Бъбреци тумор при деца. Тумор на Вилмс и причините

Видео: OG Torsunov "причините за рака и неговата превенция"

Най-често бъбречен тумор при деца Това е нефробластом или Wilms тумор. Според Durnova LA (1970) и S. М. Bodian Rigby (1964), N. J. Steward Marsden (1976), в себе си представлява 5-11% от всички тумори в детска възраст. Wilms тумор наречен злокачествени бъбречни тумори при деца, която се състои от производни на бъбречната тъкан в различни етапи на диференциация.

В момента най- изследователи Те вярват, че туморът произлиза от metanefrogennoy тъкан. Оттук и модерен името на тумор, нефробластом, което отразява началото си от ембрионални бъбречни тъкан [Уилис R., 1960].

Въпреки това, P. Masson (1965) Намерени в Wilms тумор невроектодермалните елементи на природата, които му дават основание да се смята, че тумор възниква от двойно пъпка - мезодерма и ектодерма Ekevralnogo вид мида. Н. Ribbert (1914), изразено, че Wilms тумор трябва да се разглежда като teratomu- VN Sukhova (1977), изследват 148 случаите на Wilms тумор съгласно prozektury CST № 1, установи, че на Wilms тумор е резултат от локално разстройства на развитието на ембриона в стъпка blastodermicheskogo балон, когато ендодерма които вече са разпределени и екто- и мезодерма, докато съществуват като неразделна ekzomezodermalnogo greoeschka.

Видео: Какво може да сигнализира главоболие

Ако опашната част започва да се устои мезодерма, който е източник на ембрионален бъбрек тъкан (metanefrogennoy бластема) са включени клетки ektomezodermalnogo раковина, те могат да проявяват активност да се диференцират в бъдеще пъпка тумор да образуват невроектодермални структури, както и различни производни мезодерма (например, набраздени мускули), включително производни мезенхим - съдове, влакнести съединителната тъкан, мастните, хрущял, кост. Това обяснява присъствието на тези тъкани в тумори и производните ембрионални неврогенни структури. Въпреки това, основният източник на Wilms тумор остава metanefrogennaya бластема, които за най-характерен структурен компонент.

Според нашите данни, в Wilms тумор невроектодермален образование (нервна тъкан, кожни придатъци) възникват в отделни случаи. Тъй като туморът се развива главно от metanefrogennoy тъкан, ние вярваме, че има всички основания да се смята, ето hamartoblastoma пъпки, така. Д. злокачествен тумор на ембрионална тъкан нефрогенна задържан в развитието си, в сравнение с други тъкани.

Напоследък има съобщения комбинация на Wilms тумор с някои дефекти на семеен характер. Синдромът включва тумор на Wilms двустранно "с vistseromegaliey, somatomegaliey (hemihypertrophy), малформации на пикочните пътища, aniridia. Въпреки това, Семеен Тумор на Вилмс не точно определен поради високата смъртност от този тумор в детството.

Видео: Живея здравословно! Симптомите на мозъчни тумори

Въпреки W. Brown и др. (1972), R. Kaufman и сътр. (1973), M. Perlmann, G. Goldberg и др. (1973) не само показва присъствието на специфичен синдром в семейства с Wilms тумор, но също така, че тумор среща в братя и може да се предава в три последователни поколения. А. Knudson (1975) предположи, че да притежава първична мутация по време на предварителната зиготи (зародишни или соматични) или последваща вторична изключително соматична мутация. Когато основната мутация в 21% от случаите има двустранни тумори при вторичен вид те се наблюдава само при 5-10% и семейството в същото време не могат да бъдат проследени.