Създадена е бърз тест тест / кръв за всички видове солидни тумори

Идеята за обща, бърз и лесен тест тест / кръв за различни видове рак почти се превърна в реалност благодарение на усилията на учени от Станфордския университет.

Изследователи от медицински университет публикувани в статията Nature Medicine, които описват ултра-чувствителен метод за откриване на ДНК на тумори в кръвта на пациента.

Предишни изследвания вече са показали, че туморните клетки, циркулиращи в кръвта ДНК - обещаващ биомаркер на рак.

Но съществуващите методи за анализ, не са достатъчно чувствителни, за да ги открие и не покриват целия спектър от ракови заболявания.

Съществуват начини за подобряване на чувствителността на теста, но те са много скъпи и отнемащи време. В допълнение, тези тестове са необходими, за да "създаде" индивидуално за всеки пациент, а това е недопустимо в една нормална зает клиника.

Новият подход обещава да промени всичко при диагностицирането на рак. Изследователите казват, че са се развили много чувствителен и специфичен метод, който обхваща почти всички солидни тумори.

тест им позволява идентифицирането на около половината от пациентите с рак на белия дроб на 1-ви етап и почти всички пациенти с 2-ри етап на болестта. Учените са показали, че нивото на циркулираща ДНК в кръвта на ракови тумори корелира с размери, които установяват методи PET и CT.

Те предлагат подход, основан на оригиналния метод CAPP-Послед (Рак Личност профилиране чрез дълбоко Последователност), което потенциално може да надмине всички съществуващи лабораторни и диагностични методи ще струва много по-малко.

Два тестови задачи

Съдържание

Два тестови задачи
Новият анализ се основава на стария метод
Ключът за търсене

При изготвянето на тест екип от учени изправени пред два основни проблема.

Диен Maximilian (Maximilian Diehn), съавтор на изследването и професор onkoradiologii на обяснява: "Първо, технологията трябва да бъде много чувствителен и откриване на минимални количества от тумор ДНК в кръвта. На второ място, това не е клинично полезна, нов тест, "право от рафта" (без лични настройки) трябва да работи за повечето пациенти. "

Друг изследовател Аш Ализаде (Ash Ализаде), професор по медицина, обяснява защо е толкова интересно да се разработи универсален тест за солидни тумори, "Рак на кръвта, като левкемия, че е лесно да се диагностицира и да следи за кръвни изследвания. Като универсален метод за откриване на ДНК на твърди тумори, можем да ги проследяване със същата лекота. "

Раковите клетки се делят и умират, дори и без лечение. Когато клетката умира, ДНК му от ядрото в кръвния поток. Генетичният материал на клетките, разбира се, присъства в кръвта в незначителна концентрация - от 1 в 1000 1 на 10,000 ДНК фрагменти здрави клетки. Дори и при пациенти с напреднал рак на по-голямата част от клетките в тялото - нормални клетки и концентрация тумор ДНК тук е малък.

Ето защо, тест, който ви позволява бързо да и неинвазивно проследяване на концентрацията на рак на ДНК, ще бъде невероятно полезна за лекарите. Тя ще ви помогне да се оцени размера на тумора, неговата промяна с течение на времето, както и за проследяване на отговора на лечението.

Новият анализ се основава на стария метод

Учените са намерили начин за подобряване на съществуващите методи за извличане, обработка и анализ на ДНК. Те призоваха техния метод на кофеин-Послед (Рак Личност профилиране чрез дълбоко Последователност). Той е доста в състояние да идентифицират сега един рак молекула сред 10,000 ДНК молекули на здрави клетки в кръвта на пациента.

В тяхното проучване, изследователите изследвани пациенти с недребноклетъчен рак на белия дроб (което включва повечето видове рак на белия дроб, включително аденокарцином, плоскоклетъчен карцином, едроклетъчен карцином). Но те казват, че със същия успех технология ще идентифицира други тумори.

Един ден, нова технология ще се използва широко за наблюдение на болестта при хора, които вече диагностицирани с рак. Изследователите смятат, че тя има голям потенциал в областта на скрининга за рак при здрави хора.

Въпреки, че тестът е представен като универсално, че все още не е в състояние да идентифицира само някои видове ДНК. Всеки тумор е генетично различна при различните пациенти, но има и някои групи от мутации, които са характерни за определен вид рак при всички хора.

Поради това, че основното предизвикателство за учените днес - е да се идентифицират най-много от тези уникални комплекти от ДНК секвенции и да ги използва за откриване на тумори в всяко лице, което дойде в клиниката, никакви лични настройки.

Ключът за търсене

Основният етап на изследването е да се проучи генома на 407 пациенти с недребноклетъчен рак на белия дроб.

Професор Ализаде казва, че с помощта на биоинформатиката методи, те са анализирали няколко региони на генома, свързани с характерни мутации в рак: "Ние сме по-отблизо в гените, които са най-често се нарушават в този рак случай, и с помощта на компютърните технологии построен, което ние наричаме генетичен рак на архитектурата. Това е същата ДНК последователност, която е на разположение в тумора при всички пациенти. "

Учените са открили 139 гени, които представляват само 0.004% от генома на човешки клетки, но винаги са намерени при недребноклетъчен рак на белия дроб.

Професор Диен заяви, че днес няма надеждни биомаркери за рак на белия дроб - рак, който се повечето живот. Той е доволен от резултатите, които "са дали на света нова клинично полезен биомаркер, който може да направи революция в диагностиката и мониторинга на смъртоносната болест."

Професорът казва: "Също така е възможно да се използва методът на кофеин-Послед в ранните етапи за подбор на пациенти, които са най-вероятно да се възползват от някои видове лечение - химиотерапия, радиация, или имунотерапия."

Проучването е финансирано от Министерството на отбраната на САЩ и Националния институт по здравеопазване.

Споделяне в социалните мрежи:

сроден