужава. мозъчни тумори и черния дроб могат да бъдат отстранени в изключителни, редки случаи. Тумори на носещи скелетни костите, разбира се, обикновено не се изтриват. Саркома и неговите метастази често показват по-висока стабилност както за химиотерапия и лъчетерапия. Тъй като прогнозата за откриване на тумори зрели от този тип често дават изключително лошо.
Синовиален сарком, липосарком и mezenhimoma деца. хемангиоми деца
Злокачествените новообразувания на симптоми на щитовидната, класификация
Класификация на чернодробни тумори
Злокачествените тумори на черния дроб. класификация
Тумори на далака
Клиницистите. Синовиален сарком. сърце лимфом
Злокачествените тумори на перикарда
Злокачествена фиброзна хистиоцитома плеоморфни (плеоморфни недиференциран саркома)
Диагностика на тумори на костите и хрущялите на гърдите
В зависимост от източника на възникване на меките тъкани разграничи фибросаркома, мезенхим,…
Най-честата форма на саркома на меките тъкани в педиатричната практика. Има 3 варианта:…
Здраве Енциклопедия, болест, лекарства, лекар, аптека, инфекция, резюмета, пол, гинекология,…
Здраве Енциклопедия, болест, лекарства, лекар, аптека, инфекция, резюмета, пол, гинекология,…
Здраве Енциклопедия, болест, лекарства, лекар, аптека, инфекция, резюмета, пол, гинекология,…
Здраве Енциклопедия, болест, лекарства, лекар, аптека, инфекция, резюмета, пол, гинекология,…
Смесени и хетерогенни мезенхимални тумори на костите
Съдови тумори: форми
Стромални тумори на стомашно-чревния тракт: симптоми, лечение, симптоми
Тумори на костите и ставите
Сарком на меките тъкани в областта за ръката и китката: причини, лечение
Злокачествена фиброзна хистиоцитома на костната