Kidney тумор при бебета, лечение, причините, симптоми

При деца под 6 месеца са диагностицирани не повече от 10% от всички тумори на бъбреците. Когато това е най-честата тумор mezoblasticheskaya нефрома, което е тумор на нефрогенна мезенхим. Клинично тумор се изразява като образуването на коремната лесно откриваема чрез рутинно ултразвуково изследване. Може също да бъде паранеопластичен синдром на хиперкалциемия и хипертония. В 71% от случаите на вродени mezoblasticheskaya нефром води до poligidroamniona на развитие.

Видео: Солта в бъбреците при дете

Има два варианта на хистологичен тумор: класически и клетката (атипична). В класическия вариант е изработена от сплитане пакети от вретенообразни клетки, характеризиращи се с ниска клетъчните и митотична активност. През благоприятно тумор. Cellular вариант се характеризира с агресивен курс с повторение и далечни метастази. Хистологично - няма системно подреждане на клетки, хиперклетъчност и висок митотичен индекс. Наскоро бе установено, че тези две версии са различни и цитогенетика. В примерното изпълнение, клетката се определя транслокация (t12- 15) (r13- Q25), което води до химерен протеин сливане на ETV6-NTRK3, открити също в детска фибросаркома.

Wilms тумор (нефробластом) - злокачествен тумор, произтичащи от ненормално пролиферативни metanefrogennoy бластема. В неонатална диагностицира по-малко от 0,2% от тумори. Появата на нефробластом в ранното детство е свързана с различни вродени малформации :. Крипторхизъм, hemihypertrophy, хипоспадия, синдром aniridia Wiedemann - Бекуит, Wagram (Wilms тумор, aniridia, умствена изостаналост, аномалии на гениталиите), и т.н. В такива случаи, туморът е често двустранно характер.

Други редки тумори бъбречни включват перинатална осифицираща кърмачета тумор, рабдоиден тумор, светлоклетъчен сарком, рак на бъбречните клетки.