Интратуморно хетерогенност определя изхода на ракова терапия

Видео: Въведение в геномика Рак

Нов метод за оценка на генетичната вариабилност на туморните клетки ще позволи онколози за идентифициране на пациенти с най-агресивния рак и за предсказване на отговора към терапията.

Уникална технология, беше представен от изследователи на онкологичен център за пълна Държавния университет в Охайо, Онкология болница Артър Джеймс и Ричард Найтингейл изследователски институт (OSUCCC - Джеймс).

Учените са наречени оценката техника MATH (мутантен алел-тумор хетерогенност).

За неговото развитие, те се използват данни от генетичен анализ на ракови клетки от 305 пациенти с тумори на главата и шията на Cancer Genome атлас на (TCGA). Високият резултат на MATH на скала съответства на големия брой мутации в различни клетки.

Изследователите казват, че присъствието на клетки с различни генетични мутации в туморна (интратуморно хетерогенност) е свързано с лоша преживяемост на пациентите. Ако проспективни проучвания потвърждават надеждността на MATH на метод, то тогава може да се използва за избор на най-ефективното лечение и прогноза.

"За дълго време, учените смятат, че наличието на множество субпопулации на туморни клетки в рамките на тумор, свързан с по-лоши клинични резултати. Въпреки това, онколози сега не се използват интратуморален хетерогенност на клиничното решение и прогнозиране, защото досега не е точен и сравнително прост начин да го направя в болница, "- авторите на нов метод на писане.

За да разрешите този проблем, д-р Джеймс Роко (James Роко) и колегите му са се развили MATH мащаб, което значително опростява оценката на генетично разнообразие на раковите клетки и го прави много конкретен практически смисъл.

Техните резултати бяха публикувани наскоро в PLoS Medicine онлайн списание. В статията си, учените описани как те са били в състояние да потвърди връзка между високото генетично разнообразие на плоскоклетъчен карцином и смъртност.

"Генетично разнообразие в рамките на тумора обикновено обяснява защо пациентите не се повлияват от терапията. При пациенти с високо разнородни тумори имат клетки с различни мутации, които причиняват рак на резистентност към определена терапия, "- казва Роко, професор по онкология, ръководител на катедрата по хирургия на главата и шията OSUCCC на - Джеймс.

Да се разработи MATH използва данни от атлас TCGA, който е проект на Националния институт по здравеопазване. Този проект, в което изследователите събират проби от тумори от всички краища на страната, стартира през 2006 година. Днес има повече, отколкото в атласа 11,000 проби 33 видове тумори.

Изследователите са проведени генетично секвениране на всяка проба е плоскоклетъчен карцином на главата и шията, и след това се организират всички идентифицирани клетъчна мутация. Те потвърдиха, че увеличаването на интратуморно хетерогенност увеличава смъртността. Всеки 10% от точките по скалата съответства MATH увеличение на смъртността при пациенти със средно 8.8%. Учените взеха предвид наличието на HPV и важни молекулни характеристики на тумори.

"Нашият анализ показва, че пациенти с високо хетерогенност на туморите са два пъти по-вероятно да умрат в сравнение с групата, в която туморните клетки са относително хомогенни. Тази информация може значително да повлияе на прогнозите и вземане на решения ", - каза професорът.

Споделяне в социалните мрежи:

сроден