Мека туморната тъкан при деца

В 5-10% от децата 1 година от живота, има хемангиоми, които са доброкачествени тумори на ендотела на кръвоносните съдове. Въпреки такава висока честота на поява, механизми на хемангиоми остават неизвестни, естествената им поток е различно от това в повечето тумори, тъй като в пролиферативна фаза, като правило, трябва да бъде спонтанно инволюция, механизма на което също е известно. Някои хемангиоми са свързани с вродени малформации. Например, голям хемангиома на лицето и шията може да бъде свързано с PHACES-синдром (задната ямка малформации, хемангиоми на лицето и шията, малформации на артериите на сърцето и очите, ектопия на сърцето, коремна или гръдната разделяне). Хемангиоми лумбосакрален област може да бъде маркери на гръбначни деформации и аномалии на урогенитални и аноректални региони.

Видео: Морфологични изследване за диагностициране на тумори на черния дроб при деца

перинатална период редки васкуларни тумори включва също гноен гранулом и kaposhiformnaya хемангиоендотелиома.

Най-често тумора на фиброзна тъкан е инфантилен miofibromatoz (MI), която представлява мезенхимални тумори, произтичащи в кожата, мускулите, костите, подкожната тъкан и вътрешните органи като единични или многоцентрично форми. Хистологично, туморът се състои от два вида клетки: зрели вретенообразни миофибробласти и малки незрели мезенхимни клетки често има централна некроза. Характерно е съдова структура, наподобяваща хемангиоперицитома. Според съвременните концепции за всички "хемангиоперицитом" ранна детска възраст са всъщност miofibromatozom. По време на естествения ход на МВР могат спонтанно да регресира, но многоцентрично форма на заболяването, особено с участието на вътрешните органи, е свързана с висок риск от ранна смърт.

Инфантилен фиброматоза - доброкачествен тумор на фиброзна тъкан, обикновено, произтичащи от фасция, aponeuroses, скелетната мускулатура и периоста. Хистологичният структурата на тумора варира от клетка мезенхимен "незрели" структури на съединителна тъкан. Често е невъзможно да се различи клетъчна фиброматоза хистологично от нискокачествени фибросарком. Инфантилен фиброматоза могат да растат инвазивно и повтори, но не метастазират.

Инфантилен или вродени сарком - изключително рядко явление и представлява основно рабдомиосарком, фибросарком и недиференциран сарком. Оцеляване в вродена фибросаркома може да достигне 100%. От друга страна, прогнозата на неонатална рабдомиосарком-лошо, отколкото в по-големи деца.

Видео: Savyolov NA - саркоми на меките тъкани: общите принципи на морфологична диагностика