Медицинско право: право, документи, отговорности, правила, актове.

Министерството на здравеопазването на руската държава FEDERATSIIUPRAVLENIE KONTROLYALEKARSTVENNYH и медицинска TEHNIKIPISMO5 февруари 1998 g.N 29-2 / 67В допълнение към писането на N 29-2 / 772 ОТ допълнение 16.12.97V на писмото от N 29-2 / 772 от 16/12/97 г. Upravlenieinformiruet, че изискването за мониторинг preparatovkrovi и кръвни продукти непосредствено преди тяхната мрежа и здравеопазване съоръжения изпълнение vaptechnuyu в съответствие с ред на ЕС на руското министерство на здравеопазването на 03.25.94 N 53 "Усилване на медикаменти kontrolyakachestva" причинена Upravleniidannymi предлага в влошаването на качеството на наркотици, включително и за дистрибуторите ihfalsifikatsii.Popytki измести provedeniepredrealizatsionnogo kontrolyatolkona растение izgotoviteliyavlyayutsya неоснователен, тъй като качеството на lekarstvennyhsredstv тази група може да повлияе на условията на превоз ihraneniya и документи, описващи качеството на лекарството, се издават само на организации, подаване на лекарство nakontrol. Poetomuzavody-izgotovitelidolzhnypredstavlyatpreparaty за този вид контрол, само когато realizatsiineposredstvenno във фармацевтичната и медицинската-профилактичен uchrezhdeniya.Odnovremenno в отговор на многобройните искания, Upravleniegosudarstvennogo контрол на лекарствени продукти и позволява да се извършват meditsinskoytehniki preparatovkrovi контрол predrealizatsionny и кръвни продукти с произход от аптечната мрежа ilechebno заведения, в MinzdravomRossii акредитирана за техническа компетентност и контрол на анализирана icheskihlaboratoriyah (контрол на качеството център на лекарства) при usloviiprovedeniya контрол върху sootvetstviekachestvatrebovaniyamnormativnogo документ във всяко едно отношение. Протокол за sootvetstviyaoformlyaetsya организация представи препарати kontrol.Takim начин кръвни продукти и заместители на кръвта, postupayuschievaptekii лечебните заведения, dolzhnysoprovozhdatsyapasportomotdelatehnicheskogo kontrolyapredpriyatiya производителя (за вътрешни наркотици) или сертификат фирма качество (за чуждестранни lekarstvennyhsredstv) протокол и зонален лаборатория goskontrolyapreparatov анализ на кръв или държавен контрол SRC Централна лаборатория на Академията на медицинските науки на контрол и аналитичен Sgiach Laboratories (центрове kontrolyakachestva наркотици) .Odnovremenno информират, че е необходимо predrealizatsionnyykontrol не се прилагат за кръвни продукти, кръвопреливане proizvodimyestantsiyami намира в последващ контрол кръвни препарати контрол зона лаборатории държавни ги ipostavlyaemye директно vlechebno-profilakticheskieuchrezhdeniya.Nachalnik Upravleniyagosudarstvennogo kontrolyalekarstvennyh означава Медицински tehnikiMinzdrava RossiiR. U.HABRIEV
здравно законодателство

Министерството на здравеопазването на руската държава FEDERATSIIUPRAVLENIE KONTROLYALEKARSTVENNYH и медицинска TEHNIKIPISMO5 февруари 1998 g.N 29-2 / 67В допълнение към писането на N 29-2 / 772 ОТ допълнение 16.12.97V на писмото от N 29-2 / 772 от 16/12/97 г. Upravlenieinformiruet, че изискването за мониторинг preparatovkrovi и кръвни продукти непосредствено преди тяхната мрежа и здравеопазване съоръжения изпълнение vaptechnuyu в съответствие с ред на ЕС на руското министерство на здравеопазването на 03.25.94 N 53 "Усилване на медикаменти kontrolyakachestva" причинена Upravleniidannymi предлага в влошаването на качеството на наркотици, включително и за дистрибуторите ihfalsifikatsii.Popytki измести provedeniepredrealizatsionnogo kontrolyatolkona растение izgotoviteliyavlyayutsya неоснователен, тъй като качеството на lekarstvennyhsredstv тази група може да повлияе на условията на превоз ihraneniya и документи, описващи качеството на лекарството, се издават само на организации, подаване на лекарство nakontrol. Poetomuzavody-izgotovitelidolzhnypredstavlyatpreparaty за този вид контрол, само когато realizatsiineposredstvenno във фармацевтичната и медицинската-профилактичен uchrezhdeniya.Odnovremenno в отговор на многобройните искания, Upravleniegosudarstvennogo контрол на лекарствени продукти и позволява да се извършват meditsinskoytehniki preparatovkrovi контрол predrealizatsionny и кръвни продукти с произход от аптечната мрежа ilechebno заведения, в MinzdravomRossii акредитирана за техническа компетентност и контрол на анализирана icheskihlaboratoriyah (контрол на качеството център на лекарства) при usloviiprovedeniya контрол върху sootvetstviekachestvatrebovaniyamnormativnogo документ във всяко едно отношение. Протокол за sootvetstviyaoformlyaetsya организация представи препарати kontrol.Takim начин кръвни продукти и заместители на кръвта, postupayuschievaptekii лечебните заведения, dolzhnysoprovozhdatsyapasportomotdelatehnicheskogo kontrolyapredpriyatiya производителя (за вътрешни наркотици) или сертификат фирма качество (за чуждестранни lekarstvennyhsredstv) протокол и зонален лаборатория goskontrolyapreparatov анализ на кръв или държавен контрол SRC Централна лаборатория на Академията на медицинските науки на контрол и аналитичен Sgiach Laboratories (центрове kontrolyakachestva наркотици) .Odnovremenno информират, че е необходимо predrealizatsionnyykontrol не се прилагат за кръвни продукти, кръвопреливане proizvodimyestantsiyami намира в последващ контрол кръвни препарати контрол зона лаборатории държавни ги ipostavlyaemye директно vlechebno-profilakticheskieuchrezhdeniya.Nachalnik Upravleniyagosudarstvennogo kontrolyalekarstvennyh означава Медицински tehnikiMinzdrava RossiiR. U.HABRIEV