Медицинско право: право, документи, отговорности, правила, актове.

"нова аптека", N 2, 2000MINISTERSTVO ЗДРАВЕТО НА РУСКАТА FEDERATsIIPISMOot 26 юли 1999 N 293-22 / 47В допълнение към по-рано публикувани нормативни документи, регламентиращи процедурата за контрол на качеството и sertifikatsiipreparatov инсулин, Държавния департамент на kontrolyakachestva, ефективност, безопасност на наркотици imeditsinskoy техника счита, че е необходимо да се направи sleduyuschierazyasneniya. държавният департамент на kontrolyakachestva, ефективност, безопасност на лекарства и meditsinskoytehniki зададете реда, в според която всички подлежат на задължителна preparatyinsulina predrealizatsionnomu poseriynomukontrolyu в руското министерство на здравеопазването, акредитирани лаборатории vsempokazatelyam нормативни документи, одобрени MinzdravomRossii.V допълнение към определен департамент съобщи, че за съгласуваност с реда за сертифициране на лекарства, предписани в "Освидетелстване лекарствен sredstvSistemy сертифициране ГОСТ"Като се има предвид дългосрочните производители операция ryadazarubezhnyh на инсулинови препарати farmatsevticheskomrynke Русия и високо качество на продуктите, доставени от тях, катедрата е дал разрешение да бъдат признати органи posertifikatsii лекарства документи kachestvevypuskaemyh лекарства предвидени upomyanutymizarubezhnymi производители достатъчна база за vydachisertifikatov съответствие след проверка лекарства popokazatelyam "описание", "опаковане", "маркиране".Този контрол процедура ustanovlendlyasleduyuschihproizvoditeley инсулинови препарати: на Ново Нордиск (Дания) - Hoechst AG (Германия) - Eli Lilly (Франция, САЩ) .Ако това всеки десети серия от продукти, приготвени от инсулин proizvodstvaukazannyhfirm predrealizatsionnomuposeriynomu предмет на задължителен контрол върху всички индикатори на нормативни документи, одобрени от руски Министерство на здравеопазването, в научно-изследователски институт за стандартизация ikontrolyu лекарства МЗ Rossii.V допълнение към това намери отдел съобщава, че drugiegruppy медикаменти Upo в-горе п. 13 "Pravilsertifikatsii лекарства"Подлежи на всички obyazatelnomukontrolyu pokazatelyamnormativnoydokumentatsii одобрени от руското министерство на здравеопазването, включително когато dannyelekarstvennye означава продукти, произведени (производство), освободен от всички контрола серийно pokazatelyam.Substantsii и лекарствени форми на наркотично lekarstvennyhsredstv GosNII подлежи на контрол и стандартизация kontrolyulekarstvennyh означава руски Министерство на здравеопазването или контрол аналитични лаборатории, които разполагат с необходимите лиценз за право с наркотични sredstvami.Rukovoditel Departamentagosudarstvennogo kontrolyakachestva, ефикасността, безопасността, ле arstvennyhsredstv и медицинска tehnikiR.U.HABRIEV
здравно законодателство

"нова аптека", N 2, 2000MINISTERSTVO ЗДРАВЕТО НА РУСКАТА FEDERATsIIPISMOot 26 юли 1999 N 293-22 / 47В допълнение към по-рано публикувани нормативни документи, регламентиращи процедурата за контрол на качеството и sertifikatsiipreparatov инсулин, Държавния департамент на kontrolyakachestva, ефективност, безопасност на наркотици imeditsinskoy техника счита, че е необходимо да се направи sleduyuschierazyasneniya. държавният департамент на kontrolyakachestva, ефективност, безопасност на лекарства и meditsinskoytehniki зададете реда, в според която всички подлежат на задължителна preparatyinsulina predrealizatsionnomu poseriynomukontrolyu в руското министерство на здравеопазването, акредитирани лаборатории vsempokazatelyam нормативни документи, одобрени MinzdravomRossii.V допълнение към определен департамент съобщи, че за съгласуваност с реда за сертифициране на лекарства, предписани в "Освидетелстване лекарствен sredstvSistemy сертифициране ГОСТ"Като се има предвид дългосрочните производители операция ryadazarubezhnyh на инсулинови препарати farmatsevticheskomrynke Русия и високо качество на продуктите, доставени от тях, катедрата е дал разрешение да бъдат признати органи posertifikatsii лекарства документи kachestvevypuskaemyh лекарства предвидени upomyanutymizarubezhnymi производители достатъчна база за vydachisertifikatov съответствие след проверка лекарства popokazatelyam "описание", "опаковане", "маркиране".Този контрол процедура ustanovlendlyasleduyuschihproizvoditeley инсулинови препарати: на Ново Нордиск (Дания) - Hoechst AG (Германия) - Eli Lilly (Франция, САЩ) .Ако това всеки десети серия от продукти, приготвени от инсулин proizvodstvaukazannyhfirm predrealizatsionnomuposeriynomu предмет на задължителен контрол върху всички индикатори на нормативни документи, одобрени от руски Министерство на здравеопазването, в научно-изследователски институт за стандартизация ikontrolyu лекарства МЗ Rossii.V допълнение към това намери отдел съобщава, че drugiegruppy медикаменти Upo в-горе п. 13 "Pravilsertifikatsii лекарства"Подлежи на всички obyazatelnomukontrolyu pokazatelyamnormativnoydokumentatsii одобрени от руското министерство на здравеопазването, включително когато dannyelekarstvennye означава продукти, произведени (производство), освободен от всички контрола серийно pokazatelyam.Substantsii и лекарствени форми на наркотично lekarstvennyhsredstv GosNII подлежи на контрол и стандартизация kontrolyulekarstvennyh означава руски Министерство на здравеопазването или контрол аналитични лаборатории, които разполагат с необходимите лиценз за право с наркотични sredstvami.Rukovoditel Departamentagosudarstvennogo kontrolyakachestva, ефикасността, безопасността, ле arstvennyhsredstv и медицинска tehnikiR.U.HABRIEV