Голям Медицински Енциклопедия IC nevronet. наркотици

IC Nevronet

URL

Чрез антиандрогени включва редица съединения на стероиди и нестероидни структура, която може да потискат ендогенен андроген физиологична активност. Тяхното действие се дължи на конкурентно блокиране на рецептора на андрогена в mishenyah- биосинтеза тъкани и секреция на андрогени не се счупят. Антиандроген активност, присъща на различна степен редица ендогенни стероидни съединения, включително прогестини, естрогени и техните синтетични производни, както и някои производни на андрогени. Тъй като повечето стероидни съединения, известни като антиандроген ципротерон ацетат. През 70-те години беше съобщено по-висока активност на нестероидни анти-андроген съединения - производни на карбокси А HREF ="/lib/lit/encikl/bme/drug1677.htm"> флутамид и сътр. антиандрогени намерят първичен използване при лечението на рак на простатата в медицинската практика. ще ги определя като в хиперандрогенни условия при жените (хирзутизъм, алопеция, и т.н.) и при деца (в началото на пубертета). Антиандрогени за използване като функционална диагностика на ендокринни нарушения. Аналог е флутамид niftolid (Niphtholidum). Специален тип антиандрогенна активност, притежавана от съединения, които инхибират 5-алфа-редуктаза - вътреклетъчния ензим predstatel жлеза, която насърчава превръщане на тестостерон в aktivnyyandrogen - дихидротестостерон (DHT). Наскоро открихме, че желе хиперплазия на простатата и последващо развитие на аденоми, свързани до голяма степен с prerascheniem жлеза тъкан тестостерон в DHT. Съединения, които инхибират образуването на DHT, са способни на провеждане rostpredstatelnoy жлеза и инхибиране на развитието на аденоми. Тъй като андроген рецептори, тези средства не се свързват. От тази група от лекарства понастоящем са най-izvestenfinasterid (Proscar). Разработени други инхибитори на 5-алфа редуктазен инхибитор: EpristeridEpristeride сътр deystyuyuschie като финастерид и близо CNEM структура ..