Tsiklotid срещу множествена склероза

Видео: Как да се отървем от множествена склероза

Съдържание

Видео: Как да се отървем от множествена склероза
Tsiklotidy: бионаличност и ефикасност

Учени от Медицинския университет във Виена (Австрия), направени още един пробив в лечението на множествена склероза.

Те, заедно с шведски и германски колеги са показали, че растение пептид tsiklotid на (cyclotide) спира прогресията на заболяването.

"Пероралното приложение на това вещество води до невероятен подобряване на клиничната картина при животни с множествена склероза. Обостряния са станали много по-рядко, а развитието на болестта като цяло се забави значително, "- каза Гернот Shabbauer (Гернот Schabbauer), лидер на изследването.

Множествена склероза, или PC - е хронично автоимунно възпалително заболяване на централната нервна система, в която имунни клетки на пациента да повредят миелиновата обвивка собствени мозъчните неврони.

Периодично заболяването ескалира, след това затихва постепенно напредва. Всеки следващ епизод на MS обостряния се свързва с по-нататъшно влошаване на неврологичната функция. Механизмът на заболяването е слабо разбран и ефективно лечение все още не е развит.

Днес в света има 2,5 милиона пациенти с множествена склероза, които са в очакване на появата на наркотици, които могат трайно да се спре развитието на болестта и да се подобри живота им.

Откриването на европейски учени, както изглежда, е дал на света това е лекарство. Според тях, ако започнем да даваме tsiklotid най-ранните етапи на MS, е възможно, най-малко в продължение на много години, за да забавят развитието на болестта, за запазване на качеството на живот и способност да работи на по-високо ниво.

"След открива функционални неврологични разстройства и има първите промени на MRI, ние предлагаме tsiklotid като основна терапия. При лабораторни животни, модел на MS орално tsiklotida значително намалява тежестта на симптомите и удължава интервалите между атаки. Той може дори да бъде в състояние да се предотврати заболяване, "- казва съавторът на проучването д-р Грубер (Gruber) в списание PNAS.

зашеметяващи резултати на тестове, на Виена Медицински университет и Университетската болница във Фрайбург (Германия) на съвместно основана Cyxone фирма, която трябва да продължи да се развива и комерсиализира уникален медикаменти. Фаза I на клинични изпитвания върху хора могат да започнат през втората половина на 2018.

Tsiklotidy: бионаличност и ефикасност

Tsiklotidy - растително макроциклени пептиди, които се намират в почти всички растителни семейства. Така средствата на тези вещества в природата са безкрайни, въпреки че учените използват изкуствено синтезирани аналог в експерименти.

В фармацевтични продукти, базирани на tsiklotidov има огромно предимство - висока бионаличност. Много съвременни лекарства срещу MS да бъдат администрирани интравенозно, и tsiklotid бъде достатъчно да поглъщат таблетки, сироп или прах.

Механизмът на действие tsiklotidov открита само преди три години, виенските фармацевтите. Тези вещества инхибират пратеник интерлевкин-2 и забавят разделянето на човешки Т лимфоцити - на много имунни клетки, които са лишени от множествена склероза миелиновият неврони.

Tsiklotidy, са много различни по структура и свойства, в бъдеще може да се използва във всички автоимунни възпалителни заболявания, включително ревматоиден артрит. Това ще отнеме учените от Cyxone.

Споделяне в социалните мрежи:

сроден