Взаимно свързване малформации и тумори. Наследствени причини за детските тумори

Наблюденията през последните години шоу

синдром на Даун 10-20 пъти по-често левкемии, синдром Bloom и синдром на Fanconi в 10% от случаите, комбинирани с остра моноцитна или миеломоноцитна левкемия. Децата с aniridia (липса на ириса) са 1000 пъти по-голям риск от развитие на Wilms тумор.

Той също така може да се наблюдава вродена катаракт, аномалии на ушите, микроцефалия, което се изразява в намаляване на обиколката на главата и умствена изостаналост. Известно е също така, че на Wilms тумор и хепатобластом комбинира с hemihypertrophy (хипертрофия половината тяло или негови части), exophthalmos, макроглосия хамартоми и доброкачествена (туберозна склероза, рабдомиома сърцето). Злокачествен лимфом комбинира с малформации на имунната система, нарушения на растежа на дългите кости, кожни придатъци на (косата и ноктите). Заедно с това, невробластом, като правило, не може да се комбинира с малформации.

По този начин, Някои от туморите при децата има връзка с някои видове вродени малформации. Други видове тумори в детска възраст, за разлика, не могат да бъдат комбинирани с малформации. Това показва наличието на селективни комуникационни малформации със специфични тумори хистогенеза.

Видео: Популярни видеоклипове - Хирургично лечение

Всички от факти комбинации от туморите с умствена изостаналост говорят за възможността за общността в тяхната етиология. Смята се, че ако се стигне до въздействието на екзогенни онкогени - краткосрочен ефект върху плода води до малформации, дългосрочно - за развитието на злокачествени тумори.

Наследствени причини за детските тумори

В допълнение към екзогенен вътрематочна влияния, трябва да вземат предвид наследствеността. Туморите, които се предават по наследство, е относително малък. Понастоящем голям интерес в описанието на наследствени тумори, в които мутантният ген е показан на пробанд или злокачествен тумор, или синдром на тумор с висок риск от рак. Наследствени тези тумори и туморни синдроми са автозомно доминантно.

Видео: Здраве, храна, лекарства, само новини

Р. Милър (1976) 7 причини за тези тумори и туморни синдроми: 1) retinoblastoma- 2) феохромоцитом комбинира с медуларен карцином на щитовидната жлеза zhelezy- 3) hsmodektoma- 4) плоскоклетъчен карцином на хранопровода с дланите и кератозис podoshv- 5) полипоза аденокарцином на дебелото черво риск - 6) nevoid базално-клетъчен карциномна синдром (множествена карцином на базалните клетки на кожата) и 7) аденоматоза множество ендокринните жлези (аденом предната част на хипофизата, паращитовидните жлези, панкреатични островчета).

Това наследствен тумор и туморни синдроми могат да бъдат комбинирани с някои дефекти в развитието, като ретинобластом в малък брой случаи може да бъде свързано със синдрома на D-deletsii- феохромоцитом - множествена nevrofibromami хиперплазия и паратироиден zhelez- полипоза - синдром на Гарднер (семейство епидермоидни кисти) - аденоматоза ендокринните жлези - с Zollinger - Ellison.