Ако едно дете е забавил или повтарящи разстройство стол

Част от тези заболявания (хроничен неспецифично ентероколит, улцерозен колит, болест на Крон, чревна дисбиоза) вече обсъдени по-рано. В допълнение, продължителен безсилие на стол може да бъде причинена от недостиг на храносмилателни ензими или дефект на чревната абсорбция. Най-често се срещат в дефицит деца лактаза, целиакия, муковисцидоза.

Видео: Каква е опасността Trichomonas?

Какво е лактазна недостатъчност?

Лактазна недостатъчност - лоша поносимост на млечни продукти, поради нарушение на ензимно разграждане в тънките черва на млечна захар (лактоза).

Частичен лактазна недостатъчност може да бъде в напълно здрави деца. Фактът, че някои деца има естествена спад в активността на ензимите, които разграждат млечната захар след периода на отбиване, след 1 година. Детето научава обикновено 100-200 мл мляко, но увеличаване на количеството в състояние да предизвикат появата rezey коремна бучене, редки изпражнения. Тези деца обикновено не обичат мляко. И те не следва да налага млечни ястия в големи количества. Ферментирали храни обикновено се понасят добре.
лактазна недостатъчност при деца може да се развие при различни инфекциозни и възпалителни чревни заболявания, дегенеративни процеси, алергични заболявания на тънките черва, под действието на някои лекарства. То се проявява с факта, че в 1-1,5 часа след прием на млечни храни, болка, подуване на корема, шумят и често в корема, гадене слабост. Стол ускорява придобива кисел мирис. С изключение на мляко и млечни продукти от диетата, храносмилателни разстройства хранителни доста бързо (в рамките на дни) се елиминират, а реадмисия повтори мляко.
Недостигът Therapy лактаза се основава на диетата. Млечни дете е даден в ограничени количества, предпочита млечнокисели продукти, в които количеството на лактоза се намалява.

Какво е целиакия?

Celiac - персистираща нарушение поносимост глиадин протеин се съдържа и зърнени култури (пшеница, ръж, овес).

Видео: Нашата Мис Брукс: списания / крава в килера / поема Пролет Twins градина / сираци

Заболяването има генетична предразположеност и може да се появи във всяка възраст. При децата болестта обикновено се развива след въвеждането на продукти, съдържащи зърнени култури (овесена каша), на възраст между 9-ти и 24-ти месец от живота. Провокира фактор може да служи прехвърля остра чревна инфекция, отравяне, прием на някои лекарства.
Водещите симптоми на цьолиакия са в изобилие зловонна, гнил мирис, сив с характерен мазен блясък stul- значително увеличение в coprogram неутрални мазнини и мастни киселини, особено значителен измършавяване - генерализирана изтъняване на подкожна мастна тъкан, особено в областта на гръдния кош и крайниците, yagodits- контрастен с измършавяване голям, подуване поради натрупване на течност в чревната бримки и напреднало чернодробно разширяване с продължителен курс на заболяването се характеризира с забавяне на растежа и редактирана nenie деца в детски природата, децата стават мрачна, раздразнителен, неадекватни, мрачна и егоистичен невропатия - "жалко синдром дете." Обикновено, развитие на хиповитаминоза - суха кожа, анемия (поради дефицит на желязо и витамини) - дистрофични изменения зъби, нокти, hair- може да настъпи спонтанно фрактури (недостиг на калций и витамин D). болест на вълнообразни с ремисии от няколко месеца до няколко години. Диагнозата може да се потвърди чрез биопсия на тънките черва и специален лигавица анализ на кръв.

При лечението на пациенти с цьолиакия има голямо значение uglies-adinovaya диета - през целия строг изключване от диетата на храни, съдържащи протеинови житни растения (грис, ечемик, ечемик, овес, пшеница, житни култури, пшеница, ръж, ечемик, брашно и ръж трици, овесено брашно, паста, лазаня, фиде, юфка., всички видове пшеница и ръж хляб, гевреци, сушене, суши се, слама, хляб пръчки, кифли, бисквити, вафли, пайове, торти, майонеза, хот-дог, колбаси, кетчуп, горчица, шоколад, сладолед).

Детските диети, използвайки царевица и каша от елда, извара, кисело мляко, яйца, месо (говеждо, свинско, пилешко), риба, зеленчуци и плодове. Благоприятно задача на витамини В, С, D, калциеви препарати, използването на желязо. В някои случаи, предписват ензимни препарати: Панкреатин, Kreon, pantsitrat, mezim форте и др недостатъчност agliadinovoy диета заболяване се повтаря и в 9-19% от пациентите впоследствие развиват тумори на дебелото черво - лимфоми ..

Какво е муковисцидоза?

Циститна фиброза - наследствено заболяване, характеризиращо се с секреция кондензационни екзокринните жлези: бронхиална, панкреаса, пот и други.

Въпреки болно дете разрушават активността на всички екзокринните жлези, но най-често заболяването се проявява под формата на комбиниран (или изолат) поражението на бронхиалните тръби и чревни жлези. Белодробни лезии, свързани с удебеляване на бронхиалните секрети и рецидивиращ бронхит проявяват трудно издишване, ателектаза области, гноен пневмония. Причина чревни разстройства е сгъстяване и трудност въвеждане недрата на панкреатичен сок и жлъчка, и като следствие - нарушение на чревната храносмилане.
При тежки случаи на муковисцидоза види в неонаталния период на остра чревна непроходимост. В муковисцидоза се характеризира с продължително чувство на неудовлетвореност на един стол. Бар столовете са обилни, вмирисани, лъскава. Понякога по повърхността на капки мазнина се появяват изпражнения, изпражнения По прането оставя мазен петно. В 40% от случаите при децата празнуват ректален пролапс. Характеризира се с прогресивна атрофия на фона на повишен апетит, забавено физическо развитие, polyhypovitaminosis, развитието на анемия. В coprogram рязко увеличено количество неутрален мазнини. Традиционният метод за диагностициране на кистозна фиброза е идентифицирането на повишена концентрация на хлорид в потта. Голяма стойност, придобито ДНК диагностика.
При лечение на чревни форми на кистозна фиброза с помощта на диета с повишен (до 130-150%) калории и с допълнителна сол (1-5 грама / ден). Животински мазнини са предпочитани или като специален enpitov. В нормализиране на храносмилането първостепенната важност е недостатъчни постъпления от ензим-заместваща. Индивидуално избрана за постигане на ефект на дозата на ензимни препарати. Присвояване на постоянна kreon рецепция, pantsitrat, prolipazu, pankreazu. Използвайте инструменти изтъняване жлъчката и подобрява нейната отлив. Разработване генни терапии.