На практика редица ракови хормонални лекарства, предимно андрогени (вж. Препаратите на мъжки полови хормони тестостерон и др.), Естроген (виж

На практика редица ракови хормонални лекарства, предимно андрогени (вж. Препаратите на мъжки полови хормони тестостерон и др.), Естроген (вж. Състави на женски полови хормони А HREF ="drug925.htm"> Естрон и др.), Кортикостероиди (вж. Съставите адренокортикални А HREF ="drug906.htm"> Кортизон и др.). Неотдавна ние получихме разпространението на лекарства, които инхибират действието на естрогени (антиестрогенни) и андрогени (андрогени). Някои лекарства (hloditan, аминоглутетимид) spetsificheskipodavlyayut секреция на надбъбречните глюкокортикоиди (кортизол) .Тези препарати се използват предимно за хормонално зависим opuholyah.Estrogeny прилага, когато е посочено действие потискане в тялото на андрогени или естрогени укрепване активност (за рак на простатата). Андрогените се използват, както е показано повишена активност на андроген активност намаляване естроген (при рак на гърдата, и т.н.). Когато се използва като рак на гърдата, прогестини и матката (oksiprogesterona капроат, медроксипрогестерон ацетат, мегестрол ацетат). Kogdapokazano намалена секреция на глюкокортикоиди (за хипофизата Кушинг и др.), Използвани блокери nadpochechnikov.Glyukokortikosteroidy функция, поради тяхната limfoliticheskim действие и способността да инхибира лимфоцитната митоза, за предпочитане се използват в ostryhleykozah (предимно при деца), и механизма на действие на злокачествен limfomah.Po хормони различават от цитотоксични противоракови лекарства. Тяхната основна роля - vosstanovlenienarushennoy хуморална регулация на клетъчната функция. Въпреки това, не е изключено техните специфични ефекти върху туморни клетки: те opredelennoystepeni инхибират клетъчното делене и насърчаване на тяхната диференциация. Естрогените стимулират образуването на черен дроб свързващия глобулин androgenyi намаляване на концентрацията на свободно циркулиращи те също инхибира тестостерон 5- а-редуктаза, т.е. намаляване на превръщането на тестостерона в дихидротестостерон, който играе важна роля в развитието на тумор protsessa.Estrogeny инхибират освобождаването на предния дял на хипофизата лутеинизиращ хормон, което води до намаляване на андроген производство testikulami.Vazhnuyu роля в механизма на антитуморно действие на хормони igraetih свързване със специфични рецептори за тях, не наличието на kotoryhobnaruzheno само в своите нормални целеви тъкани, но също и в някои opuholyah.Protivoopuholevy ефект е дадена в подходящ gormonozavisimyhopu holyah различен естрогенно, андрогенно и други хормони. Въпреки това, за практически приложения в онкологията избран брой лекарства с най-много "доходен" терапевтични и токсикологичните характеристики.