Медицинско право: право, документи, отговорности, правила, актове.

--------------------------------------------------------------------------------МИНИСТЕРСТВО НА ЗДРАВЕОПАЗВАНЕТО НА РУСКАТА FEDERATSIIINFORMATSIONNOE PISMOot 10 яну 1999 N 293-22 / 1B поради получаването на информация за появата на организации, предлагащи предприятия - производители и предприятия optovoytorgovli брокерски услуги за sertifikatsiilekarstvennyh на средства и удостоверения за регистрация за качествен контрол Departamentgosudarstvennogo, ефективността и ресурсите и bezopasnostilekarstvennyh медицинско оборудване информира sleduyuschee.Sistemoy сертифициране доза sredstvSistemysertifikatsii ГОСТ Правила и сертифициране доза sredstvopredeleny структура, състав и функции на членовете на системата и медикаменти за сертифициране takzheporyadok. За да има съгласуваност с раздел 5 на споменатите системи не са predusmotrenonalichie други участници, като предоставя посреднически услуги poprovedeniyusertifikatsii медикаменти. Sertifikatsootvetstviya издава само на заявителя - юридическо лице, което е получил по предписания начин на лиценз за производство, продажба или внос в Руската Federatsiilekarstvennyh sredstv.V тази връзка Министерството обръща внимание rukovoditeleykontrolnyh лаборатории, които провеждат тестове, за да lekarstvennyhsredstv сертифициране трябва да се извършва само pripredstavlenii съответните документи iobraztsovneposredstvenno кандидат .Many на тези посреднически организации предлагат svoiuslugi, сс ylayas подкрепата и одобрението на тяхната deyatelnostiDepartamentom. В тази връзка, моля, имайте предвид chtoukazannye структура, няма никакво отношение към отдела или към федералния център за сертифициране на лекарства sredstvMinzdrava Rossii.Rukovoditel Departamentagosudarstvennogo kontrolyakachestva, ефективност, безопасност на наркотици медицински tehnikiR.U.HABRIEV
здравно законодателство

--------------------------------------------------------------------------------МИНИСТЕРСТВО НА ЗДРАВЕОПАЗВАНЕТО НА РУСКАТА FEDERATSIIINFORMATSIONNOE PISMOot 10 яну 1999 N 293-22 / 1B поради получаването на информация за появата на организации, предлагащи предприятия - производители и предприятия optovoytorgovli брокерски услуги за sertifikatsiilekarstvennyh на средства и удостоверения за регистрация за качествен контрол Departamentgosudarstvennogo, ефективността и ресурсите и bezopasnostilekarstvennyh медицинско оборудване информира sleduyuschee.Sistemoy сертифициране доза sredstvSistemysertifikatsii ГОСТ Правила и сертифициране доза sredstvopredeleny структура, състав и функции на членовете на системата и медикаменти за сертифициране takzheporyadok. За да има съгласуваност с раздел 5 на споменатите системи не са predusmotrenonalichie други участници, като предоставя посреднически услуги poprovedeniyusertifikatsii медикаменти. Sertifikatsootvetstviya издава само на заявителя - юридическо лице, което е получил по предписания начин на лиценз за производство, продажба или внос в Руската Federatsiilekarstvennyh sredstv.V тази връзка Министерството обръща внимание rukovoditeleykontrolnyh лаборатории, които провеждат тестове, за да lekarstvennyhsredstv сертифициране трябва да се извършва само pripredstavlenii съответните документи iobraztsovneposredstvenno кандидат .Many на тези посреднически организации предлагат svoiuslugi, сс ylayas подкрепата и одобрението на тяхната deyatelnostiDepartamentom. В тази връзка, моля, имайте предвид chtoukazannye структура, няма никакво отношение към отдела или към федералния център за сертифициране на лекарства sredstvMinzdrava Rossii.Rukovoditel Departamentagosudarstvennogo kontrolyakachestva, ефективност, безопасност на наркотици медицински tehnikiR.U.HABRIEV