GuruHealthInfo.com

Урсодеоксихолева киселина забавя болестта на Паркинсон



Видео: Семинар за производство NanoPatch в Турция през 2011 г., част 3

Британски учени са установили, че едно лекарство, което се използва в продължение на много години в цироза и камъни в жлъчката, може да забави развитието на болестта на Паркинсон.

За любопитните резултати от тяхната работа служители Шефилд Институт по Translational Neuroscience (SITraN) и Нюйоркския университет съобщава в списание Neurology.

В експерименти върху плодови мушици, беше установено, че урсодеоксихолева киселина (препарати Ursofalk, Ursohol) влияе положително на нервните клетки с генетична мутация на LRRK2 - най-често генетична причина за болестта на Паркинсон.

"Ние показахме ясно положителен ефект на урсодеоксихолева киселина на нервните клетки с мутацията на LRRK2, който се намира както в пациенти и в асимптоматични носители. И в двата случая, урсодеоксихолева киселина подобрява митохондриалната функция и увеличава консумацията на кислород на клетъчно ниво, "- казва водещ автор р Heather Mortiboys (Heather Mortiboys), служител SITraN.

Митохондриите са малки клетъчни органели, които генерират енергия за клетката. Генетични дефекти в митохондриите, такива LRRK2 мутации на гена може да доведе до липса на енергия в невроните и развитието на сериозни заболявания. Те включват моторни заболяване неврон (амиотрофична латерална склероза), и болестта на Паркинсон.

Според Националния институт по неврологични заболявания и инсулт САЩ (NINDS), най-малко 500,000 американци страдат от болестта на Паркинсон. Заболяването се характеризира с тремор (треперене на крайниците), мускулна ригидност, забавяне на движенията и речта. Заболяването се развива с течение на времето неумолимо.

Ново лекарство може да спести години за учени

Д-р Оливър Bandmann (Oliver Bandmann), професор по неврология в университета в Шефилд, обяснява: "Въпреки че ние се счита само при генетични LRRK2 мутации, различни митохондриални дефекти също присъстват в други наследствени и спорадични форми на болестта на Паркинсон, причините за които не са известни. Надявам урсодеоксихолева киселина ще бъдат полезни не само при болестта на Паркинсон, но и в други невродегенеративни заболявания, свързани с митохондриални дефекти. "

В лабораторни плодова генетична мутация LRRK2 в митохондриите проследени благодарение на загуба на зрението. Учените хранени мухите с тази мутация урзодеоксихолоВа киселина през целия живот, и беше установено, че такъв фураж запазва зрението насекомо.

Няколко факти за болестта на Паркинсон:
  • Средната възраст на поява на симптомите на 60 години
  • За заболяванията индийски лечители на Паркинсон са писали преди 7000 години,
  • Заболяването може да предизвика депресия, деменция, и сексуална дисфункция

Видео: мощни антиоксиданти в храните: мангостан, Годжи Бери, Acai сок от морски зърнастец, екстракт от боровинка


Р Chris Elliott (Chris Elliott) от Университета Йорк, казва, че лечението с урсодеоксихолева киселина мухи буквално запазена техните неврони и да се предотврати загуба на нервна функция. Според вещества изследователи, които нормализират функцията на митохондриите - обещаващ нов клас антипаркинсонови лекарства, които ще революционно лечение на LRRK2 свързани с болестта на Паркинсон.

Д-р Bandmann твърди, че бързо одобрение на урзодеоксихолоВа киселина за лечение на болестта на Паркинсон ще спаси учени в продължение на много години. Медицина цял свят отдавна се използва в клиничната практика, така че да се разшири неговото свидетелство е въпрос на относително бързо и на ниска цена.

Изследването е частично финансиран от Британския фонд Паркинсон Великобритания, която силно подкрепя хората с болестта. Директор на д-р Артър Роуч на (Arthur Роуч), наречена резултатите обнадеждаващи и за пореден път подчерта необходимостта от създаване на ново лекарство срещу болестта на Паркинсон.
Споделяне в социалните мрежи:

сроден

© 2011—2022 GuruHealthInfo.com