Развитието на половите органи при плода от седмица

Полово

Репродуктивна медицина никога няма да има, а не дали едно лице има полов диморфизъм. Тя се проявява в рамките на няколко седмици след зачеването и в ранните етапи на развитие на фенотипа в ембриони от двата пола и същи. Сексуално диференциация при хора е верига от събития, определена чрез комбинация на полови хромозоми, образувани в резултат на оплождане. Нарушаването на някоя от връзките в тази верига е изпълнен с малформации на половите органи. Патогенезата на тези дефекти могат да бъдат разбрани само от знанието как репродуктивната система се развива.

При бозайниците, генетичният пол е нормално, се определя от какъв пол хромозома носи сперматозоидите да оплодят яйцеклетката. Този добре известен факт е създадена в началото на миналия век, когато стана ясно, че сексуалната идентичност определя кариотипа. Наличието на Y-хромозома води до развитие на мъжки фенотип, а липсата му - женски. Предполага се, че Y-хромозома намира специфичен ген продукт на което причинява феталното развитие на мъжки тип. По този начин, присъствието на Y-хромозома предизвиква диференциация безразличен гонадата в тестисите, но не и в яйчника.

Ролята на Y-хромозома в определяне секс се вижда от синдрома на класически пример Klinefelter и Turner. синдром на Klinefelter настъпва, когато кариотипът 47, XXY- има две Х-хромозоми не предотвратява образуването на мъжкия фенотип. Пациенти със синдром на Turner имат кариотип 45, X и женски фенотип. Знаем също така, за съществуването на жени с кариотип 46, XY кариотип и мъже с 46, XX. Причината за това несъответствие генетично и фенотипно пол е загубата или добавянето на част Y-хромозома, отговорен за определяне секс. Смята се, че добавянето на този сайт се появява в резултат на пресичане преминаване през мейозата и загуба може да се дължи на мутация.

Видео: 16 шестнадесетата седмица на бременността!

В раздел картографиране Y-хромозома, отговорен за определяне пола, се изолира и се клонира ген КРЗ. Този ген се среща и в двата мъже с кариотип 46, на XY и riotipom 46 г. XY, с женски фенотип, намерени мутации в този ген. При експерименти с мишки показват, че присъствието на КРЗ ген - достатъчно условие за съществуването на мъжкия фенотип. След поставяне в гена геном XX КРЗ (КРЗ човешки ген колега) малките разработени като мъже, въпреки липсата на всички други гени Y-хромозома. КРЗ ген кодира транскрипционен фактор, който регулира работата на гените, отговорни за развитието на тестисите. Въпреки това, за да сперматогенезата при настъпване на тестисите и други основни гени, разположени на Y-хромозома, така че тези трансгенни мишки са безплодни.

Развитието на половите жлези

половите жлези развиват от човешки индиферентни половите жлези, което е в процес на диференциация може да стане или на яйчниците или тестисите. Това е уникално явление в човешката ембриология - обикновено нормалното развитие на primordia органи са строго определена и може да отиде само в една посока. Изборът на начина, по който ще се развива половите жлези, продуктът се определя от КРЗ ген. Развитието на други репродуктивни органи, описани по-долу, не са в пряка зависимост от кариотипът, и се определя от присъствието на мъжки и женски полови жлези. Секс жлеза се развива от секс кабел, който се намира в близост до основната бъбреците, което от своя страна участва във формирането на половите органи. Секс кабели се появяват в мезодермата на 4 седмици и 5 до 6 седмици в него започват мигриране половите клетки. В. 7-седмични секс кабели започват да се диференцират в яйце или рак на яйчниците: от своя целомния епител дълбоко в стромата на мезенхимни растат секс въжета, които са разположени в зародишни клетки. Ако половите клетки не се развиват и не проникват в секс кабелите, се формира секс жлеза.

Видео: 30 тридесетата седмица на бременността!

В ембриогенезата полов диморфизъм появява за първи път на етапа на сексуални кабели. В ембрион мъжки полови кабели продължават да се размножават, докато женската ембриона, те са обект на дегенерация.

С развитието на женския ембрион първичен секс кабели дегенерират, а в тяхното място на Mesothelium сексуална ролка формира вторични (кора) сексуални кабели. Тези плитки кабели растат в мезенхима на оставащото в мозъчната кора, където са женски полови клетки на яйчника. По време на ембриогенезата вторичните полови кабели не образуват разклонена мрежа и разделени на островите околните зародишните клетки. В бъдеще, се образува фоликули и епителни клетки мозък превърнати в гранулозните клетки и мезенхимни клетки - в tekotsity.

Първоначално полови клетки се формират извън половите жлези и след това мигрират към мястото на тяхното развитие, което води до или яйцата или сперматозоидите. Това осигурява изолация гамети от стимулиращи сигнали и предотвратява преждевременното диференциация. Както сексуално валяк от мезодерма лигавицата на перитонеалната кухина, образувана безразличен гонадата. В гонадата проникнат в средната част на гениталните хребети, при взаимодействие с други клетки, образуват гонадите. Механизмите, които контролират миграцията и пролиферацията на зародишни клетки, които не са напълно изяснени. В експерименти върху мишки, че в този процес играе роля Kit протеин и неговите рецептори. Доказано е, че този протеин е експресиран в мигриращи зародишни клетки, докато неговия лиганд или фактор на стволови клетки, се изразява по целия път на миграция на зародишни клетки. Мутация на всеки от гените, отговорни за получаване на тези протеини, може да се намали броят на зародишните клетки, въвеждане на половите въжетата, което показва необходимост в сигналите natravlyayuschih зародишните клетки към дестинация.

Развитие на вътрешните полови органи

Вътрешни полови органи се развиват от половите канали. Сдвоени Wolffian или mesonephric, кутии са канали първична бъбречна който съществува само в ембрионален период. Те се отварят в клоаката. Странично от техните черепни части invaginations на целомния епител, предвидена Мюлерови или paramezonefricheskie, канали, които се сливат в разреза, както и отваря в клоаката. Някои експерти смятат, че най-Мюлеров производни са volfovyh. Wolff канал насочва развитието на Мюлеров канал.

Видео: анатомия на човека - женските полови органи. Видеото представя етапите на развитие на плода при бременни 3 месеца. По това време, всички бременни

За образуването на мъжките репродуктивни органи вътрешни трябва тестостерон, секретиран от клетките Leydig и хормона анти-Мюлеров, секретирани от Сертоли клетки. При липса на тестостерон настъпва дегенерация volfovyh канали, и в отсъствието на тези канали antimyullerova хормон продължават.

играе важна роля в изпълнението на андрогенния рецептор ефектите на тестостерона. Това ясно се вижда при пациенти с пълна резистентност на андроген (тестикуларна феминизиране). Тези пациенти имат кариотип 46, XY, и по този начин, на ген КРЗ, което означава, че тестисите имат нормално развитие и производство на тестостерон.

От друга страна, не са необходими Wolffian канали, за развитието на Мюлеров специални стимули. Въпреки това, мъжки ембрион, тези канали дегенерират и се разтварят. Както вече бе споменато, това изисква анти-Мюлеров хормон. Той се произвежда от Сертоли клетки и е гликопротеин, състоящ се от 560 аминокиселини, принадлежащи към семейството на трансформиращ растежен фактор.

Ако гонадите отсъства (т.е.. Е. Нито тестостерон нито хормона Анти-Мюлеров не се произвежда), вътрешните полови органи развиват върху женски тип. Пациенти с тестисите феминизиране са тестисите, които произвеждат анти-Мюлеров хормон, така Мюлеров дегенеративен. Така, от една страна, тестостерон не стимулира volfovyh канали диференциация, и от друга страна, Мюлеров също не диференцирани защото това пречи на Анти-Мюлеров Хормон.

Високите нива на анти-Мюлеров хормон преди опитват да обяснят производни Мюлеров агенезия на пациенти със синдрома на Mayer-Rokitansky-Кустер. Но молекулярни изследвания не потвърждават наличието на делеции или генен полиморфизъм MIS, тъй като няма демонстрира повишена секреция или експресия antimyullerova хормон при възрастни пациенти.

За развитие на матката изисква отделянето на естроген, по естрогенни рецептори. Мишки с дефектна естрогенен рецептор има само елементарен гениталиите, въпреки че може ясно да се различи на фалопиевите тръби, матката, шийката на матката и вагината. Ние наскоро описан гените, отговорни за morphofunctional специализация Мюлеров сегменти.

Гените определят посоката на развитие, по-скоро консервативен в хода на еволюцията. Всички многоклетъчни животни имат приблизително еднакъв набор от гени. Гените, съдържащи хомеобокс (НОХ гени) определят диференциация и специализация аксиални ембрионални структури във всички по-висока многоклетъчни животни. Мюлерови канали и Wolffian точно представляват като недиференцирани ос. НОХ гени предоставят диференцирано сегментиране и развитие на аксиални структури ембрион.

В основата на откриването на гени НОХ е основана преди повече от 100 години, когато Уилям Бейтсън описан случай на преобразуване на плодова мушица от един орган към друг. Това явление се нарича homeosis. Преди около 20 години, е бил намерен на генетична основа homeosis - специфични генни мутации, съдържащи хомеобокс (НОХ гени). Мутациите в тези гени често води до замяната на едно тяло на drugoy- Резултатът е идеята, че те са основни регулатори на диференциация на тъкани на всички оси на тялото, включително и в централната нервна система, гръбначния стълб, крайниците и гениталиите. При хора, има 39 Нох гени, организирани в четири паралелни клъстер: Noja HOXB, NOHS и HOXD. Всеки клъстер показва kolinearnost- гени пространствени се намира в хромозома в същия ред, в който са изразени по оста на тялото (от краниално опашната отдел).

Видео: 10 факти за бременността, чудесата на развитието на детето в утробата!

НОХ гени кодират транскрипционни фактори. Те контролират експресията на гените Уточняване диференциация тялото сегменти. Редът, по който гените НОХ са изразени по протежение на оста на тялото, определя правилното развитие на съответните органи и структури. NOHA9-NOHA13 гени са изразени в много ограничени области по осите на развитие на volfovyh и Мюлеров. Генът се изразява в сайт NOHA9 Мюлеров канал, което води до фалопиевите тръби, генът Noh 10 - в развитието на матката, Noh и - в долната матката сегмент зачатъка и втулката, а Noh 13 - на мястото на бъдещата горната част на вагината. Експресия на тези гени на съответните части Мюлеров гарантира правилното образуване на полови органи. Гените и NOHS HOXD също изразени в Мюлеров канал и очевидно също да допринесе за развитието на техните производни.

Ролята на Нох гени в развитието на репродуктивната система на човека може да се илюстрира с примера на жените, които имат мутации в Ноха 13. Някои от тези жени имат т.нар киста-стоп-майка синдром. Тя се характеризира с нарушение Мюлеров сливане, което води до развитието или разклонен двурога матката (см. По-долу).

Нестероидните естроген диетилстилбестрол по време на бременност води до аномалии на половите органи в плода. Очевидно, тези дефекти се дължат на нарушение на НОХ и други генно експресиране на гените, които контролират развитието. Доказано е, че това лекарство ефект върху генната експресия в NOH Мюлерови канали. Под влияние на диетилстилбестрол в матката NOHA9 повишена експресия на гена, и експресията на гени и Noh NOHA11 обратно намалява. В резултат на матката може да придобие характеристиките на тези структури, които нормално контролирани ген NOHA9, т. Е. фалопиевите тръби.

Около 9 седмица от бременността, след сливането и учредяването на Мюлеров маточните рога, опашната Мюлеров отдел канал е в контакт със урогениталния синус. Той стимулира пролиферацията на ендодерма с образуването на туберкули Mueller, от които образува аксиларна-вагинално крушка. Освен това пролиферацията на ендодерма води до образуването на вагиналната плоча. От 18 седмица на бременността в крушка форма кухина аксиларна-вагинално, урогенитален синус се свързва с долната част на канала Мюлеров. вагинално свод и горната трета, изглежда, да се развива от Мюлеров и долните две трети - на аксиларни-вагинален крушки. Химен състои от плат останки която се отделя от урогениталния синус вагиналната кухина. Тя се състои от клетки с произход от вагината и урогенитален синус клетки.

Развитие на външните гениталии

На четвъртата седмица на мезенхим клетки мигрират към областта на клоаката и образуват двойка плисета. В мястото на пресичане на тези гънки форми на сексуална могила, от която се развива, или на клитора или пенис.

При новородени момчета с дефицит на 5а-редуктаза се произвежда като тестостерон и анти-Мюлеров хормон.