Узи кисти на дебелото черво в плода. Гастросхиза на плода

Пороци, придружен от киста duplikatsionnyh образуване

Въпреки това, дори и в случаите, когато duplikatsionnaya киста визуализира ултразвукови модел обикновено е неспецифична и диференциална диагноза ще се основава на неговата локализация. Например, киста със стомашна дублиране киста трябва да се различава от общата жлъчния канал и на дванадесетопръстника атрезия и кисти при дублиране на тънките черва - с киста на мезентериума, обвивка на червата или яйчниците.

Въпреки факта, че в повечето случаи кисти в чревни дублиране се изолират аномалии, общата честота на свързани дефекти ако има леко повдигната, особено честотата на вертебрални аномалии.

Видео: Процедура: transviganalnoe ултразвук при жените

Кисти на мезентериума и обвивка на червата Тя може също така потенциално да бъдат открити в зародишен период и трябва да бъдат включени в диференциална диагноза при оценката кистозни образувания локализирани в коремната кухина на плода. Тези кисти са редки и могат да бъдат еднокамарен и мулти-камера.

Гастросхиза на плода

Най-често откриваем фетални малформации предната коремна стена са омфалоцеле (ембрионалното херния) и гастросхиза. И двете от тези дефекти придружено добив извън нейните органи на коремната кухина, но се формира омфалоцеле средната линия, когато хернии торбичка се подава чрез пъпната пръстен и гастросхиза образува periomphalic областта и е придружено от нарушаване на структурата на всички слоеве на предната коремна стена.

диференциална диагноза между тези две условия не е от голямо значение прогностичен и като цяло може да се извърши в съответствие с ултразвук. Гастросхиза е обикновено изолирана дефект и рядко се свързва с други аномалии, с изключение на непълна чревния въртене и вторични заболявания на стомашно-чревния тракт.

Напротив, плодове с омфалоцеле имат висок риск от комбиниран нарушения като дефекти на сърцето, нарушения в развитието на пикочно-половата система, дефекти на невралната тръба, стомашно-чревния тракт, и хромозомни анеуплоидии. Идентификация омфалоцеле трябва да бъде придружена от подробно проучване, за да се изключат други малформации, както и решението за необходимостта от плода кариотипиране.

Видео: Чревна обструкция

херния на пъпа е член на редица вродени синдроми най-често представени синдром Bekvika-Wiedemann (Бекуит-Wiedemann) (омфалоцеле, макроглосия, органомегалия, неонатална хипогликемия) пентада Кантрел (Кантрел) (медиана supraumbilikalny коремната стена дефект, дефекта на гръдната кост, недостатъчни Диафрагмените отдели перикарда и сърдечни заболявания), както и клоаката на синдром естрофем (наречена друго OEIS комплекс: омфалоцеле (омфалоцеле), exstrophy мехур (extrophy на пикочния мехур), неперфорирана ануса (imprforate ануса) и цепнатина повикване chnika (спина бифида).